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公开(公告)号：CN108103214A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810137955.X
申请日：2018-02-10
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11 , C12R1/46
摘要： 本发明涉及RAA荧光法检测溶血性链球菌的引物探针组及试剂盒，属于分子生物学检测技术领域。本发明提供的RAA荧光法检测溶血性链球菌的引物探针组包括上游引物、下游引物和探针，其特征在于，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述探针为在SEQ ID No.3所示核苷酸序列的第40位碱基修饰荧光报告基团、第42位碱基修饰四氢呋喃残基和第43位碱基修饰淬灭基团的物质。本发明提供的试剂盒检测快速、灵敏、操作简便，对未来检测溶血性链球菌传播具有非常重要的意义，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN109652595A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910029711.4
申请日：2019-01-14
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供一种基于RAA荧光法检测呼吸道腺病毒的引物、探针及检测试剂盒，所述引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出呼吸道腺病毒，特异性能够达到100%，所述检测试剂盒能够方便快速且准确地鉴定呼吸道腺病毒，操作方便，检测时间短，15 min内可以完成检测，无需像PCR一样通过高温95℃变性使DNA解旋，再在50~60℃退火，最后在72℃完成延伸，只需在30~42℃下进行等温扩增即可完成检测。也无需像LAMP技术一样使用4-6条引物在65℃情况下进行扩增且容易产生假阳性。
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公开(公告)号：CN107513586B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201710987761.4
申请日：2017-10-21
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及分子生物学检测领域，公开了一种检测乙型脑炎病毒RNA的扩增体系及方法。所述扩增体系包括以下组分：Tris缓冲液、醋酸镁、氯化钾、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、重组酶、单链结合蛋白、UvsY蛋白、核酸外切酶、荧光探针、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA酶抑制剂和乙型脑炎病毒特异性引物。将扩增体系与乙型脑炎病毒RNA混合，进行等温扩增，用荧光探针法对扩增产物进行实时检测。本发明提供的方法操作简单，仪器小型化、携带方便，扩增所用时间短，特异性和灵敏度高，适合基层和现场检测。
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公开(公告)号：CN107513586A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710987761.4
申请日：2017-10-21
摘要： 本发明涉及分子生物学检测领域，公开了一种检测乙型脑炎病毒RNA的扩增体系及方法。所述扩增体系包括以下组分：Tris缓冲液、醋酸镁、氯化钾、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、重组酶、单链结合蛋白、UvsY蛋白、核酸外切酶、荧光探针、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA酶抑制剂和乙型脑炎病毒特异性引物。将扩增体系与乙型脑炎病毒RNA混合，进行等温扩增，用荧光探针法对扩增产物进行实时检测。本发明提供的方法操作简单，仪器小型化、携带方便，扩增所用时间短，特异性和灵敏度高，适合基层和现场检测。
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公开(公告)号：CN109609697A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910006962.0
申请日：2019-01-04
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种基于RAA荧光法检测人鼻病毒的引物、探针及检测试剂盒，所述引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出人鼻病毒，特异性能够达到100%，所述检测试剂盒能够方便快速且准确地鉴定人鼻病毒，操作方便，检测时间短，15 min内可以完成检测，无需像PCR一样通过高温5℃变性使DNA解旋，再在50~60℃退火，最后在72℃完成延伸，只需在30~42℃下进行等温扩增即可完成检测。也无需像LAMP技术一样使用4-6条引物在65℃情况下进行扩增且容易产生假阳性。
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公开(公告)号：CN108950086A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810994243.X
申请日：2018-08-29
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507
摘要： 本发明提供了基于RAA荧光法检测西尼罗病毒的引物探针组以及试剂盒，属于分子生物学技术领域，所述引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物具有如SEQ ID No.1所述的核苷酸序列；所述下游序列具有如SEQ ID No.1所述的核苷酸序列。本发明还提供了一种基于RAA荧光法检测西尼罗病毒的试剂盒，包括RAA基础荧光通用反应试剂、反应缓冲液、阴性质控品和阳性质控品，还包括所述的引物对和探针；所述探针具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。本发明提供的试剂盒具有特异性强、灵敏度高、重复性好的特点，能在5～15min内检测出西尼罗病毒RNA。
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公开(公告)号：CN108624720A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810644415.0
申请日：2018-06-21
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及RAA荧光法检测裂谷热病毒的引物探针组及试剂盒，属于分子生物学检测技术领域。本发明提供的RAA荧光法检测裂谷热病毒的引物探针组包括上游引物、下游引物和探针，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述探针为在SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的第28位碱基修饰荧光报告基团、第29位碱基替换为四氢呋喃残基和第30位碱基修饰淬灭基团的物质。本发明提供的引物探针组检测快速、准确、灵敏、操作简便，特异性达100％，能够在15min内完成对裂谷热病毒的检测。
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公开(公告)号：CN107523651A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710987753.X
申请日：2017-10-21
摘要： 本发明涉及分子生物学检测领域，公开了一种检测H1N1病毒RNA的扩增体系及方法。所述扩增体系包括以下组分：Tris缓冲液、醋酸镁、氯化钾、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、重组酶、单链结合蛋白、UvsY蛋白、核酸外切酶、荧光探针、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA酶抑制剂和H1N1病毒特异性引物。将扩增体系与H1N1病毒RNA混合，进行等温扩增，用荧光探针法对扩增产物进行实时检测。本发明提供的方法操作简单，仪器小型化、携带方便，扩增所用时间短，特异性和灵敏度高，适合基层和现场检测。
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公开(公告)号：CN111455097A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010123015.2
申请日：2020-02-27
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种基于RAA荧光法检测流感病毒H5N1的引物、探针及检测试剂盒，所述引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出流感病毒H5N1，特异性能够达到100％，所述检测试剂盒能够方便快速且准确地鉴定流感病毒H5N1，操作方便，检测时间短，15min内可以完成检测，无需像PCR一样通过高温95℃变性使DNA解旋，再在50～60℃退火，最后在72℃完成延伸，只需在30～42℃下进行等温扩增即可完成检测。也无需像LAMP技术一样使用4-6条引物在65℃情况下进行扩增且容易产生假阳性。
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公开(公告)号：CN107805666A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201610805565.6
申请日：2016-09-07
申请人： 江苏奇天基因生物科技有限公司 , 浙江国际旅行卫生保健中心
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种利用等温核酸扩增技术检测鸟胞内分枝杆菌复合体的方法，该检测方法包括重组酶介导等温核酸扩增体系、反应缓冲液和鸟胞内分枝杆菌复合体检测引物。该方法在等温条件下(35-45oC)进行，10-40分钟内，即可实现对鸟胞内分枝杆菌复合体特异基因的扩增。本发明所提供的检测方法灵敏度高、特异性好、操作简便、迅速，并且对检测材料质量要求低，该方法适用于鸟胞内分枝杆菌复合体的快速检测。
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