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公开(公告)号：CN118028542A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410417205.3
申请日：2024-04-09
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12R1/93
摘要： 用于检测H5亚型禽流感病毒的试剂盒及其使用方法和应用，属于基因检测技术领域。本发明为了解决现有技术中缺乏高灵敏性、高特异性和高便捷性的H5亚型禽流感病毒检测方法，提供了一种用于检测H5亚型禽流感病毒的试剂盒；通过检索筛选HA基因共同保守片段，并以其为模板设计试剂盒中的RT‑RPA引物和crRNA。本发明提供的用于检测H5亚型禽流感病毒的试剂盒，对检测环境和设备的要求较低，有利于在硬件资源有限的环境下开展检测，适用于基层医疗人员开展快速及时的病毒检测。
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公开(公告)号：CN118028542B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410417205.3
申请日：2024-04-09
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12R1/93
摘要： 用于检测H5亚型禽流感病毒的试剂盒及其使用方法和应用，属于基因检测技术领域。本发明为了解决现有技术中缺乏高灵敏性、高特异性和高便捷性的H5亚型禽流感病毒检测方法，提供了一种用于检测H5亚型禽流感病毒的试剂盒；通过检索筛选HA基因共同保守片段，并以其为模板设计试剂盒中的RT‑RPA引物和crRNA。本发明提供的用于检测H5亚型禽流感病毒的试剂盒，对检测环境和设备的要求较低，有利于在硬件资源有限的环境下开展检测，适用于基层医疗人员开展快速及时的病毒检测。
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公开(公告)号：CN118325855A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410751672.X
申请日：2024-06-12
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/40 , C12N15/85 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61P31/16 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术，将包含CMV启动子序列、IBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入MDV基因缺失疫苗株（rMSΔMeq株）US2基因内部，同时，将包含SV40启动子序列、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入rMSΔMeq株UL41基因内部，得到表达H9N2亚型AIV HA基因和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株，命名为rMDV‑VP2‑HA。rMDV‑VP2‑HA具有与亲本病毒rMSΔMeq同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且免疫鸡后可对IBDV超强毒株及H9N2亚型AIV均提供良好的保护效果。本发明的提出为同时预防IBDV及H9N2亚型AIV感染的重组MDV活载体疫苗的研制提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN118325853A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410750233.7
申请日：2024-06-12
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/85 , A61K39/255 , A61K39/145 , A61P31/22 , A61P31/16 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA基因的重组I型马立克病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术，将包含SV40启动子、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入MDV基因缺失疫苗株（rMSΔMeq株）UL41基因内部，并替换rMSΔMeq基因组序列的96927‑97106位核苷酸序列后，获得在UL41基因内部插入SV40‑HA表达框的重组黏粒，由其拯救获得表达H9N2亚型AIV HA基因的重组Ⅰ型MDV株——rMDV‑HA。研究表明，rMDV‑HA具有与亲本病毒株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，免疫鸡后可对H9N2亚型AIV以及MDV提供良好的保护效果。本发明的提出为制备同时预防H9N2亚型AIV以及MDV感染的药物提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN118325853B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410750233.7
申请日：2024-06-12
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/85 , A61K39/255 , A61K39/145 , A61P31/22 , A61P31/16 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA基因的重组I型马立克病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术，将包含SV40启动子、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入MDV基因缺失疫苗株（rMSΔMeq株）UL41基因内部，并替换rMSΔMeq基因组序列的96927‑97106位核苷酸序列后，获得在UL41基因内部插入SV40‑HA表达框的重组黏粒，由其拯救获得表达H9N2亚型AIV HA基因的重组Ⅰ型MDV株——rMDV‑HA。研究表明，rMDV‑HA具有与亲本病毒株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，免疫鸡后可对H9N2亚型AIV以及MDV提供良好的保护效果。本发明的提出为制备同时预防H9N2亚型AIV以及MDV感染的药物提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN118325855B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410751672.X
申请日：2024-06-12
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/40 , C12N15/85 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61P31/16 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术，将包含CMV启动子序列、IBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入MDV基因缺失疫苗株（rMSΔMeq株）US2基因内部，同时，将包含SV40启动子序列、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入rMSΔMeq株UL41基因内部，得到表达H9N2亚型AIV HA基因和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株，命名为rMDV‑VP2‑HA。rMDV‑VP2‑HA具有与亲本病毒rMSΔMeq同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且免疫鸡后可对IBDV超强毒株及H9N2亚型AIV均提供良好的保护效果。本发明的提出为同时预防IBDV及H9N2亚型AIV感染的重组MDV活载体疫苗的研制提供了技术手段。
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