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公开(公告)号：CN102453771B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201110256049.X
申请日：2011-09-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种1型鸭病毒性肝炎RT-LAMP检测试剂盒及其检测方法。本发明公开了1型鸭病毒性肝炎RT-LAMP检测试剂盒，其特征在于其包含2对引物，它们的核酸序列如SEQIDNO.1-4所示。本发明所述检测试剂盒及其检测方法具有快速、敏感、特异、成本低和操作简单的特点，能较好的弥补当前鸭病毒性肝炎检测方法上的不足，可以满足当前该病的检测需求，易于大范围推广应用，可减少该病在鸭等动物中的流行，具有广阔的市场前景和较大的经济效益。
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公开(公告)号：CN102409084B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010290683.0
申请日：2010-09-21
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种鸭疫里默氏杆菌LAMP检测试剂盒及其检测方法。本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌LAMP检测试剂盒，其特征在于其包含3对引物，它们的核酸序列如SEQ ID NO.1-6所示。本发明所述检测试剂盒及其检测方法具有快速、敏感、特异、成本低和操作简单的特点，能较好的弥补当前鸭疫里默氏杆菌检测方法上的不足，可以满足当前该病的检测需求，易于大范围推广应用，可减少该病在鸭等动物中的流行，具有广阔的市场前景和较大的经济效益。
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公开(公告)号：CN102181549B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110093695.9
申请日：2011-04-14
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种鸭源常见细菌多重PCR检测试剂盒及其检测方法。本发明公开了一种鸭源常见细菌多重PCR检测试剂盒，其包含3对引物：RADnaBP1和RADnaBP2；E.coliphoAP1和E.coliphoAP2；SalminvAP1和SalminvAP2,其中所述RADnaBP1的核酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述RADnaBP2的核酸序列如SEQ ID NO.2所示,所述E.coliphoAP1的核酸序列如SEQ ID NO.3所示,所述E.coliphoAP2的核酸序列如SEQ ID NO.4所示,所述SalminvAP1的核酸序列如SEQ ID NO.5所示,所述SalminvAP2的核酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明能快速、方便、特异、灵敏地检测鸭疫里默氏杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌，易于大范围推广，可用于细菌鉴定、疾病诊断和流行病学调查，具有广阔的市场前景和较大的经济效益。
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公开(公告)号：CN102409084A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201010290683.0
申请日：2010-09-21
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种鸭疫里默氏杆菌LAMP检测试剂盒及其检测方法。本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌LAMP检测试剂盒，其特征在于其包含3对引物，它们的核酸序列如SEQ ID NO.1-6所示。本发明所述检测试剂盒及其检测方法具有快速、敏感、特异、成本低和操作简单的特点，能较好的弥补当前鸭疫里默氏杆菌检测方法上的不足，可以满足当前该病的检测需求，易于大范围推广应用，可减少该病在鸭等动物中的流行，具有广阔的市场前景和较大的经济效益。
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公开(公告)号：CN119710048A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411980863.X
申请日：2024-12-31
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了基于ERA‑CRISPR/Cas12a一步法快速检测鸡滑液囊支原体的试剂盒、应用及方法，本发明的可视化检测试剂盒，是基于鸡滑液囊支原体新的核酸检测靶标scpA，待检样品先用裂解buffer裂解释放基因组DNA后，在恒温水浴锅或金属浴中进行ERA‑CRISPR/Cas12a一锅法反应，在crRNA引导序列介导下，Lb Cas12a酶与crRNA、靶标DNA结合形成三元复合物后，激活cas12a的反式剪切活性，可任意切割反应体系中的ssDNA荧光探针以释放该探针上的荧光集团，用紫外灯检测荧光信号或用胶体金试纸条检测FAM及Biotin基团是否被切下进行结果判定。本发明快速检测鸡滑液囊支原体的ERA‑CRISPR/cas12a一锅法技术，通过ERA扩增及CRISPR/cas12a特异性识别鸡滑液囊支原体DNA靶标并切割，特异性强，检测灵敏度低至3.81pg/μL，可用于现场快速检测临床样品中的鸡滑液囊支原体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115044685A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110250999.5
