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公开(公告)号：CN104560898B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201510037803.9
申请日：2015-01-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种用病毒样颗粒包被量子点的方法，以及用这种方法制备的物质。本发明的方法中，CdSe/ZnS油溶性量子点修饰方法为：将商品化的CdSe/ZnS正己烷溶液，加入到的无水乙醇中，超声处理后，离心弃上清后加入氯仿进行溶解，然后加入2‑巯基乙酸（MAA）或3‑巯基丙酸（MPA）混匀，经离心处理弃上清，将沉淀用氯仿洗涤，再用硼酸盐溶液溶解沉淀。本发明可降低量子点的生物毒性作用，并可选择性的侵染正常细胞，在侵染细胞的方式上具有特异性，能提高QD进入细胞的靶向性。
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公开(公告)号：CN103275939B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310196897.5
申请日：2013-05-23
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: C12N7/01 , A61K35/765 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种适于细胞培养的嵌合IBV H120 S1基因膜外区的重组病毒及其构建方法和应用。本发明的重组病毒是通过以下方法构建得到：用IBV H120株的S1基因膜外区片段置换IBV Beaudette毒株S1基因膜外区片段来构建重组病毒，经病毒拯救成功后在Vero细胞上传代，当细胞病变区域达到90%以上时收毒，反复冻融3次后继续传代，获得了适于细胞培养的嵌合IBV H120株S1基因膜外区的重组病毒。将本发明所述的重组病毒作为疫苗毒株免疫SPF雏鸡，攻毒后对免疫组和对照组鸡群进行连续观察，发现本发明的重组病毒作为疫苗毒株可以为接种鸡只提供良好的免疫保护力，且对各种鸡只均安全、无副反应。
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公开(公告)号：CN103275939A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310196897.5
申请日：2013-05-23
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种适于细胞培养的嵌合IBV H120S1基因膜外区的重组病毒及其构建方法和应用。本发明的重组病毒是通过以下方法构建得到：用IBV H120株的S1基因膜外区片段置换IBV Beaudette毒株S1基因膜外区片段来构建重组病毒，经病毒拯救成功后在Vero细胞上传代，当细胞病变区域达到90%以上时收毒，反复冻融3次后继续传代，获得了适于细胞培养的嵌合IBV H120株S1基因膜外区的重组病毒。将本发明所述的重组病毒作为疫苗毒株免疫SPF雏鸡，攻毒后对免疫组和对照组鸡群进行连续观察，发现本发明的重组病毒作为疫苗毒株可以为接种鸡只提供良好的免疫保护力，且对各种鸡只均安全、无副反应。
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公开(公告)号：CN104560898A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510037803.9
申请日：2015-01-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种用病毒样颗粒包被量子点的方法，以及用这种方法制备的物质。本发明的方法中，CdSe/ZnS油溶性量子点修饰方法为：将商品化的CdSe/ZnS正己烷溶液，加入到的无水乙醇中，超声处理后，离心弃上清后加入氯仿进行溶解，然后加入2-巯基乙酸（MAA）或3-巯基丙酸（MPA）混匀，经离心处理弃上清，将沉淀用氯仿洗涤，再用硼酸盐溶液溶解沉淀。本发明可降低量子点的生物毒性作用，并可选择性的侵染正常细胞，在侵染细胞的方式上具有特异性，能提高QD进入细胞的靶向性。
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