公开(公告)号：CN104619726B

公开(公告)日：2018-05-18

申请号：CN201380016014.6

申请日：2013-03-25

申请人： 苏州鲲鹏生物技术有限公司

发明人： 刘文设 ,  万为

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70

CPC分类号： C07K14/43595 ,  C07K14/585 ,  C07K14/605 ,  C07K14/62 ,  C07K14/635 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/50

摘要： 本发明涉及使用源于超折叠绿色荧光蛋白及其变体的新的载体蛋白产生含有10到200个氨基酸残基重组肽的方法。

公开(公告)号：CN105612426B

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201480055197.7

申请日：2014-08-06

申请人： 佐治亚州立大学研究基金会公司

发明人： 詹妮·杰·杨 ,  唐申 ,  优(乔伊)·卓

IPC分类号： C12N15/09 ,  G01N33/20 ,  G01N33/52 ,  G01N33/58 ,  G01N33/68 ,  C07K16/18 ,  C12Q1/68 ,  C12N5/06

CPC分类号： G01N33/84 ,  C07K14/43595 ,  C07K14/4728 ,  C07K2319/04 ,  C07K2319/60 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/582 ,  G01N2021/6441

摘要： 一种构建金属离子结合基序的方法，其通过以下进行：鉴定特异性结合金属离子的金属离子结合肽，确定编码金属离子结合肽的核酸序列的至少一部分，将编码金属离子结合肽的核酸序列修剪成金属离子结合位点，鉴定宿主蛋白和宿主蛋白的核酸序列的相关部分，将编码金属离子结合肽的修剪的核酸序列与宿主蛋白核酸序列可操作地连接成金属离子结合基序序列，并表达金属离子结合基序序列，其中修剪编码金属离子结合肽的核酸序列以便获得具有对金属离子的所需特异性的金属离子结合基序。另外，由根据该方法构建的金属离子结合基序序列编码的蛋白质。

公开(公告)号：CN107058169A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710054947.4

申请日：2017-01-24

申请人： 山西大学

发明人： 刘志强 ,  裴雁曦

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  C12P21/02 ,  C07K14/435 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N1/20 ,  C07K14/43595 ,  C12N1/38

摘要： 本发明提供了硫氢化钠在促进大肠杆菌外源蛋白质表达中的应用。将硫氢化钠配制成5～15μmol/L硫氢化钠水溶液，加入到IPTG诱导大肠杆菌外源蛋白质表达的体系中，可促进外源蛋白质的表达。

公开(公告)号：CN106520707A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610944451.X

申请日：2016-11-02

申请人： 山西大学

发明人： 付月君 ,  曹蕾菥 ,  梁爱华 ,  杜军 ,  李新锋 ,  张志云 ,  王伟 ,  柴宝峰 ,  申泉

IPC分类号： C12N7/01 ,  C12N15/62 ,  C12N15/866 ,  A01N63/00 ,  A01P7/04

CPC分类号： C12N7/00 ,  A01N63/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/43595 ,  C12N2710/14021 ,  C12N2710/14031 ,  C12N2710/14122

摘要： 本发明提供了一种重组杆状病毒，该重组病毒为核苷酸序列为SEQ ID No1.的基因通过转座重组整合到杆状病毒AcMNPV基因组上获得。本发明进一步提供了其构建方法，包括分别从AcMNPV和pEGFP-N1载体中获得iap2和egfp基因，通过Bac-to-Bac系统构建重组杆状病毒AcMNPV-iap2-egfp。本发明重组杆状病毒可用于制备防治鳞翅目害虫的组合物。因此该重组杆状病毒在新型生物杀虫剂的开发利用方面有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN106414763A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201480067579.1

申请日：2014-10-24

申请人： 拜奥麦迪逊公司

发明人： 沃德·C·塔克

IPC分类号： C12Q1/37

CPC分类号： C12Q1/37 ,  C07K14/43595 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/50 ,  C07K2319/60 ,  G01N2333/952

摘要： 本发明公开了提供用于酶活性的快速、灵敏和准确的基于细胞的测定的组合物和方法，特别是用于与肉毒杆菌毒素相关联的酶活性。本发明提供了一种表达构建体的细胞，其中所述构建体包括锚定域、切割位点，和具有两个或多个相同的报告肽的报告域。酶活性在切割位点将报告域释放进入其中发生多个降解事件的胞质溶胶。在信号中所观察到的变化与酶活性成正比。

公开(公告)号：CN105647968A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610073847.1

申请日：2016-02-02

申请人： 浙江大学

发明人： 谢安勇 ,  郭涛 ,  冯依力

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/66

CPC分类号： C12N15/85 ,  C07K14/43595 ,  C12N9/0059 ,  C12N9/0069 ,  C12N9/2471 ,  C12N9/78 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/10 ,  C12N2800/107 ,  C12N2800/80 ,  C12N2810/10 ,  C12Q1/6811 ,  C12Q1/6897 ,  C12Q2600/156 ,  C12Y110/03001 ,  C12Y113/12007 ,  C12Y302/01023 ,  C12Y305/04023 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2565/626

摘要： 本发明公开了一种CRISPR/Cas9工作效率快速测试系统及其应用，所述测试系统包括：(1)用于表达sgRNA的质粒；(2)用于表达Cas9的质粒；(3)用于测试CRISPR/Cas9基因编辑效率的报告系统；所述报告系统是将能够编码有效蛋白的核苷酸片段的C-端与报告基因的N-端拼接，拼接处插入两个限制性核酸内切酶酶切位点；在利用CRISPR/Cas9系统编辑(敲除)特定基因之前，靶序列的选择至关重要，这个选择会影响sgRNA对目的DNA的识别效率、与目的DNA的结合效率、Cas9的靶向切割效率和NHEJ修复效率，利用本系统可定量比较不同sgRNA–靶DNA序列的基因编辑效率，可以在短时间内确定工作效果最佳的sgRNA，提高实际敲除的成功率，这不仅可以降低工作成本，还可以提高工作效率，推动工作进程。

