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公开(公告)号：CN118291661A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410140582.7
申请日：2024-02-01
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/68 , C12R1/785 , C12R1/645 , C12R1/77
Abstract: 本发明涉及一种用于真菌四重荧光定量PCR检测的引物组合物，包括扩增烟曲霉anxc4基因区的引物对、扩增毛霉rnl基因区的引物对、扩增荚膜组织胞浆菌Hcp100基因区的引物对、以及扩增镰刀菌Ef1α基因区的引物对。本发明还涉及包括上述引物组合物的试剂盒，且利用该试剂盒同时检测烟曲霉、毛霉、镰刀菌和荚膜组织胞浆菌时，特异性为100％，且灵敏度好，最低检出限达100拷贝/反应；由此，利用所述PCR检测引物组合物可以快速、方便、高效、特异且灵敏地检测出菌体、痰、血液、支气管肺泡灌洗液等待测样品中的烟曲霉、毛霉、镰刀菌和荚膜组织胞浆菌成分，对于临床上对烟曲霉、毛霉、镰刀菌和荚膜组织胞浆菌感染进行快速诊断具有非常重要的作用。
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公开(公告)号：CN118072831A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410291254.7
申请日：2024-03-14
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
Abstract: 本发明公开一种基于宏基因组的病原识别方法、装置、介质及产品，涉及基因检测技术领域，通过先对宏基因组样本测序序列进行分类，根据分类结果中确定目标病原，当目标病原所属物种为细菌类病原时，根据细菌类病原、宏基因组样本测序序列、宏基因组比对数据库和细菌分型数据库确定看家基因序列的型别，并基于此确定细菌类病原的型别；当目标病原所属物种为病毒类病原时，根据病毒类病原、宏基因组样本测序序列、宏基因组比对数据库中和病毒分型数据库获取的所有第一基因组序列，并基于此确定病毒类病原的型别，能够对病原进行精准分型，提高了病原的识别精度。
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公开(公告)号：CN113862381B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202111405293.8
申请日：2021-11-24
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测白纹伊蚊的环介导等温扩增引物、试剂盒和方法，属于生物检测领域。其中提供的检测白纹伊蚊的环介导等温扩增引物包括基于白纹伊蚊的COI基因序列设计的五条特异性LAMP引物，能够在20min内实现对白纹伊蚊的高灵敏度和高特异性检测。本发明还提供用于检测白纹伊蚊的环介导等温扩增试剂盒和检测方法。
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公开(公告)号：CN117491668A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311662059.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: G01N35/00
Abstract: 本发明公开了一种生物气溶胶病原特异性检测系统，涉及环境检测技术领域，包括支撑组件、采集组件、储卡组件、移液组件、检测组件、驱卡组件及控制组件；采集组件采集气体样本，采集组件内设置有处理液；储卡组件内密封储存有至少一个检测卡；移液组件用于转移处理液至检测卡；检测组件用于对具有处理液的检测卡进行特异性检测；驱卡组件用于转移储卡组件内的检测卡至移液组件，并能够将具有处理液的检测卡转移至检测组件内；控制组件与采集组件、储卡组件、移液组件、检测组件和驱卡组件均通信连接并能够进行控制；能够提升生物气溶胶病原特异性检测处理的时效性。
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公开(公告)号：CN116949095A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310915891.2
申请日：2023-07-25
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00 , C12N15/113 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了一种人腺病毒感染的人源三受体转基因小鼠模型的构建方法。本发明提供了一种腺病毒三受体人源化的转基因小鼠的构建方法，运用ES打靶和CRISPR‑Cas9技术，将人腺病毒受体分子hCAR、hCD46、hDSG2敲入小鼠体内，首次培育三基因共表达的腺病毒人源受体的小鼠模型。本发明使得模型小鼠体内的感染环境更接近人体，本发明建立了有效的腺病毒感染和致病的动物模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115728275A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202111019623.X
