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公开(公告)号：CN102296089B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201110100331.9
申请日：2011-04-20
Applicant: 中国兽医药品监察所 , 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/866 , C12N7/04 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种高效制备猪圆环病毒2型空衣壳颗粒的方法，包括将形成圆环病毒空衣壳所需的不同病毒株系的抗原基因cap、人工改造的cap的突变体克隆到家蚕杆状病毒运载载体中获得同源重组载体，将同源重组载体与亲本病毒DNA在昆虫细胞或菌中进行重组或转座获得重组杆状病毒，用含抗原基因的重组杆状病毒感染昆虫；培养被感染的昆虫宿主表达相应的圆环病毒2型空衣壳粒子，经过比较和实验确定病毒空衣壳颗粒高效组装所需的信息，获得可高效表达和组装病毒空衣壳颗粒的重组病毒株系，以大量生产圆环病毒2型空衣壳颗粒，将上述方法生产的猪圆环病毒2型空衣壳颗粒进行初步纯化就可用于制备防治猪圆环病毒病的疫苗。
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公开(公告)号：CN102296089A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110100331.9
申请日：2011-04-20
Applicant: 中国兽医药品监察所 , 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/866 , C12N7/04 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种高效制备猪圆环病毒2型空衣壳颗粒的方法，包括将形成圆环病毒空衣壳所需的不同病毒株系的抗原基因cap、人工改造的cap的突变体克隆到家蚕杆状病毒运载载体中获得同源重组载体，将同源重组载体与亲本病毒DNA在昆虫细胞或菌中进行重组或转座获得重组杆状病毒，用含抗原基因的重组杆状病毒感染昆虫；培养被感染的昆虫宿主表达相应的圆环病毒2型空衣壳粒子，经过比较和实验确定病毒空衣壳颗粒高效组装所需的信息，获得可高效表达和组装病毒空衣壳颗粒的重组病毒株系，以大量生产圆环病毒2型空衣壳颗粒，将上述方法生产的猪圆环病毒2型空衣壳颗粒进行初步纯化就可用于制备防治猪圆环病毒病的疫苗。
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公开(公告)号：CN115160442A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210691318.3
申请日：2022-06-18
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , C12N15/70 , C12N15/62 , B82Y40/00 , B82Y5/00 , A61K39/145 , A61K39/385 , A61P31/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒及流感疫苗和制备方法。本发明将流感病毒血凝素蛋白胞外域与自组装铁蛋白纳米颗粒亚基N端融合表达，将流感病毒血凝素蛋白展示在自组装铁蛋白笼形结构表面。本发明将流感病毒血凝素蛋白进行突变优化，提高其可溶性表达量和表达效率，提高疫苗的免疫效力与宽度，提高流感病毒血凝素蛋白的免疫原性。本发明利用大肠杆菌原核表达系统、家蚕及AcMNPV‑昆虫细胞真核表达系统分别表达并制备重组蛋白疫苗，或通过重组杆状病毒在脊椎动物体内组织进行基因呈递产生抗原诱导抗体产生。本发明流感疫苗可引发广泛中和性抗流感抗体，不仅可以提高免疫效力还能扩大免疫范围，具有交叉免疫效力的通用疫苗的潜力。
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公开(公告)号：CN111825768B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201910302335.1
申请日：2019-04-16
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , C12N15/62 , B82Y40/00 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒及流感疫苗和制备方法。本发明将流感病毒血凝素蛋白胞外域与自组装铁蛋白纳米颗粒亚基N端融合表达，将流感病毒血凝素蛋白展示在自组装铁蛋白笼形结构表面。本发明将流感病毒血凝素蛋白进行突变优化，提高其可溶性表达量和表达效率，提高疫苗的免疫效力与宽度，提高流感病毒血凝素蛋白的免疫原性。本发明利用大肠杆菌原核表达系统、家蚕及AcMNPV‑昆虫细胞真核表达系统分别表达并制备重组蛋白疫苗，或通过重组杆状病毒在脊椎动物体内组织进行基因呈递产生抗原诱导抗体产生。本发明流感疫苗可引发广泛中和性抗流感抗体，不仅可以提高免疫效力还能扩大免疫范围，具有交叉免疫效力的通用疫苗的潜力。
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公开(公告)号：CN112442130B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN201910803846.1
申请日：2019-08-28
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , C12N15/62 , B82Y40/00 , A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒及由其制备的狂犬疫苗和应用。本发明将狂犬病毒G抗原蛋白与自组装铁蛋白纳米颗粒亚基融合得到融合蛋白。本发明还将狂犬病毒G抗原蛋白进行部位位点突变，所得到的突变体的可溶性表达量和表达效率提升显著。本发明利用原核表达系统、家蚕及AcMNPV‑昆虫细胞真核表达系统表达重组蛋白或通过重组杆状病毒在脊椎动物体内进行基因呈递产生抗原诱导抗体产生。本发明所提供的狂犬疫苗通过在幽门螺杆菌铁蛋白笼形结构表面展示抗原蛋白，引起广泛中和性抗狂犬病毒抗体，提高了免疫效力并扩大了免疫范围，具有交叉免疫效力的通用疫苗潜力。本发明疫苗制备方法安全、简便，适合进行快速大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112442130A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910803846.1
