一种获得革兰氏阳性菌群体感应信号肽的编码基因的方法

    公开(公告)号:CN105219787B

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201510756409.0

    申请日:2015-11-09

    IPC分类号: C12N15/31 C12N15/10

    摘要: 本发明公开了一种获得革兰氏阳性菌群体感应信号肽的编码基因的方法。本发明的方法包括如下步骤:(1)从已公开群体感应信号肽基因中收集序列;(2)获取菌株的16s rDNA;(3)将待测菌与步骤(2)获得的序列进行比对并构建遗传进化树;(4)对步骤(3)得到的菌的群体感应信号肽编码基因进行序列比对,设计简并引物对;(5)以待测菌的基因组DNA为模板,采用简并引物对进行PCR扩增并测序;(6)将测序结果在现有数据库中进行比对,获得具有与其同一性最高的区段的全长基因序列;(7)根据全长基因序列设计引物对;(8)以待测菌的基因组DNA为模板,采用引物对进行PCR扩增并测序。本发明提供的方法,快速、准确,具有很高的实用价值。

    羊乳清粉及其制备方法
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109527115B

    公开(公告)日:2022-03-08

    申请号:CN201811216529.1

    申请日:2018-10-18

    IPC分类号: A23C21/00

    摘要: 本发明公开了羊乳清粉的制备方法,包括:取羊乳原料,用孔径为50~100nm的微滤膜分离,取微滤渗透液制粉,即得羊乳清粉;其中,在进行微滤膜过滤时,进口压力为1.7~2.1bar,出口压力均为0.7~1.1bar,截留液循环流速为20.3~30.4L/min。本发明还提供了羊乳清粉。本发明的羊乳清粉的天然结构未被破坏,色泽呈白色,风味较淡,颗粒均一,起泡性、溶解性、消化性优,氨基酸组成合理。

    羊乳清粉及其制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109527115A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201811216529.1

    申请日:2018-10-18

    IPC分类号: A23C21/00

    摘要: 本发明公开了羊乳清粉的制备方法,包括:取羊乳原料,用孔径为50~100nm的微滤膜分离,取微滤渗透液制粉,即得羊乳清粉;其中,在进行微滤膜过滤时,进口压力为1.7~2.1bar,出口压力均为0.7~1.1bar,截留液循环流速为20.3~30.4L/min。本发明还提供了羊乳清粉。本发明的羊乳清粉的天然结构未被破坏,色泽呈白色,风味较淡,颗粒均一,起泡性、溶解性、消化性优,氨基酸组成合理。

    一种获得革兰氏阳性菌群体感应信号肽的编码基因的方法

    公开(公告)号:CN105219787A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201510756409.0

    申请日:2015-11-09

    IPC分类号: C12N15/31 C12N15/10

    摘要: 本发明公开了一种获得革兰氏阳性菌群体感应信号肽的编码基因的方法。本发明的方法包括如下步骤:(1)从已公开群体感应信号肽基因中收集序列;(2)获取菌株的16s rDNA;(3)将待测菌与步骤(2)获得的序列进行比对并构建遗传进化树;(4)对步骤(3)得到的菌的群体感应信号肽编码基因进行序列比对,设计简并引物对;(5)以待测菌的基因组DNA为模板,采用简并引物对进行PCR扩增并测序;(6)将测序结果在现有数据库中进行比对,获得具有与其同一性最高的区段的全长基因序列;(7)根据全长基因序列设计引物对;(8)以待测菌的基因组DNA为模板,采用引物对进行PCR扩增并测序。本发明提供的方法,快速、准确,具有很高的实用价值。