公开(公告)号：CN117305512B

公开(公告)日：2024-03-05

申请号：CN202311616318.8

申请日：2023-11-30

申请人： 中国农业大学

发明人： 程楠 ,  贺晓云 ,  杨湛森 ,  王鑫 ,  王素 ,  张宸 ,  庞晓旭 ,  黄昆仑

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11

摘要： 测。本发明涉及一种用于检测大豆植物MON87705的核酸检测方法，以双重环介导等温扩增技术、链置换反应、CRISPR/Cas12a构建侧流层析传感器，根据大豆内参基因Lectin的LAMP产物设计SD反应序列，根据转基因大豆MON87705转化体特异性序列的LAMP产物设计crRNA，利用碱基互补原理与CRISPR/Cas12a反应的反式切割活(56)对比文件CHENG N等.On-site detection ofstacked genetically modified soybeanbased on eventspecific TM-LAMP and aDNAzyme-lateral flow biosensor.Biosensorsand Bioelectronics.2016,第91卷(第2017期),第408-416页.

公开(公告)号：CN117305512A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311616318.8

申请日：2023-11-30

申请人： 中国农业大学

发明人： 程楠 ,  贺晓云 ,  杨湛森 ,  王鑫 ,  王素 ,  张宸 ,  庞晓旭 ,  黄昆仑

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11

摘要： 本发明涉及一种用于检测大豆植物MON87705的核酸检测方法，以双重环介导等温扩增技术、链置换反应、CRISPR/Cas12a构建侧流层析传感器，根据大豆内参基因Lectin的LAMP产物设计SD反应序列，根据转基因大豆MON87705转化体特异性序列的LAMP产物设计crRNA，利用碱基互补原理与CRISPR/Cas12a反应的反式切割活性，只需在一次检测流程中分别读取两次LFB的检测结果，即可实现大豆内参基因Lectin与转基因大豆MON87705转化体特异性序列的逻辑化检测。