申请日：2019-08-28
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , C12N15/62 , B82Y40/00 , A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒及由其制备的狂犬疫苗和应用。本发明将狂犬病毒G抗原蛋白与自组装铁蛋白纳米颗粒亚基融合得到融合蛋白。本发明还将狂犬病毒G抗原蛋白进行部位位点突变，所得到的突变体的可溶性表达量和表达效率提升显著。本发明利用原核表达系统、家蚕及AcMNPV‑昆虫细胞真核表达系统表达重组蛋白或通过重组杆状病毒在脊椎动物体内进行基因呈递产生抗原诱导抗体产生。本发明所提供的狂犬疫苗通过在幽门螺杆菌铁蛋白笼形结构表面展示抗原蛋白，引起广泛中和性抗狂犬病毒抗体，提高了免疫效力并扩大了免疫范围，具有交叉免疫效力的通用疫苗潜力。本发明疫苗制备方法安全、简便，适合进行快速大规模生产。
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公开(公告)号：CN111825768A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910302335.1
申请日：2019-04-16
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , C12N15/62 , B82Y40/00 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了基于自组装铁蛋白纳米抗原颗粒及流感疫苗和制备方法。本发明将流感病毒血凝素蛋白胞外域与自组装铁蛋白纳米颗粒亚基N端融合表达，将流感病毒血凝素蛋白展示在自组装铁蛋白笼形结构表面。本发明将流感病毒血凝素蛋白进行突变优化，提高其可溶性表达量和表达效率，提高疫苗的免疫效力与宽度，提高流感病毒血凝素蛋白的免疫原性。本发明利用大肠杆菌原核表达系统、家蚕及AcMNPV-昆虫细胞真核表达系统分别表达并制备重组蛋白疫苗，或通过重组杆状病毒在脊椎动物体内组织进行基因呈递产生抗原诱导抗体产生。本发明流感疫苗可引发广泛中和性抗流感抗体，不仅可以提高免疫效力还能扩大免疫范围，具有交叉免疫效力的通用疫苗的潜力。
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公开(公告)号：CN104761624B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201510199796.2
申请日：2015-04-23
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性法氏囊病病毒抗原的制备方法及其制品。本发明将鸡传染性法氏囊病病毒VP2/4/3多聚蛋白基因和VP2基因进行优化。本发明进一步将优化后的鸡传染性法氏囊病病毒VP2/4/3多聚蛋白基因或VP2基因在家蚕生物反应器中进行表达。本发明还公开了一种鸡传染性法氏囊病核酸疫苗的制备方法，包括：将优化后的鸡传染性法氏囊病病毒VP2/4/3多聚蛋白基因或VP2基因克隆到哺乳动物启动子控制的杆状病毒转移载体中，与杆状病毒重组感染昆虫宿主，在昆虫宿主中呈递外源基因，制备得到核酸疫苗。用所表达的抗原制备疫苗免疫动物或将核酸疫苗经过注射或者口服免疫动物，均能为动物提供有效的免疫保护。
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公开(公告)号：CN108329390A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810081497.2
申请日：2018-01-29
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C07K14/555 , C12N15/20 , C12N15/866 , A61K38/21 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种鸡λ3干扰素、其突变体及其表达方法和应用。本发明公开了鸡λ3干扰素突变体，其氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示。本发明将鸡λ3干扰素突变体第150位氨基酸由谷氨酸突变成赖氨酸得到SEQ ID NO.5所示的突变体，其抗病毒活性明显提高。本发明进一步将氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示突变体分别进行氨基酸单位点突变、双位点突变以及多位点突变，获得多个抗病毒活性显著提高的鸡λ3干扰素突变体。本发明利用家蚕杆状病毒表达系统在家蚕生物反应器中表达所获得的突变体，抗病毒活性提升显著。本发明提供的鸡λ3干扰素突变体在制备预防或治疗鸡病毒性疾病的药物或试剂中具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN102628062B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201210110533.6
申请日：2012-04-13
Applicant: 中国农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/866 , C07K14/56
Abstract: 本发明公开了一种动物α干扰素和γ干扰素的表达方法，包括：将人或同种动物的α干扰素和γ干扰素在昆虫杆状病毒生物反应器中进行联合表达或共表达。本发明将人或同种动物的α干扰素基因和γ干扰素基因在同一昆虫杆状病毒生物反应器中进行联合表达或共表达，所表达的重组α干扰素产物和重组γ干扰素之间具有协同增效作用，能够提高重组干扰素产物的效价及稳定性。本发明方法具有表达效率高，产物效价高、稳定性好等优点。
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