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公开(公告)号:CN105985451B
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201510082797.9
申请日:2015-02-15
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
摘要: 本发明涉及一种当归酸性多糖组分及其提取方法,以及其在制备抗癌、增强免疫、抗辐射损伤药物及保健品中的应用,属于中药现代化领域。本发明将当归根脱脂后,用碱水回流提取,多糖醇沉析出后除蛋白,透析后阴离子交换柱DEAE系列柱分级,0.5mol/L NaCl洗脱部分尺寸排阻色谱进一步纯化,得到的50kD以上组分减压浓缩,冷冻干燥。本发明提供的当归酸性多糖组分具有显著的抗癌、增强免疫、抗辐射损伤作用。
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公开(公告)号:CN105418909A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510815603.1
申请日:2015-11-20
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
IPC分类号: C08G65/333 , A61K47/48 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号: C08G65/33396
摘要: 本发明公开了聚乙二醇修饰的水溶性色胺酮聚合物衍生物及其制备方法和应用,属于药物制备技术领域。本发明的聚乙二醇修饰的水溶性色胺酮聚合物衍生物是将色胺酮与修饰后的聚乙二醇反应后制得,或是将修饰后的色胺酮与聚乙二醇反应后制得。制得的水溶性色胺酮聚合物衍生物(水溶性色胺酮前药)能够将色胺酮的溶解度提高200~3000倍,前药中色胺酮的含量为1%~90%,且具有酸敏(酸敏腙键断裂)的特性,能够在肿瘤及炎症部位的弱酸环境下解离出色胺酮,从而发挥药物活性;该色胺酮聚合物衍生物可通过混合溶剂透析法制备纳米胶束,且色胺酮与PEG一定比例时溶于水即可形成纳米胶束。
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公开(公告)号:CN103083239B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201210570744.8
申请日:2012-12-26
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
IPC分类号: A61K9/127 , A61K31/585 , A61P35/00
CPC分类号: A61K31/585 , A61K9/0019 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K9/1277 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K31/58
摘要: 本发明涉及一种蟾毒灵脂质体,其特征在于该脂质体由脂质体双分子层和蟾毒灵组成,其中脂质体双分子层中包含磷脂、甾醇和PEG修饰物。本发明所述的蟾毒灵脂质体可通过薄膜法、注入法或冻融法制备得到,较蟾毒灵单体药物具有更强的抗癌作用和更低的毒副作用,可用于癌症包括肝癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌、结肠癌、胰腺癌、食管癌、胃癌或白血病的治疗。
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公开(公告)号:CN104324092A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410301141.7
申请日:2014-06-23
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
CPC分类号: A61K36/41 , A61K36/10 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供一种中药复方制剂,特征在于所述制剂由包括下列重量份组分制成:景天三七8-30份,蛇苔2-20份,地钱2-20份,白芍6-20份,泥炭藓1-10份。本发明所述制剂还可包括药学上可接受的药用辅料,如药用载体、稀释剂、赋形剂等,上述制剂可制备成片剂、胶囊、搽剂、膏剂、涂抹剂、乳液、纳米粒乳液、粉针剂、注射剂等。本发明另一实施方案提供一种上述中药复方制剂或药物组合物治疗蜂毒、蝎毒、蛇毒方面应用。本发明另一实施方案提供一种上述中药复方制剂或药物组合物制备治疗蜂毒、蝎毒、蛇毒药物方面用途。本发明优点:有治疗蜂毒、蝎毒、蛇毒的功效,延缓患者病程进化速度,为抢救赢得时间,解决目前临床缺乏治疗蜂毒有效药物的困难,应用前景广泛。
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公开(公告)号:CN102429905B
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201110348675.1
申请日:2011-11-07
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
IPC分类号: A61K31/4375 , A61K31/37 , A61P29/00 , A61P25/06 , A61P25/04
摘要: 本发明公开了一种延胡索乙素和欧前胡素的药物组合物和应用。所述的药物组合物由延胡索乙素和欧前胡素以重量比为(1~8)∶(1~5)制备而成药剂学可以接受的各种固体口服剂型,如颗粒剂、粉剂、片剂、丸剂、胶囊剂。药理实验表明,该组合物具有抑制疼痛和不适,包括头痛、偏头痛、胃痛、神经痛、腰痛、月经痛的作用;该组合物可用于上述疼痛的治疗。
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公开(公告)号:CN102321129B
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201110196199.6
申请日:2011-07-14
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
