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公开(公告)号：CN108421048B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201710658185.9
申请日：2017-08-03
摘要： 本发明公开了一种纳米活性碳靶向药物递送系统，其原材料包括纳米活性碳、与纳米活性碳吸附的药物分子、修饰材料以及靶向分子，还公开了制备其的方法，包括如下步骤，(1)将药物分子负载到纳米活性碳表面；(2)利用修饰材料对载药纳米活性碳进行功能化修饰；(3)将靶向分子偶联到修饰材料表面，得到靶向药物递送系统；还公开了将该系统用于制备抗恶性肿瘤药物中的用途；本发明的优点在于，选择纳米活性碳作为基本载体材料，阿霉素为抗癌药物，构建一种新的靶向药物递送系统。可以显著抑制CD20阳性的Raji细胞的增殖，诱导细胞凋亡。本发明为CD20阳性B细胞淋巴瘤的选择性靶向和有效清除提供一种新型的策略。
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公开(公告)号：CN108421048A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201710658185.9
申请日：2017-08-03
摘要： 本发明公开了一种纳米活性碳靶向药物递送系统，其原材料包括纳米活性碳、与纳米活性碳吸附的药物分子、修饰材料以及靶向分子，还公开了制备其的方法，包括如下步骤，(1)将药物分子负载到纳米活性碳表面；(2)利用修饰材料对载药纳米活性碳进行功能化修饰；(3)将靶向分子偶联到修饰材料表面，得到靶向药物递送系统；还公开了将该系统用于制备抗恶性肿瘤药物中的用途；本发明的优点在于，选择纳米活性碳作为基本载体材料，阿霉素为抗癌药物，构建一种新的靶向药物递送系统。可以显著抑制CD20阳性的Raji细胞的增殖，诱导细胞凋亡。本发明为CD20阳性B细胞淋巴瘤的选择性靶向和有效清除提供一种新型的策略。
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公开(公告)号：CN104383555B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201410746604.0
申请日：2014-12-09
摘要： 本发明属于医药化工领域，涉及一种叶酸‑环糊精偶联物、叶酸‑环糊精‑富勒烯药物递送载体、制备方法及用途。具体地，所述叶酸‑环糊精偶联物，由叶酸的羧基和环糊精的羟基连接形成，具体可通过叶酸的γ羧基和γ环糊精的6位羟基连接形成。本发明还涉及该偶联物包埋富勒烯C60所形成的药物递送载体。此外，本发明还涉及叶酸‑环糊精‑富勒烯‑铂类药物组合物、制备方法及用途。本发明的叶酸‑环糊精‑富勒烯‑铂类药物组合物对肿瘤细胞具有高度靶向性，能够用于抑制肿瘤细胞增殖。
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公开(公告)号：CN103006557A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210499477.X
申请日：2012-11-29
IPC分类号： A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/407 , A61K31/497 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及一种丝裂霉素A胶束制剂，其包含作为靶向载体的单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸嵌段聚合物，以及与所述嵌段聚合物结合的丝裂霉素A。本发明还涉及所述丝裂霉素A胶束制剂的制备方法及其用于制备预防或治疗淋巴瘤，慢性骨髓性白血病，胃癌，结肠癌、直肠癌，肺癌，胰癌，肝癌，子宫颈癌，子宫体癌，乳癌，头颈部肿瘤和膀胱肿瘤的药物的用途。本发明的丝裂霉素A药物胶束制剂可将丝裂霉素A靶向递送到肿瘤组织或淋巴组织内，提高丝裂霉素A的抗癌疗效，降低其副作用。
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公开(公告)号：CN1657100A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN200410005485.X
申请日：2004-02-19
IPC分类号： A61K47/04 , A61K45/00 , A61K31/407 , A61K31/513 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种选择性靶向胃癌和淋巴系统的纳米级制剂。该纳米级制剂由纳米级的活性炭和对胃癌有效的抗癌药组成。这种纳米级制剂用生理盐水稀释后注射于腹腔进行腹腔化疗，注射于癌区浆膜下或直接注射于癌区的引流淋巴结进行淋巴化疗。经内镜注射于癌瘤内则对癌灶发挥直接的杀伤作用，同时可收到淋巴化疗的效果。注射于癌区的这种纳米级制剂，对转移淋巴结也有直接杀伤作用，起到化学清扫转移灶的作用。通过上述这些原理，这种纳米级制剂是一种具有高度组织选择性的高效的抗胃癌转移和复发的新抗癌药制剂。
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公开(公告)号：CN102885778A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210420807.1
申请日：2012-10-29
IPC分类号： A61K9/14 , A61K47/04 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种紫杉醇类药物的纳米活性炭载药系统，本发明还涉及紫杉醇类药物纳米活性炭载药系统的制备方法及其在制备预防和/或治疗紫杉醇适应症（例如卵巢癌、乳腺癌、肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤和脑瘤）的药物中的用途。本发明的紫杉醇类药物纳米载药系统对淋巴组织和肿瘤组织具有功能靶向性，能将紫杉醇类药物靶向递送到肿瘤组织，因而可提高药物的疗效，同时降低药物的副作用。
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公开(公告)号：CN102125691A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010002816.X
申请日：2010-01-18
摘要： 本发明涉及乙酰胆碱类药物的纳米载药系统。具体地，本发明涉及一种纳米载药系统，其包含纳米碳管和与该纳米碳管吸附的乙酰胆碱类药物。本发明还涉及所述纳米载药系统的制备方法、包含治疗和/或预防有效量的所述纳米载药系统的药物组合物、所述纳米载药系统或药物组合物在制药中的用途、以及纳米碳管在制备用于将药物例如小分子物质递送到神经元特别是神经元的溶酶体中的纳米载药系统或包含该纳米载药系统的药物组合物中的用途。本发明纳米载药系统可以有效地将药物特别是小分子药物例如乙酰胆碱类药物靶向投递到中枢神经系统特别是神经元中的溶酶体中。
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公开(公告)号：CN106552268B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201510621179.7
申请日：2015-09-25
摘要： 本发明提供了一种靶向性碳纳米管药物输送系统、其制备方法及用途，所述药物输送系统包括偶联物和与偶联物非共价结合的载药碳纳米管；其中，所述偶联物包括能够增强药物输送系统水溶性和生物相容性的修饰材料和与修饰材料共价结合的靶向分子；所述载药碳纳米管由碳纳米管和吸附在碳纳米管表面的药物分子形成。本发明的药物输送系统采用一步修饰技术，避免了多步修饰引起的纯化、产率等问题，同时赋予碳纳米管及药物输送系统水溶性、生物相容性和多功能性，并且能有效克服耐药肿瘤细胞对药物分子的外排作用，为肿瘤多药耐药性的克服提供了一种新型的策略，在耐药肿瘤治疗领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106552268A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510621179.7
申请日：2015-09-25
摘要： 本发明提供了一种靶向性碳纳米管药物输送系统、其制备方法及用途，所述药物输送系统包括偶联物和与偶联物非共价结合的载药碳纳米管；其中，所述偶联物包括能够增强药物输送系统水溶性和生物相容性的修饰材料和与修饰材料共价结合的靶向分子；所述载药碳纳米管由碳纳米管和吸附在碳纳米管表面的药物分子形成。本发明的药物输送系统采用一步修饰技术，避免了多步修饰引起的纯化、产率等问题，同时赋予碳纳米管及药物输送系统水溶性、生物相容性和多功能性，并且能有效克服耐药肿瘤细胞对药物分子的外排作用，为肿瘤多药耐药性的克服提供了一种新型的策略，在耐药肿瘤治疗领域将有广阔的应用前景。
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