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公开(公告)号：CN105349536A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510821975.5
申请日：2015-11-24
申请人： 中国农业科学院烟草研究所 , 贵州中烟工业有限责任公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/70 , C07K14/415
摘要： 本发明提供一种烟草病程相关蛋白PR10基因的特异性PCR引物及其应用，所述PCR扩增引物的序列包括：SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的上游引物和SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的下游引物。本发明以冷休克蛋白表达载体pColdII为表达载体，采用无缝克隆技术构建了PR10融合蛋白原核表达系统，构建了烟草PR10融合蛋白大肠杆菌高效表达系统，优化了原核表达条件，获得了高纯度融合蛋白，具有核酸酶活性，能够降解植物RNA。
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公开(公告)号：CN118185984A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311772068.7
申请日：2023-12-21
摘要： 本发明公开了烟草NtMYC2基因在烟草青枯病抗性和叶宽调控中的应用。烟草NtMYC2基因在调节烟草对青枯病抗性和/或烟草叶片宽度中的应用，敲除烟草NtMYC2基因降低烟草对青枯病抗性和/或减小烟草叶片宽度。本发明利用基因编辑技术在普通烟草中对NtMYC2基因进行基因编辑。突变株系对青枯菌的抗性显著降低，并且伴随叶片发育异常。转录组数据解释了突变株的植物免疫相关的GO和KEGG与野生型存在差异。上述研究为MYC2在植物抵抗生物胁迫的分子机制研究提供了新的证据。
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公开(公告)号：CN118185894A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410273251.0
申请日：2024-03-11
IPC分类号： C12N9/08 , C12N15/53 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/82 , C12N15/70 , C12N1/21 , A01H6/82 , A01H5/00 , A01N37/46 , A01N47/44 , A01P21/00 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种植物免疫激活蛋白RsAhpC及其应用，该植物免疫激活蛋白RsAhpC具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；本发明证实了原核表达的低浓度RsAhpC蛋白可以促进ROS爆发及诱导抗病基因的表达；利用农杆菌瞬时表达的RsAhpC在质外体能够促进ROS爆发，并提高植物对病原菌青枯菌及灰葡萄孢的抗性。RsAhpC能够被植物免疫系统识别产生免疫反应，为提高植物抗性提供了新的途径。本发明所提供的RsAhpC可提高植物抗病性，可以运用在作物育种抗病性改良和生物农药等方面，从而达到增产减药的目的，在农业生产上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117965572A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410007417.4
申请日：2024-01-03
摘要： 本发明公开了NtP450‑1基因在调控烟草青枯病抗性中的应用。本发明提供了利用烟草NtP450‑1基因调节烟草对青枯病菌抗性的用途。本发明通过沉默NtP450‑1基因使得烟草对烟草青枯病病菌的抗性随之降低。本发明证实了NtP450‑1基因在调节烟草青枯病抗性的新用途。
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公开(公告)号：CN116675753A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310726331.2
申请日：2023-06-19
摘要： 本发明公开了一种控制烟草叶柄形成发育的基因及其克隆方法和应用，所述控制烟草叶柄形成发育的基因包括NtabKNOX1基因，所述NtabKNOX1基因的亲本选自烤烟品种K326和香料烟种质Samsun，所述NtabKNOX1基因包含突变体Samsun‑cas9‑30或Samsun‑cas9‑34，所述突变体Samsun‑cas9‑30在NtabKNOX1基因的第一个外显子上有一个T碱基插入，所述突变体Samsun‑cas9‑34在NtabKNOX1基因的第一个外显子上有一个A碱基插入。本发明不仅精确定位了基因区间位置，还控制烟草叶柄生长发育的基因进行克隆，分析了NtabKNOX1基因生物信息学，并对其功能进行了证明，该型基因可以广泛用于控制烟草叶柄的生长，构型和发育，可以用于提高叶片的机械支持和营养输送的效率，对烟草的生长质量和产量带来的显著的正面影响，对提高该种经济作物所带来的经济效益具有明显的现实意义。
