-
公开(公告)号：CN104531760A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410829769.4
申请日：2014-12-26
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种Dp71蛋白的短发夹RNA干扰质粒及其应用方法。首次成功构建了Dp71蛋白的短发夹RNA(Dp71-shRNA)干扰质粒，将其转染至肺腺癌细胞株A549中，构建稳定转染Dp71-shRNA质粒的细胞株。发现削减A549细胞中的Dp71蛋白可以抑制A549细胞的增殖，浸润，侵袭迁移，在体肺腺癌细胞株裸鼠移植动物模型也证实，削减A549细胞中的Dp71蛋白的表达，可以从在体水平抑制A549移植瘤的生长。而且发现削减Dp71蛋白的表达可能是通过降低laminB1,Bcl-2和MMP-2蛋白来达到抑制A549细胞的恶性程度。本发明将为肺癌的治疗提供新线索和途径，具有重大意义。
-
公开(公告)号：CN106636200B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201611114524.9
申请日：2016-12-07
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12N15/85 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种ZNF667蛋白的短发夹RNA干扰质粒及其应用方法。首次成功构建了ZNF667蛋白的短发夹RNA(ZNF667‑shRNA)干扰质粒，将其转染至肝癌细胞株HepG2中，构建稳定转染ZNF667‑shRNA质粒的细胞株。发现削减HepG2细胞中的ZNF667蛋白可以抑制HepG2细胞的增殖，浸润，侵袭迁移。裸鼠成瘤实验证实，削减HepG2细胞中ZNF667的表达可以从在体水平抑制成瘤。削减HepG2细胞中的ZNF667蛋白的表达，可能是通过促进P53,抑制Bcl‑2蛋白来达到抑制HepG2细胞的恶性程度。本发明将为肝癌的治疗提供新线索和途径，具有重大意义。
-
公开(公告)号：CN104531760B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201410829769.4
申请日：2014-12-26
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种Dp71蛋白的短发夹RNA干扰质粒及其应用方法。首次成功构建了Dp71蛋白的短发夹RNA(Dp71‑shRNA)干扰质粒，将其转染至肺腺癌细胞株A549中，构建稳定转染Dp71‑shRNA质粒的细胞株。发现削减A549细胞中的Dp71蛋白可以抑制A549细胞的增殖，浸润，侵袭迁移，在体肺腺癌细胞株裸鼠移植动物模型也证实，削减A549细胞中的Dp71蛋白的表达，可以从在体水平抑制A549移植瘤的生长。而且发现削减Dp71蛋白的表达可能是通过降低laminB1,Bcl‑2和MMP‑2蛋白来达到抑制A549细胞的恶性程度。本发明将为肺癌的治疗提供新线索和途径，具有重大意义。
-
公开(公告)号：CN119086923A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410985875.5
申请日：2024-07-23
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及分子诊断技术领域，公开了一种NINJ1蛋白作为标志物评估脓毒症的方法、系统及试剂盒，通过酶联免疫吸附测定(ELISA)等方法测定患者体液样本中NINJ1蛋白的含量；将所测得的NINJ1水平与正常对照值比较，如果明显升高，则表明患者存在脓毒症；分析NINJ1水平与脓毒症严重程度评分系统SOFA及APACHE II评分的相关性，NINJ1水平越高，说明脓毒症病情越严重。本发明方法可检测NINJ1水平，作为辅助诊断脓毒症的生物标志物；根据NINJ1水平评估脓毒症严重程度，对患者实施风险分层；结合SOFA、APACHE II评分系统，提高预测脓毒症患者28天病死率的准确性；动态监测NINJ1水平变化，评价脓毒症病情进展和治疗反应；将NINJ1水平与其他临床指标相结合，制定个体化的治疗方案。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106636200A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611114524.9
申请日：2016-12-07
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12N15/85 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/85 , A61K31/7088 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2800/107