申请日：2021-03-08
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12Q1/10 , C12Q1/14 , C12Q1/04 , C12R1/19 , C12R1/01 , C12R1/145 , C12R1/445
Abstract: 本发明属于生物医药领域，提供了一种检测多种食源性致病菌相关病原体的引物组，所述检测多种食源性致病菌相关病原体的引物组包括以下基因的引物：肠出血性大肠杆菌O157:H7特异性的保守基因rfbE、stx1、stx2、eaeA；单增李斯特菌特异性的保守基因actA；金黄色葡萄球菌特异性的保守基因nuc；产气荚膜梭菌特异性的肠毒素cpe；空肠弯曲菌特异性的保守基因hipO。本发明还提供了相应的试剂盒、应用和检测方法。本发明的检测方法操作简单、检测速度快、现场可视，且具有灵敏性高、特异性强等特点，适用于多种食源性致病菌病原的快速精准检测。
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公开(公告)号：CN103361376B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201210100921.6
申请日：2012-04-09
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鸭疫里默氏杆菌－大肠杆菌穿梭表达载体及其构建方法和应用。本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌－大肠杆菌穿梭表达载体，其核苷酸序列为：SEQIDNO:1。本发明还公开了一种鸭疫里默氏杆菌－大肠杆菌穿梭表达载体构建方法和应用。本发明构建的鸭疫里默氏杆菌－大肠杆菌穿梭表达载体pRES能在鸭疫里默氏杆菌和大肠杆菌中稳定存在和复制，携带的外源基因可在鸭疫里默氏杆菌中稳定表达，可用于鸭疫里默氏杆菌缺失突变株的互补试验、重组鸭疫里默氏杆菌疫苗的研制等，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103361376A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210100921.6
申请日：2012-04-09
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鸭疫里默氏杆菌－大肠杆菌穿梭表达载体及其构建方法和应用。本发明公开了一种鸭疫里默氏杆菌－大肠杆菌穿梭表达载体，其核苷酸序列为：SEQIDNO:1。本发明还公开了一种鸭疫里默氏杆菌－大肠杆菌穿梭表达载体构建方法和应用。本发明构建的鸭疫里默氏杆菌－大肠杆菌穿梭表达载体pRES能在鸭疫里默氏杆菌和大肠杆菌中稳定存在和复制，携带的外源基因可在鸭疫里默氏杆菌中稳定表达，可用于鸭疫里默氏杆菌缺失突变株的互补试验、重组鸭疫里默氏杆菌疫苗的研制等，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102453771A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201110256049.X
申请日：2011-09-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种1型鸭病毒性肝炎RT-LAMP检测试剂盒及其检测方法。本发明公开了1型鸭病毒性肝炎RT-LAMP检测试剂盒，其特征在于其包含2对引物，它们的核酸序列如SEQIDNO.1-4所示。本发明所述检测试剂盒及其检测方法具有快速、敏感、特异、成本低和操作简单的特点，能较好的弥补当前鸭病毒性肝炎检测方法上的不足，可以满足当前该病的检测需求，易于大范围推广应用，可减少该病在鸭等动物中的流行，具有广阔的市场前景和较大的经济效益。
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公开(公告)号：CN101935696A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010138082.8
申请日：2010-04-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明提供检测犬猫钩端螺旋体的荧光定量PCR方法及其引物和检测试剂盒，其采用16s rRNA基因序列为设计引物，上游引物：5’-ACGAAAGCGTGGGTAGTG-3’；下游引物：5’-GCGGTCTACTTAATCCGT-3’。本发明基于16s rRNA基因建立了鉴定犬猫钩端螺旋体的SYBR Green I荧光定量PCR方法。在最佳反应条件下反应效率为0.98，获得的标准曲线相关系数R值达1.000，标准曲线的线性范围达到1～1×107拷贝8个数量级，最低可检测到约1个目的拷贝，即1.2fg DNA。本发明建立的SYBR Green I荧光定量方法具有特异性强、灵敏度高、定量范围广的特点。
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