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    一种切克酶介导等温扩增小分子信标定量检测技术
    5.
    发明授权
    一种切克酶介导等温扩增小分子信标定量检测技术 失效

    公开(公告)号：CN104988235B

    公开(公告)日：2019-01-22

    申请号：CN201510426823.5

    申请日：2015-07-20

    申请人： 北京福德安科技有限公司 ,  中国农业大学

    发明人： 许文涛 ,  黄昆仑 ,  王晨光 ,  翟百强 ,  罗云波 ,  朱鹏宇 ,  徐瑗聪

    IPC分类号： C12Q1/6851

    摘要： 本发明公开了一种切克酶介导等温扩增小分子信标定量检测技术。本发明综合了切克酶介导等温扩增技术和分子信标定量技术，主要包括样品基因组的提取，实时荧光PCR反应和信号检测。本发明在切克酶介导等温扩增过程中加入设计好的小分子信标，随着模板DNA/RNA的扩增，小分子信标不断退火结合到模板上释放荧光信号，释放的荧光信号累积形成模板扩增曲线。依据标准浓度模板的扩增曲线绘制标准曲线，从而确定待测模板是否为目的产物及其含量。本发明将小分子信标应用到等温扩增中，达到准确定量目的，简化了操作步骤，提高效率，且实现了待检样品的实时检测，增加结果特异性和灵敏度。

    一种抑制NEMA从头DNA合成现象的方法及试剂盒
    6.
    发明授权
    一种抑制NEMA从头DNA合成现象的方法及试剂盒 失效

    公开(公告)号：CN105018616B

    公开(公告)日：2019-08-16

    申请号：CN201510426641.8

    申请日：2015-07-20

    申请人： 北京福德安科技有限公司 ,  中国农业大学

    发明人： 许文涛 ,  黄昆仑 ,  王晨光 ,  翟百强 ,  罗云波 ,  朱鹏宇 ,  徐瑗聪

    IPC分类号： C12Q1/6844

    摘要： 本发明涉及一种抑制切克内切酶介导等温扩增(NEMA)从头DNA合成现象的方法及相应试剂盒。所述方法为，在试剂盒中使用合适的切克内切酶，增大切克内切酶和dNTP的使用量，添加甜菜碱和海藻糖等辅助因子，从而达到在保证有效扩增的前提下抑制从头DNA合成导致结果无法判定现象。本方法相应试剂盒含有上述反应试剂。本方法实现NEMA扩增结果的有效判定，消除从头DNA合成对反应产生的抑制作用，提高了等温扩增技术的可信度。且操作简单，成本低廉，可用于等温扩增检测手段中。

    一种定量检测液体样品中汞离子的方法及试剂盒
    7.
    发明授权
    一种定量检测液体样品中汞离子的方法及试剂盒 有权

    公开(公告)号：CN105886618B

    公开(公告)日：2019-06-04

    申请号：CN201610251998.1

    申请日：2016-04-21

    申请人： 中国农业大学

    发明人： 罗云波 ,  许文涛 ,  黄昆仑 ,  朱鹏宇 ,  程楠 ,  田文营 ,  徐瑗聪

    IPC分类号： C12Q1/686

    摘要： 本发明提供了一种定量检测液体样品中汞离子的方法及一种汞离子定量检测试剂盒，利用本发明提供的基于生物传感器和微滴PCR技术的定量检测方法和检测试剂盒可以实现对汞离子的绝对定量检测，定量检测限可达到40fmol，灵敏度可达到10fmol，能够满足汞离子实际检测的需要。此外，本方法操作简单，灵活性强，是一种实现汞离子绝对定量检测的有效方法。