Abstract: 本发明公开了一种ZNF667蛋白的短发夹RNA干扰质粒及其应用方法。首次成功构建了ZNF667蛋白的短发夹RNA(ZNF667‑shRNA)干扰质粒，将其转染至肝癌细胞株HepG2中，构建稳定转染ZNF667‑shRNA质粒的细胞株。发现削减HepG2细胞中的ZNF667蛋白可以抑制HepG2细胞的增殖，浸润，侵袭迁移。裸鼠成瘤实验证实，削减HepG2细胞中ZNF667的表达可以从在体水平抑制成瘤。削减HepG2细胞中的ZNF667蛋白的表达，可能是通过促进P53,抑制Bcl‑2蛋白来达到抑制HepG2细胞的恶性程度。本发明将为肝癌的治疗提供新线索和途径，具有重大意义。
-
公开(公告)号：CN206015124U
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201621072812.8
申请日：2016-09-22
Applicant: 中南大学
Inventor： 谭斯品
IPC: C25D13/00
Abstract: 本实用新型公开了一种新型的电泳固定装置，包括电泳本体，所述电泳本体的顶部设有负极接线柱和正极接线柱，所述负极接线柱位于电泳本体的一侧，且正极接线柱位于电泳本体的另一侧，所述电泳本体的底部设有第一凹槽，且第一凹槽的顶部内壁上设有第二凹槽，所述第二凹槽的内壁上连接有微型气缸，且微型气缸的输出轴连接有固定板，所述固定板的两侧均设有第三凹槽，所述第三凹槽的内部设有固定杆，且固定杆的两端分别与第三凹槽的内壁相连接。本实用新型的结构简单，经济实用，电泳本体上的定位插销可以根据车壳上两个定位孔之间的距离进行调节，使得企业的生产成本降低，且电压本体上的负极接线柱和正极接线柱易于区分。
-
公开(公告)号：CN206290019U
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201621437559.1
申请日：2016-12-26
Applicant: 中南大学
IPC: E04H1/12
Abstract: 本实用新型公开了一种新型的细胞培养室，包括墙体、第一隔板和第二隔板，所述第一隔板和第二隔板将墙体内部分隔为第一储物室、第二储物室和培养操作室，所述第二储物室位于第一储物室和培养操作室之间，所述墙体上设有与第一储物室连通的防盗门，且防盗门的两侧分别放置有位于第一储物室内的无菌服挂衣柜和挂衣架。本实用新型中，通过把培养细胞用的钢瓶与培养箱隔离在不同的空间，可以减少污染；通过第一储物室、第二储物室和观察区三种缓冲空间的存在，可以减少细胞撇样中的污染；储物柜分别置于不同空间，可以达到专才专用，减少细胞污染。
-
公开(公告)号：CN212925050U
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202020991855.6
申请日：2020-06-03
Applicant: 中南大学
Abstract: 本实用新型公开了一种新型的细胞培养基，具体涉及细胞培养技术领域，包括基体，所述基体呈梯形状，所述基体内腔设有培养座，所述培养座呈梯形状，所述培养座与基体活动卡接，所述培养座内腔设有培养盘，所述培养盘呈梯形状，所述培养盘与培养座活动卡接，所述基体外壁设有第一通气孔，所述培养座外壁设有第二通气孔。本实用新型通过设置培养座，培养座上设有第二把手，旋转第二把手，第二把手会带动培养座转动，因为基体设置为透明，所以能够精准的将第二把手与第一通气孔相对应，当将第二把手旋转到第一通气孔正上方时，此时第一通气与第二通气孔连通，第二把手不在第一通气孔正上方时，此时第一通气孔与第二通气孔不连通。
-
公开(公告)号：CN205844333U
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201620830601.X
申请日：2016-08-02
Applicant: 中南大学
Inventor： 谭斯品
IPC: G01N33/53
Abstract: 本实用新型公开了多功能操作盒，包括操作盒本体，所述操作盒本体包括免疫印迹盒和免疫荧光盒，所述免疫印迹盒与免疫荧光盒的连接处对称设有连接块，且连接块上设有紧固螺栓，所述免疫印迹盒包括第一抗体孵育室与第二抗体孵育室，且第二抗体孵育室位于第一抗体孵育室的上方，所述免疫印迹盒的顶部设有第一凹槽，且第一凹槽内设有第二抗体孵育室，所述免疫印迹盒的侧面设有第二凹槽，且第二凹槽内设有滑道，所述滑道上安装有抽屉，所述抽屉内设有第一抗体孵育室。本实用新型，通过连接块的设计，有利于固定免疫印迹盒与免疫荧光盒，通过抽屉的设计，方便拿取第一抗体孵育室，有利于第一抗体孵育室保持恒温4℃。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.013 seconds)
