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公开(公告)号：CN105349536A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510821975.5
申请日：2015-11-24
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 贵州中烟工业有限责任公司
IPC: C12N15/11 , C12N15/70 , C07K14/415
Abstract: 本发明提供一种烟草病程相关蛋白PR10基因的特异性PCR引物及其应用，所述PCR扩增引物的序列包括：SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的上游引物和SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的下游引物。本发明以冷休克蛋白表达载体pColdII为表达载体，采用无缝克隆技术构建了PR10融合蛋白原核表达系统，构建了烟草PR10融合蛋白大肠杆菌高效表达系统，优化了原核表达条件，获得了高纯度融合蛋白，具有核酸酶活性，能够降解植物RNA。
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公开(公告)号：CN114032244B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202110105752.4
申请日：2021-01-26
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)(CN)
Abstract: 本发明公开了烟草NtPIF1基因及其编码蛋白和应用。烟草NtPIF1基因，其CDS序列如SEQ ID No.1所示。烟草NtMYB1基因编码的蛋白，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述的烟草NtMYB1基因在调节烟草类胡萝卜素类物质、调节烤后烟叶品质及调控烟草抗逆性中的应用；优选在提高烟草类胡萝卜素含量、提高烤后烟叶品质和提高烟草抗逆性中的应用；进一步优选在提高烟草对ABA胁迫、干旱胁迫抗性中的应用。
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公开(公告)号：CN110791485B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201911217268.X
申请日：2019-12-03
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 本发明公开烟草酰基糖酰基转移酶基因NtASAT3及其编码蛋白及其在蔗糖酯生物合成中的应用，其编码的蛋白可以在较安全的醋酸铵缓冲液中调控蔗糖三酯的合成。烟草酰基糖酰基转移酶基因NtASAT3及其编码蛋白及其在蔗糖酯生物合成中的应用，其编码的蛋白可以在较安全的醋酸铵缓冲液中调控蔗糖三酯的合成，整个蔗糖酯生物催化反应均在醋酸铵缓冲液中进行，除了蔗糖，酰基‑COA以及催化的NtASAT1～NtASAT3蛋白外，没有其他物质加入。整个催化反应体系与以往大多数蔗糖酯合成方法中底物或溶剂需用有毒试剂相比，安全性高，反应底物简单，体系产物相对单一，所有产物均为蔗糖酯，易于后续分离及利用。因此，NtASAT3基因及其蛋白在蔗糖酯生物合成中具有较好的应用价值和前景。
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公开(公告)号：CN105177162B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201510686117.4
申请日：2015-10-14
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 中国烟草中南农业试验站
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明针对烟草冷杉醇合成关键基因NtCPS2单核苷酸突变开发了特异引物及检测方法。其特征在于，特异引物包括两条上游引物CPS2‑1F和CPS2‑2F以及一条公用下游引物CPS2‑R。检测方法为：基于等位基因特异PCR(AS‑PCR)原理，在冷杉醇合成关键基因NtCPS2的SNP突变位点处设计两条互补的上游引物，在其下游设计一条共用下游引物。以待测烟草品种的DNA为模板，使用两对特异性引物进行PCR扩增，电泳检测PCR扩增产物，判断PCR扩增产物是否含有297bp的特征条带。本发明设计的引物对具有操作简便、费用低廉、结果可靠、检测速度快，可区分杂合或纯合等优点，能够大大加快冷杉醇特异香气性状选育进程，缩短育种周期，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN107541568A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610547721.3
申请日：2016-06-29
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种烤烟SSR核心引物组合及其构建方法，利用烟草育种上常用的5份烤烟种质对已公布的2317对SSR标记进行初步筛选，再利用20份烤烟种质对获得的初筛获得的引物进行复筛和验证，最终挑选出24对带型清晰，多态性高，适合烤烟品种遗传分析的SSR核心引物。本发明获得的SSR核心引物组合具有多态性高、扩增稳定、操作简单等优点，筛选出的SSR组合可以直接利用，改变了通常使用SSR引物时需要进行大量筛选的过程，大大提高了筛选效率，利用该核心引物可以有效评价不同烤烟材料间的遗传多样性和亲缘关系，有助于提高烤烟育种效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106884040A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510945292.0