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公开(公告)号：CN112391327B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201910749161.3
申请日：2019-08-14
申请人： 中国农业科学院烟草研究所 , 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种用于联产香叶醇和橙花醇的工程菌及其构建方法与应用，属于生物工程技术领域。所述工程菌的构建方法包括如下步骤：向能够产生牻牛儿基焦磷酸的受体菌株中导入烟草香叶醇和橙花醇合成酶基因，得到重组菌；从所述重组菌中获得所述用于生产香叶醇和橙花醇的工程菌。本发明成功运用生物工程技术实现了香叶醇和橙花醇生物合成途径的异源重建及产物的联产，摇瓶发酵法香叶醇和橙花醇产量分别达到137.3mg/L和62.8mg/L；同时并通过重组菌株的高密度发酵技术，香叶醇和橙花醇产量分别提高约10倍。
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公开(公告)号：CN114805506A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210539533.1
申请日：2022-05-18
摘要： 本发明农业生物技术领域，具体涉及到一种寄生疫霉无毒基因PnAvr8、编码蛋白及其应用。本发明基于寄生疫霉菌株ASM148298v1全基因组测序，通过寄生疫霉侵染烟草抗病和感病品种根部的转录组数据，初步预测了17个在侵染早期显著上调的RXLR效应因子。将17个RXLR效应因子构建到PVX病毒植物表达载体pGR106中，通过牙签穿刺法，在烟草种质资源中筛选到了1个效应因子PnAvr8在黄花烟亚属抗性材料中能够激发HR反应，而在普通烟亚属的抗病和感病材料中均不能激发HR反应。其可以作为烟草抗寄生疫霉育种的抗性筛选工具，快速确定带有对应抗病基因的烟草资源。在烟草杂交育种和群体构建的过程中，PnAvr8还可以作为鉴定工具，使烟草抗性育种群体构建更加便捷。
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公开(公告)号：CN113151537A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110207367.0
申请日：2021-02-24
申请人： 中国农业科学院烟草研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，涉及烟草细胞质雄性不育系tab1‑CMS特异性分子标记及其应用。本发明筛选得到了烟草tab1‑CMS品种的特异性分子标记，利用其可快速、准确地鉴定烟草tab1‑CMS品种，本发明对丰富烟草不育胞质源、为烟草优异不育胞质在育种和生产上使用奠定基础。
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公开(公告)号：CN111349713A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010196452.7
申请日：2020-03-19
申请人： 中国农业科学院烟草研究所 , 中国烟草总公司海南省公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一套基于KASP的SNP标记及其应用，属于分子生物学、种质资源学和分子育种技术领域，所述SNP标记包括CigarSNP01-1、CigarSNP01-2、CigarSNP02-1等共48个标记。采用本发明提供的SNP标记，完成雪茄烟SNP指纹图谱构建工作，能系统鉴定现有雪茄烟资源，并剔除重复收集的资源，建立雪茄烟品种知识产权保护机制。利用本发明提供的SNP标记筛选鉴定新收集的雪茄烟资源，审定新培育的雪茄烟品种，并利用到雪茄烟育种工作中。
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公开(公告)号：CN108823329A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810692317.4
申请日：2018-06-28
申请人： 中国农业科学院烟草研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种鉴定烟草sua-CMS胞质雄性不育系的分子标记，选自orf82、orf103、orf115a、orf100、orf115b、orf191，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～6所示。本发明还公开了可特异性扩增该分子标记的特异性引物sp1、sp2、sp3，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.7～12所示。利用本发明的分子标记可鉴定烟草sua-CMS胞质雄性不育系(鉴定方法为：以叶片基因组DNA为模板，利用三对特异性引物之一进行扩增，检测是否扩增出特异性条带)，高效并且程序简化，结果可用于sua型烟草细胞质雄性不育系分子标记辅助育种，也为烟草专一细胞质种性鉴定提供了技术支撑和理论依据。
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