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公开(公告)号：CN118922202A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202380029747.7
申请日：2023-03-24
申请人： 尤利乌斯·马克西米利安维尔茨堡大学
IPC分类号： A61K39/00 , A61K38/00 , A61P3/10 , A61P37/00 , C07K14/435 , C07K14/47 , C07K14/74 , A61K38/28 , C07K14/575 , C07K14/62 , C07K14/705
摘要： 本发明涉及非经典人类主要组织相容性复合体(MHC)分子(也称为MHC Ib类分子)与肽抗原组合用于治疗1型糖尿病(T1D)的治疗用途。本发明更具体地涉及包含肽抗原和非经典MHC Ib类分子的一个或多个结构域的重组多肽。本发明还涉及生产此类重组多肽的方法、包含此类重组多肽的药物组合物以及它们用于治疗1型糖尿病(T1D)的用途。
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公开(公告)号：CN118909080A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410997092.9
申请日：2014-12-04
申请人： 佩特雷化学和生物制药学实验室有限公司
发明人： 克列奥梅尼斯·巴罗斯 , 季米特里奥斯·加托斯 , 科斯塔斯·巴罗斯 , 米哈伊尔·其欧瓦斯
摘要： 本发明涉及具有生物学活性的胰岛素衍生物。本发明的一个方面涉及单链胰岛素类似物，其包含：(A)人或动物胰岛素、或它们的类似物或衍生物的A链；(B)人或动物胰岛素、或它们的类似物或衍生物的B链；(C)所述A链和B链之间的一个或多个二硫键；以及(D)在A链的氨基酸的官能团和B链的氨基酸的官能团之间的另一个共价连接L，所述官能团的至少一者是氨基酸侧链官能团。本发明的另一个方面涉及包含所述单链胰岛素衍生物的药物组合物，及其治疗用途。
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公开(公告)号：CN118894922A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411112792.1
申请日：2020-12-29
申请人： 甘李药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及新型胰岛素衍生物，其药物制剂、其与长效GLP‑1化合物的药物组合物、及所述胰岛素衍生物、药物制剂和药物组合物的医药用途。所述新型酰化胰岛素相比于德谷胰岛素或其它胰岛素衍生物，具有预料不到的显著增加的药效、具有更长的持续作用时间、更长的体内半衰期、良好的生物利用率、及具有更令人满意的物理稳定性、化学稳定性。
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公开(公告)号：CN114989289B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202210291419.1
申请日：2014-02-26
申请人： 韩美药品株式会社
摘要： 本发明涉及新颖的胰岛素类似物及其用途。本发明以增加胰岛素在血液中的半衰期为目的，涉及一种不仅胰岛素效价低于天然胰岛素且对胰岛素受体的结合力减少的胰岛素类似物、所述胰岛素类似物与载体连接而成的复合物、包含所述复合物的长效制剂、及制造所述复合物的方法。
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公开(公告)号：CN114276432B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202011029203.5
申请日：2020-09-27
申请人： 鲁南制药集团股份有限公司
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种重组人胰岛素C肽的纯化方法。本发明的纯化方法包括将含重组人胰岛素C肽的酶切液经金属离子亲和层析和反相层析即可获得高纯度的重组人胰岛素C肽。本发明的胰岛素C肽的纯化方法工艺简单，所得胰岛素C肽纯度达99％以上，满足临床用药的需求，也可用于作为重组人胰岛素C肽的标准品，用于重组人胰岛素相关物质的研究。
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公开(公告)号：CN116355101B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202310223290.5
申请日：2023-03-09
申请人： 北京惠之衡生物科技有限公司 , 惠升生物制药股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种门冬胰岛素的制备方法，特别是一种门冬胰岛素前体的纯化方法及门冬胰岛素的制备方法。本发明充分利用Lys‑C酶特点，设计专门适用Lys‑C酶酶切的重组构建体和门冬胰岛素制备工艺。本发明的制备工艺简化、且使用Lys‑C酶，在保证较高酶切效率的同时，显著降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN116425884B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202310223286.9
申请日：2023-03-09
申请人： 北京惠之衡生物科技有限公司 , 惠升生物制药股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种德谷胰岛素的纯化及制备方法。本发明充分利用Lys‑C酶特点，设计专门适用Lys‑C酶酶切的重组构建体，进而提高了酶切效率，降低了生产成本，使得本发明提供的纯化方法和制备方法具备较高的回收率和产品纯度。
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公开(公告)号：CN113896784B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202111210806.X
申请日：2021-10-18
申请人： 合肥天麦生物科技发展有限公司
摘要： 本发明属于蛋白质晶体技术领域，涉及一种胰岛素结晶的制备方法及其产品。具体而言，该方法包括以下步骤：1)将胰岛素、柠檬酸、酚类物质、锌类物质和水以及任选的有机溶剂混合，得到结晶液；2)采用pH调节剂调节结晶液的pH值，析晶，得到胰岛素结晶；其中：胰岛素、柠檬酸、酚类物质、锌类物质之间的摩尔比为1:(127.3～1272.9):(3.1～123.0):(4.3～85.6)。该方法具有结晶易形成、结晶条件温和、结晶温度范围大、结晶时间短等优点，通过该方法得到的胰岛素六面体结晶具有沉降体积小、均一稳定、生产效率高等优点，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114901681B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202080091153.5
申请日：2020-12-29
申请人： 甘李药业股份有限公司
摘要： 一种酰化胰岛素，其药物制剂、其与长效GLP‑1化合物的药物组合物、及所述酰化胰岛素、药物制剂和药物组合物的医药用途。所述酰化胰岛素相比于德谷胰岛素或其它胰岛素衍生物，具有预料不到的显著增加的药效、具有更长的持续作用时间、更长的体内半衰期、良好的生物利用率、及具有更好的物理稳定性、化学稳定性。
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公开(公告)号：CN117737045A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311728239.6
申请日：2018-05-23
申请人： 科德克希思公司
发明人： 拉玛·沃兰德里 , 克里斯多佛·迈克尔·米克李斯奇 , 奥斯卡·阿尔维左 , 约瓦娜·纳佐尔 , 段达 , 朱迪·维多利亚·安东尼奥·维杜雅 , 斯蒂芬·詹纳 , 安驰慧 , 基思·艾伦·卡纳达 , 保罗·N·迪瓦恩 , 伊曼·法拉萨特 , 安娜·弗里斯科瓦斯卡 , 卡特里娜·W·莱克萨 , 罗伯特·凯文·奥尔
摘要： 本申请涉及工程化青霉素G酰化酶。本发明提供了工程化青霉素G酰化酶(PGA)、编码该酶的多核苷酸、包含该酶的组合物以及使用该工程化PGA酶的方法。
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