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公开(公告)号：CN101923088B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201010225715.9
申请日：2010-07-05
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种适用于多种介质的金纳米棒免疫探针及其制备方法与应用。该金纳米棒免疫探针是经金纳米种子的制备、金纳米棒的生长及浓缩、抗体修饰、封闭后得到的产品。这种免疫探针的特异性识别可在缓冲溶液、血清、血浆或尿液、唾液等多种介质中进行，最终通过读取金纳米棒纵向等离子吸收峰的偏移进行定性及定量分析。用该免疫探针进行相应抗原的检测具有操作简单、检测灵敏度高、特异性好、所需仪器设备少等优点，而且，因为其特殊的修饰方式，使纳米复合物对外界介质具有良好的适应性，扩大了该免疫探针的应用范围，有向临床推广的可能性。
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公开(公告)号：CN101985477A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200910244211.9
申请日：2009-12-29
摘要： 本发明公开了一种用于评价HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂的融合蛋白及其应用。所述融合蛋白是以萤火虫荧光素酶为报告基因，两个可紧密结合的小分子多肽分别与N端和C端的萤火虫荧光素酶片段结合，中间由NS3/4A丝氨酸蛋白酶作用底物相连，然后将此融合基因插入真核表达载体形成指示载体后表达产生。利用本发明提供的指示载体，不仅可简单、快速、灵敏而且可以定量指示丝氨酸蛋白酶活性，具有较高的实际应用价值，在医学领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN100410381C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200410062739.1
申请日：2004-07-08
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/85 , C12N15/51 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一种HCV转基因小鼠模型及其构建方法与应用。本发明所提供的构建HCV转基因小鼠模型的方法，包括下述步骤：1)构建包括海肾荧光素酶基因和萤火虫荧光素酶基因以及位于所述海肾荧光素酶基因和萤火虫荧光素酶基因之间的HCVIRES序列的双顺反子表达载体；2)采用水动力转染方法将所述双顺反子表达载体转染到小鼠体内，得到HCV转基因小鼠模型。本发明构建的HCV转基因小鼠模型可用于以HCV IRES为靶标的反义寡核苷酸、特异性核酶及siRNA等抗HCV药物的筛选，评价其稳定性、作用效果及其在体内的毒性、安全性等，为此类药物进入临床提供数据资料；也可用于研究宿主因素对HCV IRES的影响。
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公开(公告)号：CN1328583C
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200410062222.2
申请日：2004-06-30
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/547 , G01N1/38
摘要： 本发明公开一种血清或血浆样品稀释液，用在夹心ELISA检测人脂肪细胞补体相关蛋白(Acrp30)中稀释血清(血浆)样品，它包括一种还原剂及缓冲组分，具体可以由25mM DTT、100mM pH8.0的Tris缓冲液、2mM pH8.0的EDTA、和200mM NaCl组成。使用本发明稀释液可以使样品处理、稀释、上样一次完成，并且使得待检样品稀释前后无须煮沸处理，操作简便，并通过改变反应条件，缩短了反应时间，实现了对人血清(血浆)Acrp30蛋白快速定量检测。
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公开(公告)号：CN104232685A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410447646.4
申请日：2011-12-26
IPC分类号： C12N15/85 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一种可活体成像监测肝脏中NF-κB活性的小鼠模型及其构建方法。本发明通过构建携带噬菌体整合酶识别位点attB基因、NFκB基因以及萤火虫荧光素酶(Fluc)报告基因的重组载体，用水动力法将其导入小鼠体内，得到受NFκB基因调控表达的萤火虫荧光素酶(Fluc)报告基因整合于小鼠肝脏的小鼠模型。用本发明的小鼠模型可以评价不同因素在体内对NF-κB活性的调节作用，也可作为天然免疫中干扰素或炎性因子调节药物、分子和病毒的评价模型，可广泛应用于各个门类的生物医学动物实验当中。
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公开(公告)号：CN101979605B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010286383.5
申请日：2010-09-17
