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公开(公告)号：CN112538106A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910893741.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K14/30 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种鸡滑液支原体抗原蛋白LP85、建立的检测所述鸡滑液支原体相应抗体的ELISA方法、根据该方法制备的ELISA试剂盒和相应的使用方法，由于基于鸡滑液支原体抗原蛋白LP85，特别是其鸡滑液支原体重组表达蛋白LP85，使得相应的抗体的ELISA检测方法和根据该方法制备的ELISA试剂盒，相比现有的检测形式，具有特异性、敏感性更好的特点，且检测的重复性好。
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公开(公告)号：CN119570022A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202311138873.4
申请日：2023-09-05
Applicant: 华东理工大学深圳研究院 , 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C08G73/00
Abstract: 本发明涉及一种三氟甲基磺酸硅酯引发2‑噁唑啉的开环聚合方法。具体地，本发明的方法包括步骤：在有机溶剂中，在三氟甲基磺酸三甲基硅酯存在下，将一种或多种2‑噁唑啉单体进行聚合反应，从而形成2‑噁唑啉聚合物。本发明改善了传统的2‑噁唑啉聚合物的引发条件，可在室温条件下进行大量聚合，实现了多种侧链结构的2‑噁唑啉聚合物的合成。
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公开(公告)号：CN118147169A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202311401823.0
申请日：2023-10-26
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 一种mRNA，包括转录自5’‑UTR序列、3’‑UTR序列、信号肽序列和抗原蛋白编码基因序列等各个序列的RNA。当抗原蛋白编码基因序列为ASFV毒力蛋白，比如：p30蛋白，制得的mRNA向猪只体内注射，经二免后一周能够产生高水平抗体。据此，本发明提供的mRNA能作为活性物质用于疫苗的制取，比如：在制备非洲猪瘟病毒疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN110437991A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910736873.1
申请日：2019-08-10
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12M1/34 , C12M1/00 , C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/14 , C12R1/94 , C12R1/93 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种用于检测动植物DNA病毒的环介导等温扩增微流控芯片，所述微流控芯片包括：上下双层聚二甲基硅氧烷PDMS板，上层PDMS板设有三个贯穿孔，依次为加样孔、阻隔孔和通气孔；下层PDMS板刻有与上层PDMS板三个贯穿孔相对应的用于反应液流经的渠道、用于等温扩增的反应腔和用于结果显示的通道。本发明的微流控芯片，用于检测动植物DNA病毒，不需提取DNA，不依赖其他的仪器设备，检测速度快，特异性强，操作简便，且检测结果直接用肉眼观察。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118345194A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410231154.5
申请日：2024-02-29
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种核酸组合物，适用于以等温扩增检测尼帕病毒，利用引物对尼帕病毒进行RT‑LAMP扩增，反应结束后，向其中加入探针、向导DNA及PfAgo蛋白酶。引物对尼帕病毒进行RT‑LAMP扩增，反应结束后，向其中加入探针、向导DNA及PfAgo蛋白酶。PfAgo蛋白酶在向导DNA的作用下对RT‑LAMP扩增产物实施第一次切割，得到切割产物，随后，PfAgo蛋白酶在切割产物的作用下对探针发生第二次切割，产生特异性荧光。使用本发明的引物探针组合，能够高效、特异、灵敏度地检测到尼帕病毒，并且可以避免RT‑LAMP非特异性扩增的问题。
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公开(公告)号：CN112538106B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201910893741.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K14/30 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种鸡滑液支原体抗原蛋白LP85、建立的检测所述鸡滑液支原体相应抗体的ELISA方法、根据该方法制备的ELISA试剂盒和相应的使用方法，由于基于鸡滑液支原体抗原蛋白LP85，特别是其鸡滑液支原体重组表达蛋白LP85，使得相应的抗体的ELISA检测方法和根据该方法制备的ELISA试剂盒，相比现有的检测形式，具有特异性、敏感性更好的特点，且检测的重复性好。
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公开(公告)号：CN113444739A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110682180.6
申请日：2021-06-20
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N15/70 , C12N15/74 , C07K14/435
Abstract: 本发明公开了一种诱导表达绿色荧光蛋白广宿主质粒的构建及其在荧光示踪中的应用。本发明所述的pBT‑iEGFP质粒，是基于广宿主质粒pBBR1MCS骨架构建而成，包含有四环素阻遏蛋白TetR、四环素启动子Pzt‑1和增强型绿色荧光蛋白EGFP序列。具有广宿主的特性，至少可以在大肠杆菌属细菌、沙门菌属细菌以及布鲁菌属细菌中复制，但不限于上述几种细菌。包含有该质粒的细菌在特定浓度无水四环素诱导条件下，可以诱导宿主细菌发出绿色荧光。具有多种细菌通用性、可控表达性、特定示踪活菌、强荧光等优点。该质粒可以用于多种细菌的荧光标记，细菌形态学观察以及荧光动态示踪等技术。
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公开(公告)号：CN110982917A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN202010023982.1
申请日：2020-01-09
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提供一种大肠杆菌O8、O9血清型双重PCR检测试剂盒及其检测方法。本发明所述试剂盒引物组为基于O8、O9血清型大肠杆菌的O抗原合成相关基因所设计的2对特异性引物。本发明所述含该引物组的检测试剂盒及其检测方法具有快速、敏感、特异、成本低和操作简单的特点，能较好的弥补当前大肠杆菌O8、O9血清分型检测方法上的不足，可以满足当前大肠杆菌O8、O9血清型分型的检测需求，易于大范围推广应用，具有广阔的市场前景和较大的经济效益。
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公开(公告)号：CN110592241A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910737450.1
申请日：2019-08-13
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/10 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种沙门菌的四重荧光定量PCR检测方法及检测试剂盒，具体是一种肠炎沙门菌、鸡白痢沙门菌、鸡伤寒沙门菌、鼠伤寒沙门菌的四重荧光定量PCR检测方法及检测试剂盒，本发明的方法和试剂盒具有快速、简单、特异性强、灵敏度高、适合现场检测的优点，具有广阔的市场前景，适于推广应用。
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