申请日：2021-09-01
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于高内涵成像技术的化学品内分泌干扰活性评估方法，包括：对吸收目标化学物质的待检测细胞进行荧光染色；基于高内涵成像技术，得到染色好的待检测细胞的高内涵成像数据；结合目标化学物质的浓度，分析高内涵成像数据，获取评估结果。本发明可对一种化学品的多种内分泌干扰活性和细胞毒性进行同步测定，亦可以对多种化学物质的内分泌干扰活性和细胞毒性进行比较和强弱分析。
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公开(公告)号：CN115725791A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211113459.3
申请日：2022-09-14
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一组重组酶聚合酶扩增检测传染病病原的探针引物组、试剂盒及检测体系和应用，涉及病原体检测技术领域。本发明提供了一组重组酶聚合酶扩增检测传染病病原的探针引物组，所述探针引物组可在39℃下20min内完成链置换反应，具有操作简单、扩增速度快、灵敏度高和特异性强等特点，极具应用前景。
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公开(公告)号：CN113801244B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202111200260.X
申请日：2021-10-14
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61K47/55 , A61K47/68 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种人源抗补体C3d分子的单链抗体与补体抑制剂CD59的靶向补体抑制物融合蛋白C3d‑ScFv‑CD59，所述融合蛋白具有优异的抗原结合活性，体外抑制实验中表明，C3d‑ScFv‑CD59对应单独的效应分子CD59具有更为明显的抑制效果，所述效果是通过识别补体激活区域的C3d成分发挥补体抑制作用实现的。通过利用C3d‑ScFv‑CD59对流感/细菌共感染小鼠进行治疗，存活率明显提高，肺部病变明显减轻，靶向抑制补体效果明显，相对于单独的效应分子CD59具有更为明显的治疗效果，显示本发明提供的融合蛋白在制备流感病毒和细菌共感染肺炎治疗药物中具有优异的应用前景。
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公开(公告)号：CN113801224B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202111200258.2
申请日：2021-10-14
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C07K16/18 , C07K19/00 , C12N15/62 , A61K38/17 , A61K47/68 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种人源抗补体C3d分子的单链抗体以及所述单链抗体与补体抑制剂CD55的融合蛋白，所述抗体以及融合蛋白具有优异的抗原结合活性，体外抑制实验中表明，C3d‑ScFv‑CD55对应单独的效应分子CD55具有明显的抑制效果，所述效应是识别了补体激活区域的C3d成分发挥补体抑制作用实现的。通过利用靶向补体抑制物C3d‑ScFv‑CD55对流感/细菌共感染小鼠进行治疗，存活率明显提高，肺部病变明显减轻，靶向抑制补体效果明显，相对于单独的效应分子CD55具有明显的治疗效果，显示本发明提供的融合蛋白在制备流感病毒和细菌共感染肺炎治疗药物中具有优异的应用前景。
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公开(公告)号：CN112646859B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202011606303.X
申请日：2020-12-30
Applicant: 中国人民解放军疾病预防控制中心
IPC: C12Q1/6806 , C12N15/10 , C12Q1/6869 , C12Q1/689 , C12Q1/70 , C40B40/06 , C40B50/06
Abstract: 本发明提供了一种基于宏基因组学的呼吸道咽拭子样本的建库方法和病原检测方法，涉及微生物检测技术领域。所述建库方法包括(a)待测样本溶液预处理：加入溶菌酶进行消化；(b)样本总核酸的提取，在提取的过程中不添加carrier RNA；(c)cDNA合成：采用随机引物进行反转录；(d)使用磁珠对步骤(c)合成的产物进行纯化；(e)样本DNA文库的构建。本发明基于DNA‑RNA共测序原理，提供了一种基于宏基因组学的适合于咽拭子样本建库与检测的方法，通过单次反应就能实现咽拭子样本宏基因组的病原检测。
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