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公开(公告)号：CN118147169A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202311401823.0
申请日：2023-10-26
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 一种mRNA，包括转录自5’‑UTR序列、3’‑UTR序列、信号肽序列和抗原蛋白编码基因序列等各个序列的RNA。当抗原蛋白编码基因序列为ASFV毒力蛋白，比如：p30蛋白，制得的mRNA向猪只体内注射，经二免后一周能够产生高水平抗体。据此，本发明提供的mRNA能作为活性物质用于疫苗的制取，比如：在制备非洲猪瘟病毒疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN118598991A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410887447.9
申请日：2024-07-03
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种鸭呼肠孤病毒σC蛋白单克隆抗体及其杂交瘤细胞株和应用，属于生物免疫学技术领域。本发明用纯化鸭呼肠孤病毒DRV‑TH11株的重组免疫σC蛋白免疫BALB/c小鼠，通过细胞融合技术，筛选出能稳定分泌鸭呼肠孤病毒σC蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞，获得鸭呼肠孤病毒σC蛋白单克隆抗体；通过对杂交瘤细胞测序，获得鸭呼肠孤病毒σC蛋白单克隆抗体的轻链和重链序列，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明制备得到的抗体具有高特异性和稳定性，可以特异性识别感染鸭呼肠孤病毒的细胞，适用于免疫学检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110478480B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201910779663.0
申请日：2019-08-22
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: A61K39/275 , A61K39/385 , A61P31/20 , C07K14/065 , C12N15/66 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一类基于铁蛋白纳米颗粒的羊口疮F1L疫苗及其制备方法；该融合蛋白是将羊口疮F1L蛋白通过基因工程的方法外接于铁蛋白表面上，形成纳米颗粒，即羊口疮F1L/Fe融合蛋白。本发明的目标蛋白具有很好的免疫原性，可以用于预防羊口疮病毒的感染。
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公开(公告)号：CN110478480A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910779663.0
申请日：2019-08-22
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: A61K39/275 , A61K39/385 , A61P31/20 , C07K14/065 , C12N15/66 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了一类基于铁蛋白纳米颗粒的羊口疮F1L疫苗及其制备方法；该融合蛋白是将羊口疮F1L蛋白通过基因工程的方法外接于铁蛋白表面上，形成纳米颗粒，即羊口疮F1L/Fe融合蛋白。本发明的目标蛋白具有很好的免疫原性，可以用于预防羊口疮病毒的感染。
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公开(公告)号：CN108359645A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810135244.9
申请日：2018-02-09
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/35 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/20 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种表达兔病毒性出血症病毒Ⅱ型衣壳蛋白杆状病毒的制备及应用，所述制备方法包括以下步骤：A、扩增RHDV2的VP60基因；B、将步骤A得到的VP60基因克隆于昆虫杆状病毒表达载体中，得质粒；C、将步骤B得到的质粒转化感受态细胞，得重组质粒；D、将步骤C得到的重组质粒在脂质体介导下转染昆虫细胞，即得所述表达兔病毒性出血症病毒Ⅱ型衣壳蛋白杆状病毒。本发明成功构建了表达兔病毒性出血症Ⅱ型衣壳蛋白的杆状病毒，并使其在昆虫细胞上成功表达，最终通过蛋白电泳，免疫印迹、电镜观察进行了病毒表达产物的鉴定。该杆状病毒在未来可以用来进行新型兔病毒性出血症亚单位疫苗的研究，以此用来预防兔病毒性出血症Ⅱ型。
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公开(公告)号：CN110423779A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910625467.8
申请日：2019-07-11
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N15/866 , C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/23 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种同时表达兔病毒性出血症病毒经典型及二型衣壳蛋白的杆状病毒及其制备和应用，所述病毒采用以下方法制备：A、分别扩增classic RHDV和RHDV2的VP60基因；B、将步骤A得到的VP60基因分别与pEASY-Vector连接，转化培养后得质粒；C、将步骤B得到的质粒的VP60基因克隆于昆虫杆状病毒表达载体中，转化感受态细胞，得重组穿梭质粒；D、将步骤C得到的重组穿梭质粒在脂质体介导下转染昆虫细胞，即得。采用该杆状病毒制备的预防兔病毒性出血症经典型及二型的二价亚单位疫苗可以产生高水平的VP60特异性抗体且抗体具有良好的中和病毒能力，IL-4和IFN-γ细胞因子水平也显著上升。
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公开(公告)号：CN118345194A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410231154.5
申请日：2024-02-29
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种核酸组合物，适用于以等温扩增检测尼帕病毒，利用引物对尼帕病毒进行RT‑LAMP扩增，反应结束后，向其中加入探针、向导DNA及PfAgo蛋白酶。引物对尼帕病毒进行RT‑LAMP扩增，反应结束后，向其中加入探针、向导DNA及PfAgo蛋白酶。PfAgo蛋白酶在向导DNA的作用下对RT‑LAMP扩增产物实施第一次切割，得到切割产物，随后，PfAgo蛋白酶在切割产物的作用下对探针发生第二次切割，产生特异性荧光。使用本发明的引物探针组合，能够高效、特异、灵敏度地检测到尼帕病毒，并且可以避免RT‑LAMP非特异性扩增的问题。
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