-
公开(公告)号：CN110467624B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201810445439.3
申请日：2018-05-11
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D493/10 , A61K31/353 , A23L33/00 , A61P3/10 , A61P3/00
摘要： 本发明公开了一类黄烷与二苯乙烯类化合物通过环戊烷[c]呋喃骈合而成的加合物及其制备方法与抗糖尿病活性。本发明的化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包括以下步骤：(1)合成4位连接硫代基团的黄烷衍生物；(2)合成黄烷4位与二苯乙烯2位连接的中间体；(3)合成一类黄烷与二苯乙烯类化合物通过环戊烷[c]呋喃骈合而成的加合物。本发明的化合物制备方法简单并且具有显著的抗糖尿病作用。
-
公开(公告)号：CN118834183A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310436818.7
申请日：2023-04-23
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D307/88 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D405/12 , A61K31/365 , A61K31/443 , A61K31/4025 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/08 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P9/10
摘要： 本发明属于制药技术领域，涉及一类(Z)‑3‑丁烯基苯酞5位或7位衍生物及其制备方法、用途和药物组合物。具体公开了一类(Z)‑3‑丁烯基苯酞5位或7位衍生物及其制备方法以及该类化合物在制备治疗神经细胞损伤相关疾病药物中的应用。本发明的化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包括以下步骤：(1)合成戊酰肼；(2)合成酰腙类化合物；(3)合成戊酰基苯甲酸类化合物；(3)合成丁烯基苯酞类化合物。本发明的化合物制备方法简单并且具有显著的神经保护作用。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN113004235B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201911329171.8
申请日：2019-12-20
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D307/88
摘要： 本发明公开了一种(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物的立体选择性合成方法，具体步骤如下：一种2‑酰基苯甲酸类化合物在三氯化铝催化作用下，立体选择性的合成(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物，以式(Ⅰ)2‑酰基苯甲酸类化合物为原料，溶于有机溶剂，在Al3+为催化剂，立体选择性制得式(Ⅱ)化合物；本发明提供的(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物的合成方法，所用催化剂便宜易得，反应条件温和，产品易于提纯，立体选择性好，收率高，适用于工业化生产，为制备(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物提供了一种新的方法。
-
公开(公告)号：CN113004235A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201911329171.8
申请日：2019-12-20
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D307/88
摘要： 本发明公开了一种(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物的立体选择性合成方法，具体步骤如下：一种2‑酰基苯甲酸类化合物在三氯化铝催化作用下，立体选择性的合成(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物，以式(Ⅰ)2‑酰基苯甲酸类化合物为原料，溶于有机溶剂，在Al3+为催化剂，立体选择性制得式(Ⅱ)化合物；本发明提供的(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物的合成方法，所用催化剂便宜易得，反应条件温和，产品易于提纯，立体选择性好，收率高，适用于工业化生产，为制备(Z)‑3‑烯基苯酞衍生物提供了一种新的方法。
-
公开(公告)号：CN110467624A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201810445439.3
申请日：2018-05-11
申请人： 中国医学科学院药物研究所
IPC分类号： C07D493/10 , A61K31/353 , A23L33/00 , A61P3/10 , A61P3/00
摘要： 本发明公开了一类黄烷与二苯乙烯类化合物通过环戊烷[c]呋喃骈合而成的加合物及其制备方法与抗糖尿病活性。本发明的化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包括以下步骤：(1)合成4位连接硫代基团的黄烷衍生物；(2)合成黄烷4位与二苯乙烯2位连接的中间体；(3)合成一类黄烷与二苯乙烯类化合物通过环戊烷[c]呋喃骈合而成的加合物。本发明的化合物制备方法简单并且具有显著的抗糖尿病作用。
-
-
-
-
搜索结果
5 条记录 (耗时 0.034 秒)
