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公开(公告)号：CN108844951A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810688361.8
申请日：2018-06-28
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明提供了一种汞离子检测产品、方法及智能手机成像分析系统。本发明提供的基于核酸碱基错配的侧流层析传感器包括序列表中SEQ ID №：1-3所示至少一种核苷酸序列，其检测的特异性好、灵敏度高。本发明提供的配合所述侧流层析传感器使用的智能手机成像分析系统，可以通过手机将侧流层析传感器上显示的检测结果转换为汞离子的浓度值，简单高效的实现了样品中汞离子的定量检测。本发明提供的汞离子检测产品、方法及智能手机成像分析系统，非常适合于未经培训的人员进行现场测试，对于食品安全、环境安全等现场检测提供了很大的便利。
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公开(公告)号：CN108844951B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201810688361.8
申请日：2018-06-28
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明提供了一种汞离子检测产品、方法及智能手机成像分析系统。本发明提供的基于核酸碱基错配的侧流层析传感器包括序列表中SEQ ID№：1‑3所示至少一种核苷酸序列，其检测的特异性好、灵敏度高。本发明提供的配合所述侧流层析传感器使用的智能手机成像分析系统，可以通过手机将侧流层析传感器上显示的检测结果转换为汞离子的浓度值，简单高效的实现了样品中汞离子的定量检测。本发明提供的汞离子检测产品、方法及智能手机成像分析系统，非常适合于未经培训的人员进行现场测试，对于食品安全、环境安全等现场检测提供了很大的便利。
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公开(公告)号：CN107290540A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710481222.3
申请日：2017-06-22
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/577 , G01N33/56916
摘要： 本发明涉及一种大肠杆菌O157:H7和鼠伤寒沙门氏菌共检测试纸，包括底板；附着在所述底板上的样品垫；平行设置在所述底板上且互不接触的两个吸收性条带；以羊源鼠伤寒沙门氏菌单克隆抗体、羊源大肠杆菌O157:H7单克隆抗体分别为检测线，以羊抗鼠IgG抗体为质控线；结合垫上包被有铂钯纳米颗粒-鼠源鼠伤寒沙门氏菌单克隆抗体复合物、铂钯纳米颗粒-鼠源大肠杆菌O157:H7单克隆抗体复合物。本发明以铂钯纳米颗粒代替传统的胶体金作为信号元件以提高灵敏度，以平行双通道设计代替单条多检测线设计以提高特异性，可用于同时检测大肠杆菌O157:H7和鼠伤寒沙门氏菌。
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公开(公告)号：CN117305512B
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311616318.8
申请日：2023-11-30
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 测。本发明涉及一种用于检测大豆植物MON87705的核酸检测方法，以双重环介导等温扩增技术、链置换反应、CRISPR/Cas12a构建侧流层析传感器，根据大豆内参基因Lectin的LAMP产物设计SD反应序列，根据转基因大豆MON87705转化体特异性序列的LAMP产物设计crRNA，利用碱基互补原理与CRISPR/Cas12a反应的反式切割活(56)对比文件CHENG N等.On-site detection ofstacked genetically modified soybeanbased on eventspecific TM-LAMP and aDNAzyme-lateral flow biosensor.Biosensorsand Bioelectronics.2016,第91卷(第2017期),第408-416页.
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公开(公告)号：CN117305512A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311616318.8
申请日：2023-11-30
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种用于检测大豆植物MON87705的核酸检测方法，以双重环介导等温扩增技术、链置换反应、CRISPR/Cas12a构建侧流层析传感器，根据大豆内参基因Lectin的LAMP产物设计SD反应序列，根据转基因大豆MON87705转化体特异性序列的LAMP产物设计crRNA，利用碱基互补原理与CRISPR/Cas12a反应的反式切割活性，只需在一次检测流程中分别读取两次LFB的检测结果，即可实现大豆内参基因Lectin与转基因大豆MON87705转化体特异性序列的逻辑化检测。
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公开(公告)号：CN107449897A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710624765.6
申请日：2017-07-27
申请人： 中国农业大学
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/558
CPC分类号： G01N33/531 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种核酸适配体修饰金纳米星的制备方法及应用，制备方法包括：依次将dATP溶液和十二烷基硫酸钠溶液加入到金纳米星溶液中震荡孵育，随后分多次间隔加入氯化钠溶液调整离子强度，再加入巯基修饰的核酸适配体孵育修饰，最后离心获得核酸适配体修饰金纳米星沉淀；其在农药残留检测中的应用是通过组装基于“竞争法”的层析试纸条，通过检测核酸适配体修饰金纳米星的结合对象，判断得到农药残留结果。本发明所提供的方法能高效快捷制备核酸适配体修饰金纳米星，且所得核酸适配体修饰金纳米星稳定性好，生物活性高；所提供的层析试纸条用于农药的残留检测的方法理论可靠，设计科学合理，检测简便快速，效率高，应用前景广阔。
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