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公开(公告)号：CN109234251B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201811351441.0
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
Abstract: 本发明公开了蛋白质及编码该蛋白质的核酸分子在制备磷酸水解酶中的应用。该应用为c)或d)的蛋白质在作为磷酸水解酶中的应用：c)在a)或b)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合蛋白；所述a)为由SEQ ID No.2第1‑203位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；所述b)为由SEQ ID No.2第26‑203位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；d)将SEQ ID No.2或SEQ ID No.6所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有酸性磷酸酶活性的蛋白质。本发明可用于培育高效活化土壤磷素养分的生物工程菌。
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公开(公告)号：CN108913673B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201810875770.9
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
Abstract: 本发明公开了酸性磷酸酶及其编码基因与应用。本发明的酸性磷酸酶为c)或d)的蛋白质：c)在a)或b)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合蛋白；所述a)为由SEQ ID No.2第1‑203位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；所述b)为由SEQ ID No.2第26‑203位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；d)将SEQ ID No.2或SEQ ID No.6所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有酸性磷酸酶活性的蛋白质。本发明可用于培育高效活化土壤磷素养分的生物工程菌。
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公开(公告)号：CN110029093A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910439771.3
申请日：2016-12-14
Applicant: 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
Abstract: 本发明公开了重组葡萄糖脱氢酶及其制备方法与所用编码基因。本发明所提供的葡萄糖脱氢酶是b)或c)的蛋白质：b)由SEQ ID No.6所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)在b)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合蛋白。本发明的葡萄糖脱氢酶CrGDH3A-His在25℃pH7.8的条件下其葡萄糖脱氢酶的酶活力为39.47±1.03U/mg蛋白，葡萄糖脱氢酶CrGDH3A在40℃，pH7.4的条件下的葡萄糖脱氢酶的酶活力为36.53±1.16U/mg。本发明为应用基因工程手段培育磷高效农作物新品种以及高效活化土壤磷素养分的生物工程菌提供重要基因资源。
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公开(公告)号：CN106434583B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201611153702.9
申请日：2016-12-14
Applicant: 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
Abstract: 本发明公开了葡萄糖脱氢酶及其编码基因与应用。本发明所提供的葡萄糖脱氢酶是a)或b)或c)的蛋白质：a)由SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)由SEQ ID No.6所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)在a)或b)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合蛋白。本发明的葡萄糖脱氢酶CrGDH3A‑His在25℃pH7.8的条件下其葡萄糖脱氢酶的酶活力为39.47±1.03U/mg蛋白，葡萄糖脱氢酶CrGDH3A在40℃，pH7.4的条件下的葡萄糖脱氢酶的酶活力为36.53±1.16U/mg。本发明为应用基因工程手段培育磷高效农作物新品种以及高效活化土壤磷素养分的生物工程菌提供重要基因资源。
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公开(公告)号：CN108812153A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810715416.X
申请日：2018-06-29
Applicant: 山东省农业科学院农业资源与环境研究所 , 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 , 天津市农业资源与环境研究所
Abstract: 本发明涉及一种大葱养分精准管理方法，包括步骤如下：1)大葱产量反应系数的确定，2)目标产量的确定：根据当地以往大葱产量情况，确定种植地块的目标产量；3)产量反应的确定：产量反应(t/ha)＝产量反应系数×目标产量(t/ha)；4)根据目标产量、产量反应、农学效率计算得到大葱最佳养分量；5)根据土壤养分供应等级和大葱最佳养分量确定出施肥管理方法。本发明根据大葱目标产量精确计算养分投入量，并根据生产条件对养分管理方法进行细化，可实现大葱生产上养分精准管理，避免养分投入及施用不当，提高了大葱的产量和品质，增加了农民的收入，达到了增产增效的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106754599A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611153688.2