IPC分类号: C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7034 , A61K9/08 , A61P25/00 , A61P39/06 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P25/28 , A61P9/10
摘要: 本发明系采用二苯乙烯苷原料制备成二苯乙烯苷注射剂,所属技术为药物制剂及其临床应用领域。从何首乌等植物中采用科学的提取、精制二苯乙烯苷,运用药物制剂学领域中注射剂制备工艺技术,按二苯乙烯苷50-100g、亚硫酸钠1g、氯化钠9g、甘露醇50-100g、注射用蒸馏水加至1000ml的处方,将二苯乙烯苷溶于注射用蒸馏水中,使其按重量体积百分比水溶液终浓度为5-10%,加瓶持剂如甘露醇5-10%,调整PH值7.0-7.2,过滤,滤膜除菌或超滤,无菌溶液灌装于10ml管制瓶中,每瓶4ml,采用冷冻干燥法除去其中水分,制备成二苯乙烯苷注射用粉针剂;可用于治疗痴呆症、脑卒中、冠心病、心绞痛等。
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公开(公告)号:CN102657667A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210116781.1
申请日:2012-04-19
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
IPC分类号: A61K31/7034 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及二苯乙烯苷抑制肿瘤血管生成的新作用,及其制备抗癌药物与应用,属于化合物药理及其应用技术领域。我们发现二苯乙烯苷具有显著抑制肿瘤血管生成的新作用;采用二苯乙烯苷及其药学上可接受的盐、酯或糖用于制备预防或治疗肿瘤药物领域中的应用,以及二苯乙烯苷及其药学上可接受的盐、酯或糖可以制备成的剂型为片剂、胶囊、溶液、注射液和滴丸等药学上可接受的剂型。
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公开(公告)号:CN102643877A
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN201210146851.8
申请日:2012-05-11
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
IPC分类号: C12P7/64
CPC分类号: Y02P20/544
摘要: 本发明是一种获取α-亚麻酸的内生菌发酵工艺技术,主要通过如下制备工艺实现其目标:取洗净的藿香茎秆、叶片若干,经70%乙醇和0.1%HgCl2溶液消毒,剪成块,将创口贴于培养基,接种到固体培养基23℃避光发菌5d~15d;从发菌所得菌群中挑取单克隆,接种于PDA液体培养基,23℃,120rpm暗培养5d~15d,获得基因一致的单克隆菌群发酵液;应用高效液相色谱法检测发酵液中α-亚麻酸含量,以挑选生产α-亚麻酸高含量的菌株;之后通过理化诱变,获得生产高产量高纯度α-亚麻酸菌株。将此菌株进行液体培养,18d~25d收获发酵液;对发酵液进行超临界CO2萃取;再将超临界萃取液与丙酮以一定比例混合搅拌1h,60℃冷冻8h,分离得到清液与膏状物。将清液与膏状物分别减压蒸馏回收丙酮溶剂,获得纯度高于80%的α-亚麻酸。
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公开(公告)号:CN102579627A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210062335.7
申请日:2012-03-12
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
IPC分类号: A61K36/734 , A61K9/20 , A61P1/16 , A61P1/14 , A61P39/02
摘要: 一种高效保肝解酒消积制剂及其制备工艺。本发明采用山楂总黄酮与中药神曲,按山楂总黄酮10.0-20.0%、神曲10.0-20.0%、维生素C 2.0-5.0%、羧甲基淀粉钠10.0-15.0%、糊精25.0-35.0%、玉米淀粉25.0-35.0%、十二烷基硫酸镁0.1-1.0%、滑石粉0.5-2.0%、薄荷油0.5-1.0%、10.0-20.0%的药用乙醇,采用旋转式压片和喷雾包衣等方法,制备成片剂。本制剂具有解酒保肝、消除酒积的功能;对长期或大量饮酒引起的酒精肝、脂肪肝及酒后食欲不振、酒后泄泻等有预防和治疗作用。本品酒前、酒后及时服用,能迅速改善酒后呕吐、食欲不振等不适症状。
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公开(公告)号:CN102321129A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110196199.6
申请日:2011-07-14
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
IPC分类号: C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7034 , A61K9/08 , A61P25/00 , A61P39/06 , A61P1/16 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P25/28 , A61P9/10
摘要: 本发明系采用二苯乙烯苷原料制备成二苯乙烯苷注射剂,所属技术为药物制剂及其临床应用领域。从何首乌等植物中采用科学的提取、精制二苯乙烯苷,运用药物制剂学领域中注射剂制备工艺技术,按二苯乙烯苷50-100g、亚硫酸钠1g、氯化钠9g、甘露醇50-100g、注射用蒸馏水加至1000ml的处方,将二苯乙烯苷溶于注射用蒸馏水中,使其按重量体积百分比水溶液终浓度为5-10%,加瓶持剂如甘露醇5-10%,调整pH值7.0-7.2,过滤,滤膜除菌或超滤,无菌溶液灌装于10ml管制瓶中,每瓶4ml,采用冷冻干燥法除去其中水分,制备成二苯乙烯苷注射用粉针剂;可用于治疗痴呆症、脑卒中、冠心病、心绞痛等。
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