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公开(公告)号：CN116949095A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310915891.2
申请日：2023-07-25
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00 , C12N15/113 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种人腺病毒感染的人源三受体转基因小鼠模型的构建方法。本发明提供了一种腺病毒三受体人源化的转基因小鼠的构建方法，运用ES打靶和CRISPR‑Cas9技术，将人腺病毒受体分子hCAR、hCD46、hDSG2敲入小鼠体内，首次培育三基因共表达的腺病毒人源受体的小鼠模型。本发明使得模型小鼠体内的感染环境更接近人体，本发明建立了有效的腺病毒感染和致病的动物模型。
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公开(公告)号：CN113549618A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110723406.2
申请日：2021-06-28
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/63
Abstract: 本发明提供了一种crRNA分子及用于CRISPR‑Cas13a检测SARS‑CoV‑2核酸的方法。本发明提供的方法简便、易行、快速，当结合重组酶聚合酶核酸扩增技术时，灵敏度为500拷贝/mL，显示出了极高的灵敏度。在实际应用中，检测灵敏度为98.00％，特异度为100.00％，阳性预测值为100.00％，阴性预测值为98.04％，能有效检出新型冠状病毒的核酸样本。
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公开(公告)号：CN116891873A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310845943.3
申请日：2023-07-11
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
Abstract: 本发明公开了清除腺病毒的CRISPR‑Cas9重组载体及其应用。本发明属于生物技术领域，具体涉及一种清除腺病毒的CRISPR‑Cas9重组载体及其应用。本发明的重组载体为表达sgRNA和核酸酶Cas9的表达载体，其中sgRNA的靶标为人腺病毒‑7型保守蛋白的六邻体蛋白Hexon的编码基因。通过构建重组载体和jetOPTIMUS阳离子聚合物纳米材料结合形成的人腺病毒抑制剂，可以有效抑制病毒基因组的复制和病毒蛋白的表达。经qPCR验证，该重组载体对腺病毒的清除率最高可达到97.5％。本发明为腺病毒的防治提供新策略，也能为其它病毒感染新型治疗方法的研发提供理论和技术上的支撑。
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公开(公告)号：CN117771394A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311710057.6
申请日：2023-12-13
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas13a的清除乙型流感病毒的药物组合物及其应用。本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于CRISPR‑Cas13a的清除乙型流感病毒的药物组合物及其应用。本发明的重组载体为含有crRNA表达盒的表达载体，其中crRNA的靶标为乙型流感病毒的PA和/或M1基因。通过构建的重组载体和jetOPTIMUS阳离子聚合物纳米材料结合形成的乙型流感病毒抑制剂，可以有效抑制病毒基因组的复制和病毒蛋白的表达。经qPCR验证，该重组载体对乙型流感病毒的清除率最高可达到87.05％。本发明为乙型流感病毒的防治提供新策略，也能为其它病毒感染治疗方法的研发提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN118136274A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410217350.7
申请日：2024-02-27
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
Abstract: 本发明提供了一种预测呼吸道传染性疾病流行状况的方法及相关装置，涉及呼吸道传染性疾病流行趋势预测领域，该方法包括：获取目标地区的呼吸道传染病基础数据；呼吸道传染病基础数据包括目标地区的人口数据、病例数据和医院床位数据；基于呼吸道传染病基础数据，建立SEIR‑QD模型；SEIR‑QD模型包括基本仓室结构、仓室传播链路和仓室转化参数，根据SEIR‑QD模型，建立疾病模型微分方程组，并计算目标地区的累计病例数量，从而预测出目标地区的呼吸道传染病的流行趋势。本发明可广泛适用于各种呼吸道传染性疾病的流行状况的预测场景，能够有效提高预测呼吸道传染性疾病流行状况的准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113481327B
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202110781314.X
申请日：2021-07-10
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种crRNA分子及用于CRISPR‑Cas12a检测SARS‑CoV‑2核酸的方法。本发明提供的方法简便、易行、快速，当结合重组酶聚合酶核酸扩增技术时，检测SARS‑CoV‑2的ORF1ab基因灵敏度为1000拷贝/mL，显示出了极高的灵敏度。在实际应用中，检测灵敏度为96.00％，特异度为100.00％，阳性预测值为100.00％，阴性预测值为96.15％，可有效检测新冠病毒核酸样本。本方法仅需要提供37℃‑42℃即可完成全部反应，通过简单的荧光读取设备即可判读结果，适合仪器条件较为简单的卫生机构
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公开(公告)号：CN113549618B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202110723406.2
申请日：2021-06-28
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/63
Abstract: 本发明提供了一种crRNA分子及用于CRISPR‑Cas13a检测SARS‑CoV‑2核酸的方法。本发明提供的方法简便、易行、快速，当结合重组酶聚合酶核酸扩增技术时，灵敏度为500拷贝/mL，显示出了极高的灵敏度。在实际应用中，检测灵敏度为98.00％，特异度为100.00％，阳性预测值为100.00％，阴性预测值为98.04％，能有效检出新型冠状病毒的核酸样本。
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公开(公告)号：CN113584223A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110723398.1
申请日：2021-06-28
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种crRNA分子及用于CRISPR‑Cas12a检测SARS‑CoV‑2中D614G突变的方法。本发明提供的crRNA用于CRISPR‑Cas12a技术检测SARS‑CoV‑2中D614G突变的方法简便、易行、快速、特异，当结合重组酶聚合酶核酸扩增技术时，灵敏度为100拷贝/μL，具有极高的灵敏度，相比常用的基因测序方法，能够对病毒含量更低的样本进行鉴定，适合用于大规模筛查。
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公开(公告)号：CN113584223B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202110723398.1
申请日：2021-06-28
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种crRNA分子及用于CRISPR‑Cas12a检测SARS‑CoV‑2中D614G突变的方法。本发明提供的crRNA用于CRISPR‑Cas12a技术检测SARS‑CoV‑2中D614G突变的方法简便、易行、快速、特异，当结合重组酶聚合酶核酸扩增技0术时，灵敏度为10 拷贝/μL，具有极高的灵敏度，相比常用的基因测序方法，能够对病毒含量更低的样本进行鉴定，适合用于大规模筛查。
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