鉴定烟草sua-CMS胞质雄性不育系的分子标记

    公开(公告)号:CN108823329B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN201810692317.4

    申请日:2018-06-28

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种鉴定烟草sua‑CMS胞质雄性不育系的分子标记,选自orf82、orf103、orf115a、orf100、orf115b、orf191,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1~6所示。本发明还公开了可特异性扩增该分子标记的特异性引物sp1、sp2、sp3,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.7~12所示。利用本发明的分子标记可鉴定烟草sua‑CMS胞质雄性不育系(鉴定方法为:以叶片基因组DNA为模板,利用三对特异性引物之一进行扩增,检测是否扩增出特异性条带),高效并且程序简化,结果可用于sua型烟草细胞质雄性不育系分子标记辅助育种,也为烟草专一细胞质种性鉴定提供了技术支撑和理论依据。

    突变的烤烟CYP82E4基因及其应用

    公开(公告)号:CN105602961A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201510761668.2

    申请日:2015-11-10

    摘要: 本发明公开了一种突变的烤烟CYP82E4基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,与野生型的CYP82E4基因相比较,突变位点为:第116位的核苷酸由G突变为A。本发明还公开了该突变基因所编码的蛋白质,如SEQ ID NO.4所示。经研究表明,本发明的突变的烤烟CYP82E4基因,导致烟碱去甲基化酶的表达或功能降低,从而抑制了成熟叶片内烟碱去甲基酶的活性,使得含有该突变基因的烟草植株中的降烟碱含量显著降低。因此,该突变的烤烟CYP82E4基因可用于筛选降烟碱含量低的烟草品种的育种与选育工作:含有该突变基因的烟草植株自交,或与其他烤烟杂交进行常规选育,可获得降烟碱含量低的烟草品种。

    一种启动子及其应用
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103205429A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201310146067.1

    申请日:2013-04-24

    摘要: 本发明提供一种损伤诱导型启动子,其核苷酸序列为SEQ ID NO:1。该启动子可以用来构建真核表达载体,用于在植物中表达外源基因。本发明对烟草高效诱导型启动子的分离鉴定,能够为烟草生物反应器的研发提供实验和技术支撑。利用高效诱导型启动子,以烟草作为生物反应器,表达疫苗、抗体及其他药用蛋白等,可突破传统农业范畴,延伸到医学领域。

    烟草主茎基部分枝数相关的分子标记及其生物材料和应用

    公开(公告)号:CN118638948A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410595749.9

    申请日:2024-05-14

    IPC分类号: C12Q1/6895 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了烟草主茎基部分枝数相关的分子标记及其生物材料和应用。本发明解决的技术问题是如何提供一种与烟草主茎基部分枝数相关的分子标记。具体公开了检测SNP的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定烟草主茎基部分枝数,或,制备鉴定或辅助鉴定烟草主茎基部分枝数产品,或,烟草育种或制备烟草育种产品中的应用,所述SNP的名称为SNP‑3,是烟草基因组的一个单核苷酸多态性位点,为序列表中SEQ ID No.1的第234位核苷酸,其为T或C。对多种烟草基因组检测发现SNP的基因型为TT的烟草主茎基部分枝数多于或候选多于所述SNP的基因型为CC和CT的烟草主茎基部分枝数,可用于烟草主茎基部分枝数的遗传育种。