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公开(公告)号：CN112451534A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011083092.6
申请日：2020-10-12
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： A61K31/7024 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了柯里拉京在抑制冠状病毒复制从而发挥抗冠状病毒药物功能中的应用。柯里拉京，CAS号为23094‑69‑1，中文名称为柯里拉京，英文名称为Corilagin，结构式见式(Ⅰ)。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其在药学上可接受的盐的应用，为如下(a)或(b)：(a)在制备冠状病毒抑制剂中的应用；(b)在抑制冠状病毒中的应用。本发明通过实验证明式(Ⅰ)所示化合物能在体外有效抑制SARS‑CoV‑2的复制，具有良好的抗SARS‑CoV‑2活性，具有重要的治疗SARS‑CoV‑2感染的应用前景。
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公开(公告)号：CN101793898B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010123002.1
申请日：2010-03-12
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/531 , G01N21/31
摘要： 本发明公开了一种筛选拮抗Vpu降解BST-2活性的抗病毒药物的方法，采用可稳定表达Vpu蛋白的单克隆Hela细胞系包被于细胞培养板中，然后用BST-2抗体和相应的辣根过氧化物酶HRP标记的二抗依次孵育包被于细胞培养板的细胞，最后通过TMB显色液显色，根据450nm处吸光值OD的大小来确定细胞表面BST-2抗原含量。本发明的方法可以快速、有效、高通量筛选待测药物的抗病毒活性，为筛选出安全可靠且有效的抗HIV病毒药物提供了切实可行的方法。
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公开(公告)号：CN102051407A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910237160.7
申请日：2009-11-09
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种用于HIV-1前体蛋白早成熟化诱导剂的筛选方法，其将表达Gag/Gag-Pol的质粒与表达融合蛋白A的质粒共转染宿主细胞，添加待检样品至共转染后的宿主细胞，检测细胞BRET1ratio的变化，BRET1 ratio下降，则待检样品为早成熟化诱导剂，所述融合蛋白A为由p2/p7连接的，一端为荧光素酶，另一端为荧光素酶激发受体的融合蛋白，该荧光素酶与荧光素酶激发受体之间能够产生生物发光共振能量转移1。利用本发明方法能够方便、快速地筛选早成熟化诱导剂，对HIV的治疗药物的筛选提供了新途径。
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公开(公告)号：CN102051345A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910237158.X
申请日：2009-11-09
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明公开了一种抗流感病毒药物的筛选方法，为通过将待测样品添加至表达流感病毒RNA聚合酶及其活性依赖的报告基因的融合蛋白细胞，考察报告基因编码产物的量，来判断样品对RNA聚合酶的阻断作用，并进一步判断初选的样品是否为RNA聚合酶活性抑制剂，从而筛选出抗流感病毒的药物。本发明的筛选方法选择流感病毒RNA聚合酶复合物作为靶点，解决了病毒高变异导致的耐药性问题，且与目前临床应用的抗流感病毒药物无交叉耐药性。
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公开(公告)号：CN112451534B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202011083092.6
申请日：2020-10-12
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： A61K31/7024 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了柯里拉京在抑制冠状病毒复制从而发挥抗冠状病毒药物功能中的应用。柯里拉京，CAS号为23094‑69‑1，中文名称为柯里拉京，英文名称为Corilagin，结构式见式(Ⅰ)。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其在药学上可接受的盐的应用，为如下(a)或(b)：(a)在制备冠状病毒抑制剂中的应用；(b)在抑制冠状病毒中的应用。本发明通过实验证明式(Ⅰ)所示化合物能在体外有效抑制SARS‑CoV‑2的复制，具有良好的抗SARS‑CoV‑2活性，具有重要的治疗SARS‑CoV‑2感染的应用前景。
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公开(公告)号：CN102051345B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN200910237158.X
申请日：2009-11-09
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明公开了一种抗流感病毒药物的筛选方法，为通过将待测样品添加至表达流感病毒RNA聚合酶及其活性依赖的报告基因的融合蛋白细胞，考察报告基因编码产物的量，来判断样品对RNA聚合酶的阻断作用，并进一步判断初选的样品是否为RNA聚合酶活性抑制剂，从而筛选出抗流感病毒的药物。本发明的筛选方法选择流感病毒RNA聚合酶复合物作为靶点，解决了病毒高变异导致的耐药性问题，且与目前临床应用的抗流感病毒药物无交叉耐药性。
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公开(公告)号：CN113499346A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202111026173.7
申请日：2020-10-12
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： A61K31/7024 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了及柯里拉京在制备抗冠状病毒的药物中的应用。柯里拉京，CAS号为23094‑69‑1，中文名称为柯里拉京，英文名称为Corilagin，结构式见式(Ⅰ)。本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其在药学上可接受的盐的应用，为如下(a)或(b)：(a)在制备冠状病毒抑制剂中的应用；(b)在抑制冠状病毒中的应用。本发明通过实验证明式(Ⅰ)所示化合物能在体外有效抑制SARS‑CoV‑2的复制，具有良好的抗SARS‑CoV‑2活性，具有重要的治疗SARS‑CoV‑2感染的应用前景。
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公开(公告)号：CN104560879A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310502694.4
申请日：2013-10-23
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种稳定共表达甲型流感病毒RNA聚合酶PB2、PB1、PA亚基和NP蛋白以及Gaussia荧光素酶/杀稻瘟菌素抗性报告基因的A549-5Ps细胞系及其构建方法和应用。所述细胞系具有实时监测胞内甲型流感病毒基因组RNA复制表达的特点，为进一步揭示甲型流感病毒在细胞中的转录复制机制，阐明病毒和宿主间的相互作用以及抗甲型流感病毒药物的研发提供了简便灵敏的方法。
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公开(公告)号：CN101265214B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN200810097818.4
申请日：2008-05-15
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07C255/54 , A61K31/277 , A61P31/06 , C12P13/00 , C12R1/66
摘要： 本发明涉及甲基黄青霉素酯及其盐类、其制备方法和在抗结核方面的应用、以及药物组合物。
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公开(公告)号：CN102051407B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN200910237160.7
申请日：2009-11-09
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明提供了一种用于HIV-1前体蛋白早成熟化诱导剂的筛选方法，其将表达Gag/Gag-Pol的质粒与表达融合蛋白A的质粒共转染宿主细胞，添加待检样品至共转染后的宿主细胞，检测细胞BRET1ratio的变化，BRET1 ratio下降，则待检样品为早成熟化诱导剂，所述融合蛋白A为由p2/p7连接的，一端为荧光素酶，另一端为荧光素酶激发受体的融合蛋白，该荧光素酶与荧光素酶激发受体之间能够产生生物发光共振能量转移1。利用本发明方法能够方便、快速地筛选早成熟化诱导剂，对HIV的治疗药物的筛选提供了新途径。
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