申请日：2016-12-14
Applicant: 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
CPC classification number: C12N9/0006 , C09K17/14 , C09K2101/00 , C12N15/70 , C12N15/75 , C12N2800/101 , C12Y101/05002
Abstract: 本发明公开了表达葡萄糖脱氢酶的工程菌及其构建方法与应用。本发明所提供的表达葡萄糖脱氢酶的工程菌为具有溶磷活性的重组微生物。该具有溶磷活性的重组微生物通过赋予受体微生物葡萄糖脱氢酶活性来制备；所述具有溶磷活性的重组微生物的溶磷活性高于所述受体微生物。本发明通过赋予受体微生物(巨大芽孢杆菌WH320)葡萄糖脱氢酶CrGDH3A的活性构建具有溶磷活性的重组微生物，该重组微生物对磷酸三钙的溶磷能力是受体微生物的11.59倍，对磷酸铝的溶磷能力是其相应的受体微生物的16.23倍,对磷矿粉的溶磷能力是其相应的受体微生物的14.00倍。
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公开(公告)号：CN105779408A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610051877.2
申请日：2016-01-26
Applicant: 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
CPC classification number: C12N9/16 , C12Y301/03002
Abstract: 本发明公开了酸性磷酸酶及其相关生物材料在构建溶磷工程菌的应用。该应用为a)或b)或c)或d)的蛋白质在作为磷酸水解酶中的应用：a)由SEQ ID No.2第1?203位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)由SEQ ID No.2第26?203位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)在a)或b)所示的蛋白质的羧基端(C末端)或/和氨基端(N末端)融合蛋白标签得到的融合蛋白；d)将SEQ ID No.2或SEQ ID No.6所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有酸性磷酸酶活性的蛋白质。本发明可用于培育高效活化土壤磷素养分的生物工程菌。
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公开(公告)号：CN103923922B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410162769.3
申请日：2014-04-22
Applicant: 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了重金属诱导启动子在培育土壤重金属污染预警转基因植物中的应用。该应用采用红色荧光蛋白基因表达盒培育土壤重金属污染预警转基因植物，所述红色荧光蛋白基因表达盒是在宿主细胞中表达红色荧光蛋白基因的DNA分子，所述红色荧光蛋白基因表达盒包括所述红色荧光蛋白基因、启动所述红色荧光蛋白基因转录的启动子和终止所述红色荧光蛋白基因转录的终止子；所述启动子是AtMT1a，所述AtMT1a是核苷酸序列是SEQ ID No.1的DNA分子。用该红色荧光蛋白基因表达盒培育的土壤重金属污染预警转基因拟南芥能够在环境存在10μmol/L以上镉离子的条件下，激发出红色荧光。
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公开(公告)号：CN108934355B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201810646011.5
申请日：2018-06-21
Applicant: 北京市农林科学院 , 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
Abstract: 本发明提供一种快速确定白菜施肥量的方法，包括步骤：1)根据地块以往白菜产量水平，确定白菜的目标产量；2)确定土壤养分供应等级以及氮、磷、钾养分产量反应；3)结合基础产量需肥量、产量反应、农学效率、土壤养分供应等级以及上茬作物秸秆还田和本季作物养分残留平衡因素，计算得到白菜获得目标产量所需要的氮、磷、钾的推荐施肥量；4)按照推荐施肥量对白菜进行施肥。本方法能够协调作物产量、环境保护和农田可持续利用之间的矛盾，在保障作物产量基础上，协调N、P、K元素的平衡投入，提高肥料利用效率，减少养分环境损失。本方法满足了不同大小田块白菜推荐施肥的适用性，具有时效性强、简便经济、易于掌握、适用广泛等优点。
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公开(公告)号：CN110029093B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201910439771.3
申请日：2016-12-14
Applicant: 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
Abstract: 本发明公开了重组葡萄糖脱氢酶及其制备方法与所用编码基因。本发明所提供的葡萄糖脱氢酶是b)或c)的蛋白质：b)由SEQ ID No.6所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)在b)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合蛋白。本发明的葡萄糖脱氢酶CrGDH3A‑His在25℃pH7.8的条件下其葡萄糖脱氢酶的酶活力为39.47±1.03U/mg蛋白，葡萄糖脱氢酶CrGDH3A在40℃，pH7.4的条件下的葡萄糖脱氢酶的酶活力为36.53±1.16U/mg。本发明为应用基因工程手段培育磷高效农作物新品种以及高效活化土壤磷素养分的生物工程菌提供重要基因资源。
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