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公开(公告)号：CN118460486A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410670240.6
申请日：2024-05-27
IPC分类号： C12N9/00 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/573
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种猪源TRIM32蛋白的抗原肽、多克隆抗体及其应用。为了克服现有技术缺少快速检测TRIM32的特异性抗体的方法或工具的技术不足，本发明的目的在于提供一种猪源TRIM32蛋白的抗原肽及其多克隆抗体及应用。本发明通过提供一种猪源TRIM32蛋白的抗原肽的氨基酸序列，利用Fmoc固相法合成所述抗原肽，将获得的抗原肽免疫新西兰大白兔，制备抗TRIM32蛋白的多克隆抗体，该抗体能有效地与不同猪组织及人源、猪源、猴源和鼠源细胞中的TRIM32蛋白反应从而确定其表达量，为进行TRIM32蛋白的检测和生物学功能研究提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN118006568A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410211443.9
申请日：2024-02-26
摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域。本发明提供了一种GV型乙型脑炎病毒感染性克隆弱毒疫苗株JEV‑XZ‑E5及其制备方法，利用GV型乙型脑炎病毒XZ2012株进行反向遗传操作获得，所述弱毒疫苗株JEV‑XZ‑E5的cDNA序列如SEQ ID NO.24所示。本发明还提供了一种包含所述弱毒疫苗株JEV‑XZ‑E5的cDNA序列的核酸分子，该核酸分子在所述cDNA序列的5’端设有转录启动子。本发明所述弱毒疫苗株JEV‑XZ‑E5对GV型乙型脑炎病毒具有免疫原性和保护效果，为预防GV型乙型脑炎病毒病疫苗的研发进一步提供思路。
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公开(公告)号：CN117925545A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202310553757.2
申请日：2023-05-17
摘要： 本发明提供一种PRRSV弱毒株及其制备方法和应用。所述PRRSV弱毒株是将猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV的非结构蛋白NSP4进行突变获得的，所述NSP4蛋白的氨基酸序列与SEQ ID NO:1具有至少95％、或至少98％、或至少99％的序列一致性，所述突变是在SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的第76位、第111位、第115位、第155位、第173位、第183位进行单位点突变或多位点突变。本发明提供的PRRSV弱毒株能够促进β2M分子以及SLA‑1分子的表达,不仅能够诱导更好的细胞免疫，而且能够使其毒力进一步降至到更低的水平。
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公开(公告)号：CN117487704A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311444656.8
申请日：2023-11-01
IPC分类号： C12N1/20 , C12N1/02 , A61K35/747 , A61P31/04 , C12R1/225
摘要： 本发明提供一种用于猪呼吸道传染病预防或治疗的清酒乳杆菌及其应用，属于传染病防治领域。为了克服现有治疗猪呼吸道疾病技术手段的不足，本发明提供一种用于猪呼吸道传染病预防或治疗的乳酸杆菌，经鉴定是一株清酒乳杆菌Lactobacillus sakei，通过安全性评价证明所述清酒乳杆菌安全无毒,通过功能性试验证明所述清酒乳杆菌对猪呼吸道病原菌都具有很好杀菌效果,预示了清酒乳杆菌对于预防猪呼吸道传染病具有很好的应用前景,具有较好的经济和社会价值。
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公开(公告)号：CN114350633A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111661755.2
申请日：2021-12-31
IPC分类号： C12N9/10 , C12N15/54 , C07K16/40 , G01N33/573
摘要： 本发明具体涉及一种DNA甲基转移酶1的抗原肽及其多克隆抗体，属于分子克隆技术领域。本发明根据NCBI公布的预测的猪DNMT1序列，通过RT‑PCR扩增得到了猪的DNMT1基因，利用真核表达系统构建了pFlag14‑DNMT1(cloned)重组质粒，从猪DNMT1蛋白序列开始分析，构建能够得到符合后续检测要求的猪DNMT1蛋白合成肽多克隆抗体。本发明公开多克隆抗体检测灵敏度高、特异性强，适用于人、猪、猴、牛、犬源DNMT1蛋白的快速检测和相关研究。
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公开(公告)号：CN118127078A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410123235.3
