一种基于3D DNA纳米网状结构双信号放大技术的microRNA检测方法

    公开(公告)号:CN111187806A

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN202010022659.2

    申请日:2020-01-09

    IPC分类号: C12Q1/682 C12Q1/6825

    摘要: 本发明涉及一种基于3D DNA纳米网状结构双信号放大技术的microRNA检测方法,本发明基于靶标自循环的催化发卡自组装与3D DNA纳米网结构的整合,构建了一个双信号放大技术的电化学生物传感器。设计的两个发卡序列一旦被靶标启动,即可形成热力学稳定的杂交双链体结构,同时释放靶标进入下一个循环。该过程成功将靶标转换为更加稳定的结构,从而达到第一次信号放大的目的。随后引入了一个3D DNA纳米网结构,该结构由三条DNA序列杂交形成的X型DNA结构通过T4连接酶连接而成。3D DNA纳米网结构可与上述反应形成的双链体结构杂交,从而实现第二次信号放大。具有检测灵敏度高、检测特异性好等优点。

    一种基于3D DNA纳米网状结构双信号放大技术的microRNA检测方法

    公开(公告)号:CN111187806B

    公开(公告)日:2021-01-08

    申请号:CN202010022659.2

    申请日:2020-01-09

    IPC分类号: C12Q1/682 C12Q1/6825

    摘要: 本发明涉及一种基于3D DNA纳米网状结构双信号放大技术的microRNA检测方法,本发明基于靶标自循环的催化发卡自组装与3D DNA纳米网结构的整合,构建了一个双信号放大技术的电化学生物传感器。设计的两个发卡序列一旦被靶标启动,即可形成热力学稳定的杂交双链体结构,同时释放靶标进入下一个循环。该过程成功将靶标转换为更加稳定的结构,从而达到第一次信号放大的目的。随后引入了一个3D DNA纳米网结构,该结构由三条DNA序列杂交形成的X型DNA结构通过T4连接酶连接而成。3D DNA纳米网结构可与上述反应形成的双链体结构杂交,从而实现第二次信号放大。具有检测灵敏度高、检测特异性好等优点。