公开(公告)号：CN105636976A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201380038732.3

申请日：2013-06-20

申请人： 庆熙大学校产学协力团 ,  明知大学校产学协力团

发明人： 夫盛熙 ,  韩胎龙 ,  金兑林 ,  徐胄源 ,  梁胜焕

IPC分类号： C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/195 ,  C12N15/31 ,  C12N15/63 ,  C07K19/00 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K14/195 ,  C07K1/22 ,  C07K14/43595 ,  C07K16/12 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/40 ,  C07K2319/60 ,  C12N9/1088 ,  G01N33/573 ,  G01N33/58 ,  G01N33/68 ,  G01N33/6803 ,  G01N2333/195 ,  G01N2333/43595 ,  G01N2333/91177

摘要： 本发明涉及一种源自耐辐射球菌(Deinococcus radiodurans)的感光蛋白质的细菌光敏色素(Bacteriophytochrome，BphP)的肽标签，能够特异地识别上述肽标签的抗体，能够产生上述抗体的杂交瘤细胞株和它们的用途。根据本发明的新型肽标签具有短的长度的同时，具有能够消除现有的c-myc标签及FLAG标签等的非特异性反应的优点。因此，利用根据本发明的新型肽标签及其对应的抗体时，能够非常有效地检测或者纯化重组细胞内表达的融合蛋白质。并且，包括根据本发明的新型肽标签及与其对应的抗体的表位标记系统可以适用于特定蛋白质的细胞内定位，功能鉴定，检测，纯化，以及研究蛋白质间的相互作用等的各种领域中。

公开(公告)号：CN103201383B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201180054327.1

申请日：2011-11-10

申请人： 独立行政法人科学技术振兴机构

发明人： 渡边朋信 ,  庆泽景子

IPC分类号： C12N15/09 ,  A01K67/027 ,  C07K14/435 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  G01N21/64

CPC分类号： G01N21/6486 ,  C07K14/43504 ,  C07K14/43595 ,  C07K2319/60 ,  G01L11/02

摘要： 本发明提供能够对施加于荧光蛋白所存在的液体的压力进行检测的改性荧光蛋白，其特征在于，其为在与水母来源的野生型荧光蛋白或所述野生型荧光蛋白来源的荧光蛋白的氨基酸序列的第144位和第145位之间相应的位置处插入有肽接头的改性荧光蛋白，其中，所述改性荧光蛋白的荧光特性对应施加于所述改性荧光蛋白所存在的液体的压力的变化而发生变化。

公开(公告)号：CN104356230A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410575610.4

申请日：2007-06-01

申请人： 哈佛大学校长及研究员协会

发明人： 大卫·R·刘 ,  凯文·约翰·菲利普斯 ,  迈克尔·S·劳伦斯

IPC分类号： C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  C07K14/435 ,  C07K14/36 ,  C12N15/12 ,  C12N15/31 ,  C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  A61K38/17 ,  A61K38/16 ,  A61K38/45

CPC分类号： C07K14/43595 ,  C12N9/93 ,  C12Y603/02003

摘要： 本发明涉及蛋白质表面重建。聚集是蛋白质不良表现的主要原因。本发明提供一种修饰蛋白质以产生更稳定的变异体的系统。所述方法包括鉴别蛋白质表面上适合于突变为更亲水的残基(例如，带电氨基酸)的非保守疏水性氨基酸残基。可改变表面上任何数目的残基来产生更可溶、抗聚集、重折叠能力更高和/或在多种条件下更稳定的变异体。本发明还提供本发明技术所产生的理论净电荷增加的GFP、链霉亲和素以及GST变异体。还提供用于对任何所关注蛋白质进行所述修饰的试剂盒。

公开(公告)号：CN103597070A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201280028762.1

申请日：2012-04-13

申请人： 陶氏益农公司

发明人： I.M.拉里努阿 ,  D.J.默洛 ,  A.S.雷迪 ,  A.K.希拉马莱斯瓦米塞卡 ,  A.T.伍斯利

IPC分类号： C12N5/04 ,  C12N5/10 ,  C12N15/82

CPC分类号： C12N15/8286 ,  A23D9/00 ,  A23L7/10 ,  A23L7/198 ,  A23L11/00 ,  A23L11/05 ,  A23L19/10 ,  C07K14/195 ,  C07K14/325 ,  C07K14/37 ,  C07K14/38 ,  C07K14/415 ,  C07K14/43595 ,  C11B1/00 ,  C12N9/0065 ,  C12N9/0069 ,  C12N9/0083 ,  C12Y111/01015 ,  C12Y113/00 ,  Y02A40/162

摘要： 本发明提供了特别适合于在植物中良好表达的编码感兴趣蛋白质的合成核酸序列。要求保护的合成序列利用的植物优化密码子大致为它们在天然存在于植物物种中的基因中平均利用的相同频率。本发明进一步包括使用合成DNA序列，该合成DNA序列用于除草剂耐受性、水和/或热应激耐受性、健康的油修饰及用于转化标志物基因和选择标志物基因。教导了含有合成序列的DNA构建体和转基因植物，也教导了在农业中使用所述植物的方法和组合物。