一种莲子心氯仿提取物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104306455B

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201410628019.0

    申请日:2014-11-07

    IPC分类号: A61K36/62 A61P11/06

    摘要: 本发明提供了一种莲子心氯仿提取物,所述莲子心氯仿提取物采用以下步骤制得:选取干燥的莲子心作为原料,磨成粉末;采用甲醇或乙醇加热回流提取2~4次,收集提取物;将提取物离心处理,收集上层液,然后将上层液用旋转蒸发器蒸干,收集残余物;将残余物溶解于盐酸溶液中,用石油醚萃取2~4次,除去油脂,收集滤出液;将滤出液的pH值调节至9-11,然后用氯仿萃取,收集萃取液并蒸干后制得浸膏,即莲子心氯仿提取物。该提取物经过试验发现能够舒张气道平滑肌,能够用于缓解哮喘患者气道阻塞,因此上述莲子心氯仿提取物能够应用于在制备治疗支气管哮喘药物中。

    一种莲子心氯仿提取物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104306455A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410628019.0

    申请日:2014-11-07

    IPC分类号: A61K36/62 A61P11/06

    摘要: 本发明提供了一种莲子心氯仿提取物,所述莲子心氯仿提取物采用以下步骤制得:选取干燥的莲子心作为原料,磨成粉末;采用甲醇或乙醇加热回流提取2~4次,收集提取物;将提取物离心处理,收集上层液,然后将上层液用旋转蒸发器蒸干,收集残余物;将残余物溶解于盐酸溶液中,用石油醚萃取2~4次,除去油脂,收集滤出液;将滤出液的pH值调节至9-11,然后用氯仿萃取,收集萃取液并蒸干后制得浸膏,即莲子心氯仿提取物。该提取物经过试验发现能够舒张气道平滑肌,能够用于缓解哮喘患者气道阻塞,因此上述莲子心氯仿提取物能够应用于在制备治疗支气管哮喘药物中。

    应用于骨髓干细胞运动轨迹追踪的细胞标记检测方法

    公开(公告)号:CN103091294A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201310021827.6

    申请日:2013-01-21

    IPC分类号: G01N21/64 C12Q1/02

    摘要: 本发明提供了一种应用于骨髓干细胞运动轨迹追踪的细胞标记检测方法,其特征在于采用以下步骤:将荧光染料CFSE溶解于生理盐水中制得CFSE溶液,CFSE溶液中CFSE的浓度为50-100 ug/mL;将具有生物活性的大腿骨或小腿骨置于生理环境中使其保持生物活性;采用1mL注射器抽取CFSE溶液,将CFSE溶液注射入大腿骨或小腿骨的骨髓腔中,注射量为50-100μl;在标记后20天内的不同时间段抽取骨髓腔中的骨髓细胞以及生理环境中的液体进行检测。所述的大腿骨与小腿骨均来自于大鼠或小鼠。本发明提供的避免了标记过程中大型、昂贵仪器设备的使用,降低了实验操作的技术要求,简化了操作流程,易于实现。同时,本发明能够有效的检测出骨髓干细胞的运动轨迹。

    一种石楠藤乙醇提取物、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118662557A

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202410793714.6

    申请日:2024-06-19

    摘要: 本发明涉及中药技术领域,具体而言,涉及一种石楠藤乙醇提取物、制备方法及应用。该方法采用乙醇溶液对石楠藤粉末进行浸泡、分离、蒸馏和干燥得到所述石楠藤乙醇提取物;其中,所述乙醇溶液中,乙醇的体积百分数为50%~80%,所述乙醇溶液的体积与所述石楠藤粉末的质量比为8~15mL:1g。本发明的石楠藤乙醇提取物具有清除自由基的能力,并能够显著延长小鼠在负重力竭游泳时的耐力时间,显示出良好的抗疲劳作用;还具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性的效果。

    应用于骨髓干细胞运动轨迹追踪的细胞标记检测方法

    公开(公告)号:CN103091294B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201310021827.6

