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公开(公告)号：CN104615901B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510083540.5
申请日：2015-02-16
申请人： 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 , 江南大学 , 北京林业大学
IPC分类号： G06F19/00
摘要： 本发明提供了确定多种化学物联合毒性效应系数的方法，涉及食品中多种化学物风险评估领域。本发明提供的确定多种化学物联合毒性效应系数的方法，采用引入时间维度作为参考，其通过预先分别获取了不同时刻下，混合化学物的总风险概率和混合化学物中多种化学物以混合化学物形式存在所形式表现的总风险概率和以单独形式存在所表现的总风险概率，并且通过现有混合化学物总风险概率计算方程和单一化学物总风险概率计算方程来建立包含多个线性回归方程的模型，进而通过预设的估计方法计算得到混合化学物中多个目标化学物的优化联合毒性效应系数，不但可以定量计算混合化学物中多个目标化学物优化联合毒性效应系数。
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公开(公告)号：CN104615901A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510083540.5
申请日：2015-02-16
申请人： 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 , 江南大学
IPC分类号： G06F19/00
摘要： 本发明提供了确定多种化学物联合毒性效应系数的方法，涉及食品中多种化学物风险评估领域。本发明提供的确定多种化学物联合毒性效应系数的方法，采用引入时间维度作为参考，其通过预先分别获取了不同时刻下，混合化学物的总风险概率和混合化学物中多种化学物以混合化学物形式存在所形式表现的总风险概率和以单独形式存在所表现的总风险概率，并且通过现有混合化学物总风险概率计算方程和单一化学物总风险概率计算方程来建立包含多个线性回归方程的模型，进而通过预设的估计方法计算得到混合化学物中多个目标化学物的优化联合毒性效应系数，不但可以定量计算混合化学物中多个目标化学物优化联合毒性效应系数。
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公开(公告)号：CN109002979A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810744935.9
申请日：2018-07-09
摘要： 本公开涉及一种农产品的风险因子排序方法及装置，该方法包括：获取风险因子对应的膳食比例、使用频率、高暴露人群的信息、残留值、地区、农产品；根据风险因子、膳食比例、使用频率、高暴露人群的信息、残留值，获取风险因子毒性的分值和毒效的分值、膳食比例的分值、使用频率的分值、高暴露人群的分值、残留值的分值；根据风险因子毒性和毒效、膳食比例、使用频率、高暴露人群、残留值的分值，确定第一风险值；根据第一风险值，对风险因子、地区或农产品进行排序；展示排序的结果。根据本公开农产品的风险因子排序方法及装置，将残留值的分值单独作为第一风险值计算公式中的一项，使得风险因子的自动排序能够有效地体现残留值的风险。
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公开(公告)号：CN109061201B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201811031591.3
申请日：2018-09-05
摘要： 本发明涉及抗雄激素效应检测领域，具体而言，涉及一种抗雄激素效应的检测方法。所述检测方法，包括：待检测样品中的抗雄激素和配体物质竞争结合细胞中的雄性激素受体，通过测定与所述受体结合的所述配体物质的量，确定所述抗雄性激素的效应值，并以所述待检测样品对所述细胞的细胞毒活性结果为参考因素对所述效应值进行评估；所述配体物质为所述雄性激素受体的配体；所述竞争结合在无血清反应体系中进行。该方法排除了血清中激素和生长因子及待检测品细胞毒活性对荧光强度检测的影响，可降低成本，减少实验误差，且简化了实验过程。
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公开(公告)号：CN109061201A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811031591.3
申请日：2018-09-05
CPC分类号： G01N33/74 , G01N33/6803 , G01N2333/47 , G01N2333/723
摘要： 本发明涉及抗雄激素效应检测领域，具体而言，涉及一种抗雄激素效应的检测方法。所述检测方法，包括：待检测样品中的抗雄激素和配体物质竞争结合细胞中的雄性激素受体，通过测定与所述受体结合的所述配体物质的量，确定所述抗雄性激素的效应值，并以所述待检测样品对所述细胞的细胞毒活性结果为参考因素对所述效应值进行评估；所述配体物质为所述雄性激素受体的配体；所述竞争结合在无血清反应体系中进行。该方法排除了血清中激素和生长因子及待检测品细胞毒活性对荧光强度检测的影响，可降低成本，减少实验误差，且简化了实验过程。
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公开(公告)号：CN115618637B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202211351746.8
申请日：2022-10-31
摘要： 本发明公开了一种内分泌干扰物的二元联合毒性效应的评价方法，涉及联合毒性研究领域。本发明通过分析内分泌干扰物单独暴露的细胞毒性效应和二元混合物暴露的细胞毒性效应，基于浓度加和模型，结合置信区间建立了一种联合效应评价方法，通过“浓度‑效应”曲线和预测曲线的位置关系，有效地判断二元混合物的联合效应类型，为联合毒性效应的评价提供了新途径。
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公开(公告)号：CN115618637A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211351746.8
申请日：2022-10-31
摘要： 本发明公开了一种内分泌干扰物的二元联合毒性效应的评价方法，涉及联合毒性研究领域。本发明通过分析内分泌干扰物单独暴露的细胞毒性效应和二元混合物暴露的细胞毒性效应，基于浓度加和模型，结合置信区间建立了一种联合效应评价方法，通过“浓度‑效应”曲线和预测曲线的位置关系，有效地判断二元混合物的联合效应类型，为联合毒性效应的评价提供了新途径。
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公开(公告)号：CN112881560B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110083858.9
申请日：2021-01-21
摘要： 本发明公开了一种动物组织全谱代谢组学分析方法，属于代谢组学检测技术领域。该方法包括以下步骤：将由待测样品得到的强极性提取液和弱极性提取液均以超高效液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱傅里叶转换质谱进行分离和测定，根据分析结果鉴定出组织中的代谢化合物。该方法操作简单、对动物体代谢物覆盖范围广，且无需标准品，可有效应用于多种哺乳动物代谢组分析，有利于进一步开展生理代谢等相关研究。
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公开(公告)号：CN112980915A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110180911.7
申请日：2021-02-07
摘要： 本申请公开了一种评价毒性效应机制的方法，涉及细胞毒性评价方法领域。所述评价方法包括以下步骤：将生物样本染毒暴露后，分别通过代谢组学检测分析和转录组学检测分析筛选出差异代谢产物和差异基因，再通过spearman相关系数分析构建由差异代谢产物和差异基因共同构成的代谢网络，用以评价毒性效应机制；所述代谢组学检测分析包括：通过非靶向代谢组学检测分析得到生物样本被染毒暴露后的差异代谢产物，并筛选出与差异代谢产物相关性最高的代谢通路；再基于非靶向代谢组学差异代谢产物进行靶向代谢组学检测分析，获得确定的差异代谢产物及相关的代谢通路。
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公开(公告)号：CN112881560A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110083858.9
申请日：2021-01-21
摘要： 本发明公开了一种动物组织全谱代谢组学分析方法，属于代谢组学检测技术领域。该方法包括以下步骤：将由待测样品得到的强极性提取液和弱极性提取液均以超高效液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱傅里叶转换质谱进行分离和测定，根据分析结果鉴定出组织中的代谢化合物。该方法操作简单、对动物体代谢物覆盖范围广，且无需标准品，可有效应用于多种哺乳动物代谢组分析，有利于进一步开展生理代谢等相关研究。
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