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公开(公告)号：CN110522776A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910916642.9
申请日：2019-09-26
IPC分类号： A61K36/185 , A61K31/343 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种黄槿中抗肿瘤有效部位的制备方法及应用，本发明方法包括粉碎、有机溶剂提取、浓缩、硅胶柱层析、大孔吸附树脂洗脱以及干燥等步骤。该方法简单、易于操作，所得有效部位中杂质明显减少，UPLC检测结果显示药效物质的含量达70％以上，符合国家五类新药规定的50％的含量标准。本发明还对所得有效部位进行了药效学研究，结果显示该有效部位对多种肿瘤细胞均具有抗增殖活性，提示其在抗肿瘤药物或保健品中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107496475A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710797758.6
申请日：2017-09-06
IPC分类号： A61K36/185 , A61P35/00 , A61K125/00
CPC分类号： A61K36/185 , A61K2236/33 , A61K2236/35 , A61K2236/39 , A61K2236/51
摘要： 本发明提供一种五指山参提取物的制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：(1)清洗；(2)切片；(3)提取；(4)搅拌；(5)浓缩；(6)萃取；(7)干燥。冷浸或渗漉或温浸法提取是为了让五指山参在有机溶剂中溶解出更多的有效成分，也避免有效成分在加热过程中被破坏，提取效率高，采用低极性萃取剂充分萃取，使得五指山参的活性物质富集，具有良好的抗肿瘤应用效果，发挥治疗的药效，易于操作。
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公开(公告)号：CN108542927A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810517579.7
申请日：2018-05-25
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所云南分所
IPC分类号： A61K36/185 , A61K31/704 , A61P35/00 , A23L33/105 , A61K135/00
摘要： 本发明属于中药领域，具体涉及倒心盾翅藤及其提取物在抗肿瘤方面的应用，该应用包括体外应用和体内应用。所述的倒心盾翅藤或其提取物可以预防和/或治疗的肿瘤包括肝癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、结肠癌。本发明所述倒心盾翅藤或其提取物可以用于制备预防和/或治疗肿瘤的药品、保健品、饮品或食品，如可制成口腔崩解片、普洱茶软胶囊、倒心盾翅藤颗粒剂或冲剂、袋泡茶、倒心盾翅藤甾体皂苷A口服液或片剂等。倒心盾翅藤提取物具有良好的抗肿瘤作用，且对正常组织细胞无明显细胞毒性。
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公开(公告)号：CN108542927B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201810517579.7
申请日：2018-05-25
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所云南分所
IPC分类号： A61K31/704 , A61K36/185 , A61P35/00 , A23L33/105 , A61K135/00
摘要： 本发明属于中药领域，具体涉及倒心盾翅藤及其提取物在抗肿瘤方面的应用，该应用包括体外应用和体内应用。所述的倒心盾翅藤或其提取物可以预防和/或治疗的肿瘤包括肝癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、结肠癌。本发明所述倒心盾翅藤或其提取物可以用于制备预防和/或治疗肿瘤的药品，如可制成口腔崩解片、普洱茶软胶囊、倒心盾翅藤颗粒剂或冲剂、袋泡茶、倒心盾翅藤甾体皂苷A口服液或片剂等。倒心盾翅藤提取物具有良好的抗肿瘤作用，且对正常组织细胞无明显细胞毒性。
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公开(公告)号：CN110522776B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910916642.9
申请日：2019-09-26
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
IPC分类号： A61K31/343 , A61K36/185 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种黄槿中抗肿瘤有效部位的制备方法及应用，本发明方法包括粉碎、有机溶剂提取、浓缩、硅胶柱层析、大孔吸附树脂洗脱以及干燥等步骤。该方法简单、易于操作，所得有效部位中杂质明显减少，UPLC检测结果显示药效物质的含量达70％以上，符合国家五类新药规定的50％的含量标准。本发明还对所得有效部位进行了药效学研究，结果显示该有效部位对多种肿瘤细胞均具有抗增殖活性，提示其在抗肿瘤药物或保健品中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115536585A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110728303.5
申请日：2021-06-29
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所
IPC分类号： C07D223/22 , A61P9/10 , A61P9/00
摘要： 本发明提供了一种亚氨基芪衍生物及其制备方法，涉及药物化学和治疗学领域。本发明以亚氨基芪或10‑甲氧基亚氨基芪为原料，保留其骨架结构，以溴苄对其进行修饰，通过微波反应的合成方法制备出一系列亚氨基芪衍生物，本发明拓展了亚氨基芪衍生物的种类、制备方法和应用领域，制备得到的亚氨基芪衍生物可以很好地应用于抗心肌缺血及心肌保护。
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公开(公告)号：CN114315585A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210205661.2
申请日：2022-03-04
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所
IPC分类号： C07C69/78 , C07C205/59 , C07C67/08 , C07C67/31 , C07C201/12 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了一种羟戊苯甲酸双酯化合物及其制备方法和制药应用。本发明利用拼合原理，一方面通过右崁醇的促进药物透过血脑屏障功能，提高丁苯酞在脑血管中的药物浓度，发挥药物多靶点多通路的协同脑保护功效；另一方面同时发挥右崁醇对脑缺血的治疗作用。对合成的化合物进行抗脑缺血体内药效学活性评价，获得高活性候选药物，且合成方法能够实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN113730432A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111075224.5
申请日：2021-09-14
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所
IPC分类号： A61K31/715 , A61K36/074 , A61P11/00 , A61P31/14 , C08B37/00
摘要： 本申请提供了灵芝孢子粉多糖在制备治疗肺损伤，特别是细菌脂多糖引起的肺损伤的药物中的应用，灵芝孢子粉多糖能有效降低肺脏炎症基因表达水平和肺脏炎症基因表达水平。本申请还提供了灵芝孢子粉多糖在在制备降低肺脏新冠病毒特异受体Neuropilin‑1水平的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN106511462A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610559355.3
申请日：2016-07-15
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所
IPC分类号： A61K36/537 , A61P9/10 , A61P9/00
摘要： 本发明公开了冠心丹参复方制剂在制备改善心室重构的药物中的应用。本发明的冠心丹参复方制剂组成为丹参﹕三七﹕降香油＝200g﹕200g﹕1.75mL。本发明所述应用是在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)冠脉再通后发生的心室重构，冠心丹参复方制剂能有效降低STEMI冠脉再通后谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CKMB)的水平，提高心脏收缩功能，减少心肌纤维化面积，发挥有效改善心室重构的重大作用。
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公开(公告)号：CN105439883A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510921063.5
申请日：2015-12-11
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/56 , C07B57/00 , A61K31/197 , A61P7/00
CPC分类号： C07C269/04 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C227/20 , C07C231/02 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C229/26 , C07C233/56
摘要： 本发明公开了一种D-三七素的制备方法及其用途，包括对D-天冬酰胺的氨基进行Fmoc保护，得到第一中间体；对所述第一中间体进行Hoffman降解反应，得到第二中间体；在有机碱的作用下，将所述第二中间体脱去Fmoc保护，得到第三中间体；在强碱条件下，将所述第三中间体与草酸单钾酯进行缩合反应，得到所述D-三七素。本发明采用高效安全的制备方法合成得到D-三七素，制备工艺简单，收率较高，通过本发明提供的方法制备得到的化合物D-三七素具有较好的治疗血小板减少症作用，优于临床用药白介素-11，可以成为治疗血小板减少症的候选药物。
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