申请日：2024-01-29
摘要： 本发明提供了pJEV‑CMV‑p54复制子质粒及制备方法和应用，属于分子生物学技术领域。本发明以缺失了C、prM和E结构蛋白基因的基因I型日本脑炎病毒基因组为骨架，在缺失结构蛋白的部位插入非洲猪瘟病毒P54胞内区域蛋白基因，成功构建了能够高效表达非洲猪瘟病毒P54胞内区域蛋白的pJEV‑CMV‑p54复制子质粒，pJEV‑CMV‑p54具有自我复制能力，并能高效表达非洲猪瘟病毒P54胞内区域蛋白，为ASFV疫苗的研发进一步提供思路。
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公开(公告)号：CN116179572A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310208576.6
申请日：2023-03-04
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/70 , C12N15/66 , C07K14/315
摘要： 本发明涉及猪链球菌保护性抗原ESPss的基因序列、表达方法及其应用，属于动物免疫技术领域。本发明通过人工合成的ESPss蛋白的核苷酸序列；使用带有EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物对对核苷酸序列进行扩增，得到目的基因PCR产物和pET‑28a阳性质粒使用EcoRⅠ和XhoⅠ酶进行双酶切处理后连接后，诱导重组ESPss蛋白的表达，得到保护性抗原ESPss，其可以显著提高小鼠的抗体水平，可以显著提升宿主动物血清及脏器细胞因子IL‑4和IFN‑γ的表达水平，并为2型、7型和9型猪链球菌感染提供较好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN113981151B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202111478453.1
申请日：2021-12-06
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种鉴别基因Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅴ型乙脑病毒和盖他病毒的方法及其试剂盒，属于病毒分子检测领域。为克服临床上缺少对基因Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅴ型乙脑病毒和盖他病毒鉴别的方法，本发明提供一种基因Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅴ型乙脑病毒和盖他病毒的鉴别方法以及引物和探针，所涉及引物和TaqMan探针是依据乙脑病毒的prM/M基因保守区和盖他病毒的E2基因保守区进行设计，其可以有效鉴别乙脑病毒和盖他病毒，具有较高特异性和灵敏度的优点，可以为乙脑病毒和盖他病毒基因型的快速检测、临床诊断以及流行病学调查提供更好的方法支持。
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公开(公告)号：CN117946285A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410132099.4
申请日：2024-01-30
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/866 , C12N7/01 , C07K14/01 , C12N15/34 , C12N15/62 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/532 , G01N33/569
摘要： 本发明提供了一种检测非洲猪瘟病毒的荧光胶体金试纸条及其制备方法，属于病毒检测技术领域。本发明将包裹稀土元素铕的纳米荧光微球和ASFVp30‑Fc融合蛋白混合孵育得到ASFVp30‑Fc融合蛋白的纳米荧光微球标记溶液，将ASFVp30‑Fc融合蛋白的纳米荧光微球标记溶液喷洒在结合垫上；将ASFVp30蛋白喷在硝酸纤维素膜检测线T的位置，将SPA蛋白喷在硝酸纤维素膜质控线C的位置；将封闭后的样品垫、包被后的结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次搭接在PVC底板上得到荧光胶体金试纸条。本发明制备的检测ASFV p30的荧光定量试纸条灵敏度高，可以达到1:2560，特异性良好，并有操作简单、时间短等优点。
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公开(公告)号：CN114181953B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202111572371.3
申请日：2021-12-21
摘要： 本发明涉及一种携带HA标签的乙型脑炎病毒全长感染性克隆的制备方法及其应用，属于分子生物学领域。为了克服黄病毒NS2A研究过程中缺乏针对NS2A的特异性抗体的技术不足，本发明提供一种携带HA标签的乙型脑炎病毒全长感染性克隆的制备方法，并公开了其应用。本发明通过在NS1与NS2A之间插入HA标签，通过HA标签来指示NS2A，同时为避免影响NS2A荧光信号的观察，对NS2A第30个氨基酸进行点突变，以干扰NS2A的茎环结构，消除病毒复制过程的‑1核糖体移码。本发明所述的携带HA标签的乙型脑炎病毒全长感染性克隆对于黄病毒的研究具有重要的价值。
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