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公开(公告)号：CN104119444B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201310150747.0
申请日：2013-04-26
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12P21/00 , A61K38/16 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/465 , C12R1/38
Abstract: 本发明公开了双功能抗肿瘤融合蛋白及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了包含力达霉素辅基蛋白与内皮抑素的融合蛋白，所述融合蛋白可以用力达霉素发色团进行强化。还公开了重组产生所述融合蛋白的方法以及所述融合蛋白在治疗肿瘤中的用途。
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公开(公告)号：CN104119444A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310150747.0
申请日：2013-04-26
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12P21/00 , A61K38/16 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/465 , C12R1/38
Abstract: 本发明公开了双功能抗肿瘤融合蛋白及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了包含力达霉素辅基蛋白与内皮抑素的融合蛋白，所述融合蛋白可以用力达霉素发色团进行强化。还公开了重组产生所述融合蛋白的方法以及所述融合蛋白在治疗肿瘤中的用途。
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公开(公告)号：CN117987505A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410186085.0
申请日：2012-09-10
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
IPC: C12Q1/34 , C07K14/78 , A61K47/60 , C12N9/14 , C12N15/70 , A61K38/39 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及新的抗肿瘤药物。具体而言，本发明提供血管内皮抑制素的突变体，所述突变体具有降低的ATPase活性和提高的新生血管生成抑制活性。本发明还提供所述突变体在治疗肿瘤等新生血管相关疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN114558111A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210191378.9
申请日：2015-11-03
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供了血管内皮抑制素或其功能性变体在制备用于治疗饮食性肥胖、非酒精性脂肪肝、胰岛素抵抗或葡萄糖耐受不良的药物中的用途。在本发明的实施方案中，所述功能性变体可以是YH‑16、mES、mYH‑16、m003、m007、mZ101等。
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公开(公告)号：CN107148277B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201580059881.7
申请日：2015-11-03
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供了血管内皮抑制素或其功能性变体在制备用于治疗饮食性肥胖、非酒精性脂肪肝、胰岛素抵抗或葡萄糖耐受不良的药物中的用途。在本发明的实施方案中，所述功能性变体可以是YH‑16、mES、mYH‑16、m003、m007、mZ101等。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN108291248A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201280078261.4
申请日：2012-09-10
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
CPC classification number: C12N9/14 , A61K38/18 , A61K47/60 , C07K14/475 , C12Q1/00
Abstract: 本发明涉及新的抗肿瘤药物。具体而言，本发明提供血管内皮抑制素的突变体，所述突变体具有降低的ATPase活性和提高的新生血管生成抑制活性。本发明还提供所述突变体在治疗肿瘤等新生血管相关疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN107148277A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201580059881.7
申请日：2015-11-03
Applicant: 清华大学 , 北京普罗吉生物科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供了血管内皮抑制素或其功能性变体在制备用于治疗饮食性肥胖、非酒精性脂肪肝、胰岛素抵抗或葡萄糖耐受不良的药物中的用途。在本发明的实施方案中，所述功能性变体可以是YH‑16、mES、mYH‑16、m003、m007、mZ101等。
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公开(公告)号：CN105294854A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510219297.5
申请日：2015-05-04
Applicant: 北京普罗吉生物科技发展有限公司 , 清华大学
Abstract: 本发明提供了对重组表达的甘精胰岛素前体进行纯化的方法，其中包括采用羟基磷灰石介质对所述甘精胰岛素前体进行层析的步骤。本发明还提供了制备有活性的甘精胰岛素的方法，其中包括采用Kex-2p酶对重组表达的甘精胰岛素前体进行酶切的步骤。在本发明一个优选实施方案中，所述方法包括：获得重组表达的甘精胰岛素前体；采用Kex-2p酶对所述甘精胰岛素前体进行酶切；对酶切产物进行一步层析纯化，以获得有活性的甘精胰岛素。
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