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公开(公告)号：CN109652595A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201910029711.4
申请日：2019-01-14
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供一种基于RAA荧光法检测呼吸道腺病毒的引物、探针及检测试剂盒，所述引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出呼吸道腺病毒，特异性能够达到100%，所述检测试剂盒能够方便快速且准确地鉴定呼吸道腺病毒，操作方便，检测时间短，15 min内可以完成检测，无需像PCR一样通过高温95℃变性使DNA解旋，再在50~60℃退火，最后在72℃完成延伸，只需在30~42℃下进行等温扩增即可完成检测。也无需像LAMP技术一样使用4-6条引物在65℃情况下进行扩增且容易产生假阳性。
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公开(公告)号：CN108103214A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810137955.X
申请日：2018-02-10
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12N15/11 , C12R1/46
摘要： 本发明涉及RAA荧光法检测溶血性链球菌的引物探针组及试剂盒，属于分子生物学检测技术领域。本发明提供的RAA荧光法检测溶血性链球菌的引物探针组包括上游引物、下游引物和探针，其特征在于，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述探针为在SEQ ID No.3所示核苷酸序列的第40位碱基修饰荧光报告基团、第42位碱基修饰四氢呋喃残基和第43位碱基修饰淬灭基团的物质。本发明提供的试剂盒检测快速、灵敏、操作简便，对未来检测溶血性链球菌传播具有非常重要的意义，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN109609697A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910006962.0
申请日：2019-01-04
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种基于RAA荧光法检测人鼻病毒的引物、探针及检测试剂盒，所述引物和探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出人鼻病毒，特异性能够达到100%，所述检测试剂盒能够方便快速且准确地鉴定人鼻病毒，操作方便，检测时间短，15 min内可以完成检测，无需像PCR一样通过高温5℃变性使DNA解旋，再在50~60℃退火，最后在72℃完成延伸，只需在30~42℃下进行等温扩增即可完成检测。也无需像LAMP技术一样使用4-6条引物在65℃情况下进行扩增且容易产生假阳性。
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公开(公告)号：CN108950086A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810994243.X
申请日：2018-08-29
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507
摘要： 本发明提供了基于RAA荧光法检测西尼罗病毒的引物探针组以及试剂盒，属于分子生物学技术领域，所述引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物具有如SEQ ID No.1所述的核苷酸序列；所述下游序列具有如SEQ ID No.1所述的核苷酸序列。本发明还提供了一种基于RAA荧光法检测西尼罗病毒的试剂盒，包括RAA基础荧光通用反应试剂、反应缓冲液、阴性质控品和阳性质控品，还包括所述的引物对和探针；所述探针具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。本发明提供的试剂盒具有特异性强、灵敏度高、重复性好的特点，能在5～15min内检测出西尼罗病毒RNA。
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公开(公告)号：CN107513586B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201710987761.4
申请日：2017-10-21
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及分子生物学检测领域，公开了一种检测乙型脑炎病毒RNA的扩增体系及方法。所述扩增体系包括以下组分：Tris缓冲液、醋酸镁、氯化钾、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、重组酶、单链结合蛋白、UvsY蛋白、核酸外切酶、荧光探针、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA酶抑制剂和乙型脑炎病毒特异性引物。将扩增体系与乙型脑炎病毒RNA混合，进行等温扩增，用荧光探针法对扩增产物进行实时检测。本发明提供的方法操作简单，仪器小型化、携带方便，扩增所用时间短，特异性和灵敏度高，适合基层和现场检测。
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公开(公告)号：CN107513586A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710987761.4
申请日：2017-10-21
摘要： 本发明涉及分子生物学检测领域，公开了一种检测乙型脑炎病毒RNA的扩增体系及方法。所述扩增体系包括以下组分：Tris缓冲液、醋酸镁、氯化钾、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、重组酶、单链结合蛋白、UvsY蛋白、核酸外切酶、荧光探针、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA酶抑制剂和乙型脑炎病毒特异性引物。将扩增体系与乙型脑炎病毒RNA混合，进行等温扩增，用荧光探针法对扩增产物进行实时检测。本发明提供的方法操作简单，仪器小型化、携带方便，扩增所用时间短，特异性和灵敏度高，适合基层和现场检测。
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公开(公告)号：CN108624720A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810644415.0
申请日：2018-06-21
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及RAA荧光法检测裂谷热病毒的引物探针组及试剂盒，属于分子生物学检测技术领域。本发明提供的RAA荧光法检测裂谷热病毒的引物探针组包括上游引物、下游引物和探针，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述探针为在SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的第28位碱基修饰荧光报告基团、第29位碱基替换为四氢呋喃残基和第30位碱基修饰淬灭基团的物质。本发明提供的引物探针组检测快速、准确、灵敏、操作简便，特异性达100％，能够在15min内完成对裂谷热病毒的检测。
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公开(公告)号：CN107523651A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710987753.X
申请日：2017-10-21
摘要： 本发明涉及分子生物学检测领域，公开了一种检测H1N1病毒RNA的扩增体系及方法。所述扩增体系包括以下组分：Tris缓冲液、醋酸镁、氯化钾、二硫苏糖醇、聚乙二醇、ATP、dNTPs、磷酸肌酸、重组酶、单链结合蛋白、UvsY蛋白、核酸外切酶、荧光探针、DNA聚合酶、逆转录酶、RNA酶抑制剂和H1N1病毒特异性引物。将扩增体系与H1N1病毒RNA混合，进行等温扩增，用荧光探针法对扩增产物进行实时检测。本发明提供的方法操作简单，仪器小型化、携带方便，扩增所用时间短，特异性和灵敏度高，适合基层和现场检测。
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公开(公告)号：CN111172244B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN201811342007.6
申请日：2018-11-12
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6844
摘要： 本发明公开了一种快速鉴定感染日本血吸虫钉螺的方法，包括快速无毒无害无需清洗纯化的阳性钉螺DNA提取方法和RAA快速检测阳性钉螺DNA方法。本发明包括快速无毒无害无需清洗纯化的阳性钉螺DNA提取方法，避免使用苯酚、氯仿等有毒有害化学物质进行提取DNA，也不需要使用蛋白酶K、异硫氰酸胍等复杂昂贵的裂解液成份，操作步骤少，方便快捷，成本低廉。
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公开(公告)号：CN110106285B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910209269.3
申请日：2019-03-19
申请人： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 江苏奇天基因生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种快速检测3型人腺病毒的含内参双重等温核酸扩增方法，属于等温核酸扩增技术领域。本发明首先通过对3型人腺病毒(HAdV‑3)基因测序和比对，设计了用于检测HAdV‑3的特异性引物对和探针，并设计了内参探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑4所示，在此基础上建立了含内参的双重等温核酸扩增体系，进一步构建了用于检测3型腺病毒的试剂盒。本发明方法在等温条件下进行，5‑20min内可实现同时对3型腺病毒和内参DNA的扩增，灵敏度高、特异性好、内参的加入排除了假阴性和无效结果，更适合应用于有大量样品的检测，便于临床上的应用，该方法适用于对3型腺病毒的快速检测。
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