申请日：2015-12-16
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明公开了一种与抗烟草赤星病基因紧密连锁的分子标记引物及其应用，所述与抗烟草赤星病基因紧密连锁的分子标记引物J9扩增出的特异片段为230bp；J9的前引物TTCAGAACATAATTACCTTTAATTGG；后引物CGTGCTAAGGTCTTTGCTGTT；所述与抗烟草赤星病基因紧密连锁的分子标记引物应用于以净叶黄为抗源的组合进行后代分子标记辅助选择。本发明筛选到与净叶黄抗赤星病基因紧密连锁的分子标记，方便快捷的对其杂交后代进行分子标记辅助选择，加强对目标性状的选择和鉴定，提高育种效率，缩短育种年限，节省人力物力。
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公开(公告)号：CN114805506A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210539533.1
申请日：2022-05-18
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明农业生物技术领域，具体涉及到一种寄生疫霉无毒基因PnAvr8、编码蛋白及其应用。本发明基于寄生疫霉菌株ASM148298v1全基因组测序，通过寄生疫霉侵染烟草抗病和感病品种根部的转录组数据，初步预测了17个在侵染早期显著上调的RXLR效应因子。将17个RXLR效应因子构建到PVX病毒植物表达载体pGR106中，通过牙签穿刺法，在烟草种质资源中筛选到了1个效应因子PnAvr8在黄花烟亚属抗性材料中能够激发HR反应，而在普通烟亚属的抗病和感病材料中均不能激发HR反应。其可以作为烟草抗寄生疫霉育种的抗性筛选工具，快速确定带有对应抗病基因的烟草资源。在烟草杂交育种和群体构建的过程中，PnAvr8还可以作为鉴定工具，使烟草抗性育种群体构建更加便捷。
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公开(公告)号：CN105167148B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510567183.X
申请日：2015-09-02
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: A24B3/10
Abstract: 本发明公开了一种烟叶分割片烟烘烤方法。具体做法是：按烟叶着生部位将成熟采收鲜烟叶去除主脉后，分割后的主脉辅料可以单烤或作为它用。叶片按长度从叶基、叶中和叶尖分割成小片烟状态，用特定的夹持设备将片烟整理固定，装入烤房。使片烟逐步黄片和干片，实现烟叶的烤黄、烤香与保香。烤后片烟按照打叶复烤标准，去青去杂后，成包醇化。满足卷烟工业优质烟叶原料片烟需求。烟叶分割片烟烘烤不需常规整叶烟叶烘烤主脉和干筋(干燥主脉)高温下时间，提高了烤房有效装烟量、节约时间和能耗。同时简化了烟叶复烤环节。实现烟叶加工工厂化。
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公开(公告)号：CN105167148A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510567183.X
申请日：2015-09-02
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: A24B3/10
Abstract: 本发明公开了一种烟叶分割片烟烘烤方法。具体做法是：按烟叶着生部位将成熟采收鲜烟叶去除主脉后，分割后的主脉辅料可以单烤或作为它用。叶片按长度从叶基、叶中和叶尖分割成小片烟状态，用特定的夹持设备将片烟整理固定，装入烤房。使片烟逐步黄片和干片，实现烟叶的烤黄、烤香与保香。烤后片烟按照打叶复烤标准，去青去杂后，成包醇化。满足卷烟工业优质烟叶原料片烟需求。烟叶分割片烟烘烤不需常规整叶烟叶烘烤主脉和干筋(干燥主脉)高温下时间，提高了烤房有效装烟量、节约时间和能耗。同时简化了烟叶复烤环节。实现烟叶加工工厂化。
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公开(公告)号：CN103314839A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310074673.7
申请日：2013-02-27
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 本发明公开了一种农作物目标性状快速聚合育种方法，其特征在于，包括如下步骤：A步骤：创建受体亲本单拷贝非连锁早花植株；获得的早花植株仅含有一个早花基因，并且早花基因与需要聚合的所有目标性状均不在同一条染色体上；B步骤：目标性状快速聚合创制综合性状改良的突破性新材料。本发明利用拟南芥早花基因诱导早花来缩短育种周期，利用目标性状功能标记辅助选择，通过聚合育种结合回交纯化的方式快速把目标性状聚合到同一个种质中，克服常规方法周期较长的缺点，在2-3年内快速创制综合性状优良的突破性新种质，大大加快聚合育种的效率和进程。
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