用于真菌四重荧光定量PCR检测的引物组合物及试剂盒、应用

    公开(公告)号:CN118291661A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410140582.7

    申请日:2024-02-01

    Abstract: 本发明涉及一种用于真菌四重荧光定量PCR检测的引物组合物,包括扩增烟曲霉anxc4基因区的引物对、扩增毛霉rnl基因区的引物对、扩增荚膜组织胞浆菌Hcp100基因区的引物对、以及扩增镰刀菌Ef1α基因区的引物对。本发明还涉及包括上述引物组合物的试剂盒,且利用该试剂盒同时检测烟曲霉、毛霉、镰刀菌和荚膜组织胞浆菌时,特异性为100%,且灵敏度好,最低检出限达100拷贝/反应;由此,利用所述PCR检测引物组合物可以快速、方便、高效、特异且灵敏地检测出菌体、痰、血液、支气管肺泡灌洗液等待测样品中的烟曲霉、毛霉、镰刀菌和荚膜组织胞浆菌成分,对于临床上对烟曲霉、毛霉、镰刀菌和荚膜组织胞浆菌感染进行快速诊断具有非常重要的作用。

    用于医院病原菌耐药性监测系统及方法

    公开(公告)号:CN113362965B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202110722920.4

    申请日:2021-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种用于医院病原菌耐药性监测系统及方法,包括采集模块,计算模块和评价模块,采集模块将相关的数据信息进行收集,并且将采集到的相关信息传输至计算模块内;计算模块将相关的采集信息进行经过数据清洗和标准化处理后,利用相关算法获得耐药指数,并且将耐药指数传输至评价模块内;评价模块根据耐药指数的量级进行评估,并且获得相关的疾控风险分析报告,通过采集相关的数据信息后,将这些信息进行整理后进行计算,从而得到耐药指数,利用耐药指数来综合评判细菌的耐药情况和抗菌药物的适用性,从而有效降低抗生素滥用情况和产生“超级细菌”的风险几率。

    用于医院病原菌耐药性监测系统及方法

    公开(公告)号:CN113362965A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202110722920.4

    申请日:2021-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种用于医院病原菌耐药性监测系统及方法,包括采集模块,计算模块和评价模块,采集模块将相关的数据信息进行收集,并且将采集到的相关信息传输至计算模块内;计算模块将相关的采集信息进行经过数据清洗和标准化处理后,利用相关算法获得耐药指数,并且将耐药指数传输至评价模块内;评价模块根据耐药指数的量级进行评估,并且获得相关的疾控风险分析报告,通过采集相关的数据信息后,将这些信息进行整理后进行计算,从而得到耐药指数,利用耐药指数来综合评判细菌的耐药情况和抗菌药物的适用性,从而有效降低抗生素滥用情况和产生“超级细菌”的风险几率。

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