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公开(公告)号：CN118566502A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410788017.1
申请日：2024-06-18
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 一种试剂盒，包括用于间接ELISA检测的酶标板，每孔包被了200ng尼帕病毒N蛋白，以及猪尼帕病毒N蛋白阳性血清、猪尼帕病毒N蛋白阴性血清、样品稀释液、酶标抗体、洗涤液、TMB底物溶液和终止液等。以本发明的试剂盒用于猪尼帕病毒的检测，其操作简单，适用于大规模血清学筛查。当待检血清OD450>0.267时，待检血清中的猪尼帕病毒N蛋白抗体检测结果判定为阳性；当待检测血清的OD450小于等于0.267时，待检血清中的猪尼帕病毒N蛋白抗体检测结果判定为阴性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118345194A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410231154.5
申请日：2024-02-29
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种核酸组合物，适用于以等温扩增检测尼帕病毒，利用引物对尼帕病毒进行RT‑LAMP扩增，反应结束后，向其中加入探针、向导DNA及PfAgo蛋白酶。引物对尼帕病毒进行RT‑LAMP扩增，反应结束后，向其中加入探针、向导DNA及PfAgo蛋白酶。PfAgo蛋白酶在向导DNA的作用下对RT‑LAMP扩增产物实施第一次切割，得到切割产物，随后，PfAgo蛋白酶在切割产物的作用下对探针发生第二次切割，产生特异性荧光。使用本发明的引物探针组合，能够高效、特异、灵敏度地检测到尼帕病毒，并且可以避免RT‑LAMP非特异性扩增的问题。
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公开(公告)号：CN112501351A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011382348.3
申请日：2020-12-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提供了一种尼帕病毒TaqMan探针荧光定量PCR试剂盒及其应用，其中包含的引物和探针序列如下：正向引物NiV‑qF:5’‑TCTCCCAGAGTCTATCAGTAAGG‑3’；反向引物NiV‑qR:5’‑CCATACCAGTTTCCTCGACATAG‑3’；探针NiV‑Probe:FAM‑5’‑AGGATCTGCTAAAGGCAGAGCAGT‑3’‑BHQ1。本发明还提供了运用上述试剂的体外荧光PCR检测尼帕病毒的方法，可以快速准确地检测尼帕病毒。本发明建立的尼帕病毒荧光PCR检测方法具有操作简便，高效、快速、特异的优点；该方法的建立，对样本的检测只需2小时左右即可完成，灵敏度可以达到14.8 copies/μL，填补了国内检测尼帕病毒的空白。
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公开(公告)号：CN118147169A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202311401823.0
申请日：2023-10-26
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 一种mRNA，包括转录自5’‑UTR序列、3’‑UTR序列、信号肽序列和抗原蛋白编码基因序列等各个序列的RNA。当抗原蛋白编码基因序列为ASFV毒力蛋白，比如：p30蛋白，制得的mRNA向猪只体内注射，经二免后一周能够产生高水平抗体。据此，本发明提供的mRNA能作为活性物质用于疫苗的制取，比如：在制备非洲猪瘟病毒疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN112501351B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202011382348.3
申请日：2020-12-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提供了一种尼帕病毒TaqMan探针荧光定量PCR试剂盒及其应用，其中包含的引物和探针序列如下：正向引物NiV‑qF:5’‑TCTCCCAGAGTCTATCAGTAAGG‑3’；反向引物NiV‑qR:5’‑CCATACCAGTTTCCTCGACATAG‑3’；探针NiV‑Probe:FAM‑5’‑AGGATCTGCTAAAGGCAGAGCAGT‑3’‑BHQ1。本发明还提供了运用上述试剂的体外荧光PCR检测尼帕病毒的方法，可以快速准确地检测尼帕病毒。本发明建立的尼帕病毒荧光PCR检测方法具有操作简便，高效、快速、特异的优点；该方法的建立，对样本的检测只需2小时左右即可完成，灵敏度可以达到14.8 copies/μL，填补了国内检测尼帕病毒的空白。
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公开(公告)号：CN112195289A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011300664.1
申请日：2020-11-19
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提供了一种新型E型禽腺病毒Fiber荧光定量PCR检测试剂盒及其应用，本研究建立了针对E型腺病毒：AH720‑8a的TaqMan探针荧光定量PCR（qPCR）检测方法，扩增效率为92%，能够有效扩增目的基因片段；重复性和准确度高；临床分离样品检测表明：该方法灵敏度高于常规PCR 10倍，最小可检测到29.3 copies/μL；102 TCID50/mL的病毒量；特异性高，对其他感染禽类的病毒：马立克氏病毒Md5强毒株、I型鸭肝炎病毒（DHV‑I）、鸭坦布苏病毒（DTMUV）、鸡传染性贫血病毒、禽大肠杆病毒、FADV‑4、鸡毒支原体（MG）、鸡滑液囊支原体（MS）及双蒸水的检测结果均呈现阴性。该诊断方法的建立可为该病毒的快速检测提供技术手段，对促进禽类养殖业的健康发展具有重要意义。
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