IPC分类号： C12N15/85 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , C12Q1/66 , A01K67/027 , A61K49/00 , G01N33/569 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种体内监测HBV特异性CTLs功能的报告基因标记的小鼠模型及其构建方法与应用。其构建方法包括以下步骤：1)载体构建：构建包括HBV启动子、报告基因和HBV全基因组的重组表达载体；2)将步骤1)构建的重组表达载体转染到小鼠体内，得到体内监测HBV特异性CTLs功能的报告基因标记的小鼠模型。本发明建立了一种简便易行，稳定可重复的可视化小鼠模型，该模型可用于监测HBV特异性CTLs的杀伤性和非杀伤性功能。此外，本发明用成年小鼠采用水动力转染方法建立小鼠模型，不需要特殊仪器，具有研究周期短、花费小、目的基因在肝脏特异长期稳定表达，且具有表达量高等优点，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101153060A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710175298.X
申请日：2007-09-28
摘要： 本发明公开了用于评价HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶活性的融合蛋白及其应用，具体的融合蛋白EGFP－NS4A/4B－SEAP是融合基因EGFP－NS4A/4B－SEAP插入真核表达载体PCIneo形成指示载体EGFP(Δ4AB)SEAP后表达产生。融合蛋白EGFP－NS4A/4B－SEAP依靠EGFP在细胞内定位，在细胞内有NS3/4A丝氨酸蛋白酶共表达的情况下，在NS4A/4B处发生切割作用，使得SEAP游离出来并通过其自身的信号肽分泌到细胞外，通过测定胞外SEAP活性便可反映出HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶的活性。利用本发明可以简单、快速、灵敏而且可以定量指示丝氨酸蛋白酶活性，具有较高的实际应用价值，在医学领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101979605A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010286383.5
申请日：2010-09-17
IPC分类号： C12N15/85 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , C12Q1/66 , A01K67/027 , A61K49/00 , G01N33/569 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种体内监测HBV特异性CTLs功能的报告基因标记的小鼠模型及其构建方法与应用。其构建方法包括以下步骤：1)载体构建：构建包括HBV启动子、报告基因和HBV全基因组的重组表达载体；2)将步骤1)构建的重组表达载体转染到小鼠体内，得到体内监测HBV特异性CTLs功能的报告基因标记的小鼠模型。本发明建立了一种简便易行，稳定可重复的可视化小鼠模型，该模型可用于监测HBV特异性CTLs的杀伤性和非杀伤性功能。此外，本发明用成年小鼠采用水动力转染方法建立小鼠模型，不需要特殊仪器，具有研究周期短、花费小、目的基因在肝脏特异长期稳定表达，且具有表达量高等优点，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101923088A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010225715.9
申请日：2010-07-05
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种适用于多种介质的金纳米棒免疫探针及其制备方法与应用。该金纳米棒免疫探针是经金纳米种子的制备、金纳米棒的生长及浓缩、抗体修饰、封闭后得到的产品。这种免疫探针的特异性识别可在缓冲溶液、血清、血浆或尿液、唾液等多种介质中进行，最终通过读取金纳米棒纵向等离子吸收峰的偏移进行定性及定量分析。用该免疫探针进行相应抗原的检测具有操作简单、检测灵敏度高、特异性好、所需仪器设备少等优点，而且，因为其特殊的修饰方式，使纳米复合物对外界介质具有良好的适应性，扩大了该免疫探针的应用范围，有向临床推广的可能性。
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公开(公告)号：CN1718731A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200410062739.1
申请日：2004-07-08
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/85 , C12N15/51 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一种HCV转基因小鼠模型及其构建方法与应用。本发明所提供的构建HCV转基因小鼠模型的方法，包括下述步骤：1)构建包括海肾荧光素酶基因和萤火虫荧光素酶基因以及位于所述海肾荧光素酶基因和萤火虫荧光素酶基因之间的HCV IRES序列的双顺反子表达载体；2)采用水动力转染方法将所述双顺反子表达载体转染到小鼠体内，得到HCV转基因小鼠模型。本发明构建的HCV转基因小鼠模型可用于以HCV IRES为靶标的反义寡核苷酸、特异性核酶及siRNA等抗HCV药物的筛选，评价其稳定性、作用效果及其在体内的毒性、安全性等，为此类药物进入临床提供数据资料；也可用于研究宿主因素对HCV IRES的影响。
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