    申请日:2013-01-21

    IPC分类号: G01N21/64 C12Q1/02

    摘要: 本发明提供了一种应用于骨髓干细胞运动轨迹追踪的细胞标记检测方法,其特征在于采用以下步骤:将荧光染料CFSE溶解于生理盐水中制得CFSE溶液,CFSE溶液中CFSE的浓度为50-100ug/mL;将具有生物活性的大腿骨或小腿骨置于生理环境中使其保持生物活性;采用1mL注射器抽取CFSE溶液,将CFSE溶液注射入大腿骨或小腿骨的骨髓腔中,注射量为50-100μl;在标记后20天内的不同时间段抽取骨髓腔中的骨髓细胞以及生理环境中的液体进行检测。所述的大腿骨与小腿骨均来自于大鼠或小鼠。本发明提供的避免了标记过程中大型、昂贵仪器设备的使用,降低了实验操作的技术要求,简化了操作流程,易于实现。同时,本发明能够有效的检测出骨髓干细胞的运动轨迹。

    一种敲除PLAC8基因的HEK293T细胞系构建方法

    公开(公告)号:CN108823205A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810600701.7

    申请日:2018-06-12

    摘要: 本发明提供了一种敲除PLAC8基因的HEK293T细胞系构建方法,步骤如下:(1)、sgRNA设计;(2)、重组质粒构建;(3)、细胞转染;(4)、流式细胞术分选阳性细胞;(5)、单细胞培养;(6)、测序检测。本发明利用改进型的CRISPR/Cas9系统从HEK293T细胞中敲除PLAC8基因,操作简便,效果完整而彻底,与HEK293T细胞特性一起构成了理想的细胞模型,用于研究细胞内表观遗传学的改变。本发明还突破了构建敲除细胞系过程中的转染效率低及慢病毒包装两个瓶颈,提供了一种简便高效的构建敲减细胞系的方法。

    一种基于流式细胞术的构建基因敲除细胞系的方法

    公开(公告)号:CN107236763A

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:CN201710494777.1

    申请日:2017-06-26

    IPC分类号: C12N15/85 C12N15/12

    CPC分类号: C12N15/85 C07K14/43595

    摘要: 本发明提供了一种基于流式细胞术的构建基因敲除细胞系的方法,包括以下步骤:(1)、细胞系的转染:构建带有GFP的序列的PX458‑sgRNA重组质粒,然后将PX458‑sgRNA重组质粒用lipo3000转染到细胞中,使细胞带上绿色荧光;(2)、流式细胞术分选阳性细胞:然后利用流式细胞仪将带绿色荧光的细胞分选为单细胞;(3)、单细胞培养:将分选后的带有绿色荧光的单细胞用细胞培养板进行培养;(4)、测序检测:将培养完毕后的细胞提取基因组并测序,筛选出基因敲除后的细胞系。本发明中解决了现有技术中构建敲除细胞系过程中的转染效率及慢病毒包装两个瓶颈,更为简便、省时。

    一种生物学科解剖台
    8.
    实用新型

    公开(公告)号:CN219049268U

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202223232473.3

    申请日:2022-12-04

    发明人: 陈微微

    IPC分类号: A61G13/00 A61G13/10 A61D3/00

    摘要: 本实用新型公开了一种生物学科解剖台,包括工作台以及定位结构,定位结构安装在工作台上,工作台上设置有刀具放置组件,定位结构包括动物固定组件以及植物固定组件,刀具放置组件包括定位柱、定位板、滑道、滑杆、放置板、挡板以及把手,本实用新型涉及生物解剖技术领域,具备以下有益效果:本案设置有刀具放置组件,通过刀具放置组件各部件之间的配合,可以对解剖工具进行单独放置,解剖工具不用放置在工作台表面,避免人员误碰,同时方便拿取,不会占用解剖台的空间;本案设置有动物固定组件,通过动物固定组件各部件之间的配合,可以对解剖的动物进行捆绑固定,方便解剖操作的进行,避免动物乱动影响操作。