制何首乌产地加工炮制一体化新方法

    公开(公告)号:CN107041903B

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN201610080865.2

    申请日:2016-02-05

    发明人: 李娆娆 刘婷

    IPC分类号: A61K36/704

    摘要: 本发明属于中药产地加工和中药炮制领域,为制何首乌的产地加工炮制一体化新方法。本发明提供一种制何首乌产地加工和炮制一体化的新方法,所制备的饮片抗氧化药理效果略优于传统炮制工艺所制备的饮片。该方法为取新鲜何首乌,含水量约为37%,快速洗涤后,略晾,切去两端,削去皮,切成1cm厚度的块,晒至、置通风干燥处晾至或80℃烘至含水量约为20%,置非铁质容器内,然后加入黑豆汁,拌匀,待其吸尽黑豆汁,在120℃的温度、0.1MPa压力下,隔水炖8h,取出,干燥。本方法既避免了传统产地加工、炮制分开所造成有效成分的必然流失,也避免了可能的二次污染。本方法重复性良好,可操作性较强,所制备饮片质量稳定性较好。

    通过产地加工炮制一体化方法制得的清宁片及其应用

    公开(公告)号:CN114601810A

    公开(公告)日:2022-06-10

    申请号:CN202210405216.0

    申请日:2022-04-18

    摘要: 本发明公开了一种通过产地加工炮制一体化方法制得的清宁片,该方法包括以下步骤:(1)取鲜大黄,去除栓皮,拣净杂质,切成体积为1~8cm3的块状物,称重,按每100g鲜大黄1.5~2.5L水的比例加入水煎煮1~3小时;(2)按每100g鲜大黄25~35mL黄酒的比例加入黄酒,煎煮8~12小时直至大黄形态呈泥状,烘干,打粉,过100~200目筛;(3)按每100g鲜大黄40~50mL黄酒、35~45g炼蜜的比例加入黄酒和炼蜜并搓成团状,煎煮1~3小时后搓成长条状,闷润8~12天,切成厚度约为0.5~1.5cm的片状物,烘干至恒重,得到该清宁片。该方法制得的清宁片中游离型蒽醌的含量显著增加,使得该清宁片在保持传统炮制品的致泻活性的同时又增强了抗菌抗炎活性,因此产地加工炮制一体化方法优于传统炮制方法。

    一种雄黄分类方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118608834A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410681334.3

    申请日:2024-05-29

    摘要: 本发明公开了一种雄黄分类方法,属于雄黄分类技术领域,包括:基于激光显微拉曼光谱仪获取雄黄光谱图像;对所述雄黄光谱图像进行预处理,获得预处理数据集;构建卷积神经网络模型,基于样本集对所述卷积神经网络模型进行训练,获得雄黄特征分类模型;将所述预处理数据集输入至所述雄黄特征分类模型中进行计算,获得雄黄分类结果。本发明采用卷积神经网络对雄黄的拉曼光谱进行处理,卷积神经网络在处理雄黄样品分类时可以学习特征之间的复杂关系。它能够通过层次化的特征提取和模式识别来捕捉样品中的细微变化,如不同化学组分、结构差异等。这使得基于卷积神经网络的雄黄分类方法在解决多类别分类问题时具有较好的泛化能力。

    制何首乌产地加工炮制一体化新方法

    公开(公告)号:CN107041903A

    公开(公告)日:2017-08-15

    申请号:CN201610080865.2

    申请日:2016-02-05

    发明人: 李娆娆 刘婷

    IPC分类号: A61K36/704

    摘要: 本发明属于中药产地加工和中药炮制领域,为制何首乌的产地加工炮制一体化新方法。本发明提供一种制何首乌产地加工和炮制一体化的新方法,所制备的饮片抗氧化药理效果略优于传统炮制工艺所制备的饮片。该方法为取新鲜何首乌,含水量约为37%,快速洗涤后,略晾,切去两端,削去皮,切成1cm厚度的块,晒至、置通风干燥处晾至或80℃烘至含水量约为20%,置非铁质容器内,然后加入黑豆汁,拌匀,待其吸尽黑豆汁,在120℃的温度、0.1MPa压力下,隔水炖8h,取出,干燥。本方法既避免了传统产地加工、炮制分开所造成有效成分的必然流失,也避免了可能的二次污染。本方法重复性良好,可操作性较强,所制备饮片质量稳定性较好。

    桑黄提取物的制备方法及应用
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111588739A

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN202010584865.2

    申请日:2020-06-24

    发明人: 李娆娆 郭珊珊

    IPC分类号: A61K36/07 A61P35/00

    摘要: 本发明提供了桑黄提取物的制备方法及应用。制备桑黄提取物的方法包括:称取桑黄粉末,加入20倍体积60%乙醇,加热,保持沸腾,回流提取1h,得到提取液;对所述提取液进行离心,得到上清液,减压干燥至干,即得所述桑黄提取物。本发明提供的桑黄药材60%醇提取物能够更好地抑制结肠癌细胞SW480的增殖,能够更好地诱导结肠癌细胞SW480的凋亡,诱导结肠癌细胞SW480形成不同程度的G2/M期阻滞,进而抑制癌细胞的增殖。