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公开(公告)号：CN106399475B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610740314.4
申请日：2016-08-26
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所 , 浙江天皇药业有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种获取rDNA ITS2序列用来对铁皮枫斗进行鉴定的方法，提供了用于铁皮枫斗鉴定的标准序列，可有效解决铁皮枫斗药材分子鉴定问题。具体步骤如下：(1)设计两对引物对ITS2序列分段进行PCR扩增；(2)对扩增结果测序后，按重叠区域连接在一起，获得ITS2序列；(3)与本发明标准序列SEQ ID No.1比对，序列相似性大于或等于99％，则鉴定为铁皮石斛。本发明能够实现铁皮枫斗药材、基原植物、种子种苗等的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号：CN106399474B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610740265.4
申请日：2016-08-29
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所 , 浙江天皇药业有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种名贵中药铁皮石斛干药材分子鉴定方法及其应用，可有效解决铁皮石斛干药材快速鉴定问题。具体步骤如下：(1)以改良的DNA提取方法制备待测样品DNA模板；(2)通过特异的PCR扩增引物和反应参数，扩增样品rDNA ITS2片段；(3)对扩增产物进行测序，获得铁皮石斛干药材的ITS2序列；(4)构建样品的ITS2序列NJ树。本发明能够实现铁皮石斛干药材、基原植物、种子种苗等的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号：CN106399475A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610740314.4
申请日：2016-08-26
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所 , 浙江天皇药业有限公司
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12Q2600/13 , C12Q2531/113
摘要： 本发明公开了一种获取rDNA ITS2序列用来对铁皮枫斗进行鉴定的方法，提供了用于铁皮枫斗鉴定的标准序列，可有效解决铁皮枫斗药材分子鉴定问题。具体步骤如下：(1)设计两对引物对ITS2序列分段进行PCR扩增；(2)对扩增结果测序后，按重叠区域连接在一起，获得ITS2序列；(3)与本发明标准序列SEQ ID No.1比对，序列相似性大于或等于99％，则鉴定为铁皮石斛。本发明能够实现铁皮枫斗药材、基原植物、种子种苗等的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号：CN106399474A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610740265.4
申请日：2016-08-29
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所 , 浙江天皇药业有限公司
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6806
摘要： 本发明公开了一种名贵中药铁皮石斛干药材分子鉴定方法及其应用，可有效解决铁皮石斛干药材快速鉴定问题。具体步骤如下：(1)以改良的DNA提取方法制备待测样品DNA模板；(2)通过特异的PCR扩增引物和反应参数，扩增样品rDNA ITS2片段；(3)对扩增产物进行测序，获得铁皮石斛干药材的ITS2序列；(4)构建样品的ITS2序列NJ树。本发明能够实现铁皮石斛干药材、基原植物、种子种苗等的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号：CN107619877A
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201711054790.1
申请日：2017-11-01
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所
IPC分类号： C12Q1/6895
摘要： 本发明公开了一种徐长卿药材与其混伪品白前和白薇的快速鉴定方法，其包括如下步骤：1)提取待测样品DNA；2)以待测样品DNA为模板，PCR扩增含有核糖体DNA的ITS2序列的片段；3)对扩增产物进行拼接，获得完整ITS2基因间隔区；4)徐长卿与其混伪品白前和白薇的种间变异位点分析，如果第50位为碱基C，则鉴定为徐长卿，如果第50位为碱基缺失，则鉴定为其混伪品。本发明方法适用性强，操作简单，能够实现徐长卿与其混伪品药材的快速准确鉴定，在短时间内鉴定大量样本。
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公开(公告)号：CN106834497A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710124288.7
申请日：2017-03-03
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所
摘要： 本发明涉及一种鉴定不同产地道地药材锁阳的方法及其试剂盒，所述方法包括：1)以待测样品的基因组DNA为模板，扩增含有SEQ ID NO.1所示序列的片段；2)对扩增产物进行测序，拼接后去除引物区获得完整的扩增片段SEQ ID NO.1，检测SEQ ID NO.1序列中的5’端起第188位、第304或305位的碱基；如果SEQ ID NO.1序列5’端起第188位为T，或第304位为A，或第305位为C，则鉴定为塔城锁阳；如果SEQ ID NO.1序列5’端起第188位为C或第304位为T或第305位为T，则鉴定为其他产地锁阳。本发明方法适应性更广，引物特异性高，扩增效率高，能检测所有能提取出DNA的锁阳任何样品。
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公开(公告)号：CN106478448A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610890672.3
申请日：2016-10-12
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所
IPC分类号： C07C235/64 , C07D209/08 , A61K31/404 , A61K31/222 , A61P35/00
CPC分类号： C07C235/64 , C07D209/08
摘要： 本发明提供了一种具有抗癌活性的五倍子酸衍生物，其结构通式为： 其中R1为酸酐官能基团，R2为1,3,5-三甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、1-羟基苯并三唑、1-氯代苯并三唑、3-甲基吲哚或3-氯吲哚官能基团中的一种本发明提供的五倍子酸衍生物对口腔癌细胞具有良好的活性，且选择性强，具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN103599169B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310515597.9
申请日：2013-10-28
申请人： 重庆市中药研究院 , 香港浸会大学 , 中国医学科学院药用植物研究所 , 上海中医药大学
IPC分类号： A61K36/482 , A61P17/16 , A61P39/06 , A23L33/105
摘要： 本发明提供了一种护肤抗衰老外用决明子组合药物、制备方法及其应用；为一种纯中药的抗衰老组合药物；是决明子和黄芪混合物的提取物；制备方法是采用乙醇作为溶媒温浸提取；其组合药物发挥了两种药物的药对作用，使皮肤中胶原蛋白的合成增加，进而胶原纤维增加，皮肤变厚，且通过增加皮肤代谢功能，延缓皮肤衰老，起到皮肤健美的作用；其活性优于同等剂量下单体药物的活性；具有无副作用，生产成本低廉的优势。
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公开(公告)号：CN103690595B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201310680700.5
申请日：2013-12-12
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所 , 香港浸会大学
IPC分类号： A61K36/489 , A61P25/28 , G01N30/88
摘要： 本发明涉及山豆根的提取物及其制备、检测方法和应用，具体涉及一种具山豆根的乙酸乙酯提取物及其制备、检测方法和应用，所述乙酸乙酯提取物由以下方法制备：山豆根，用石油醚浸泡，石油醚渗滤，回收残渣，挥干残渣中的石油醚，然后用乙醇回流提取，提取液浓缩至无醇味，然后用与浓缩液等体积的乙酸乙酯萃取，收集上层清液，蒸干，即得乙酸乙酯提取物。经过体外试验，发现本发明提供的山豆根的乙酸乙酯提取物可抑制丁酰胆碱酯酶活性，效果明显。
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公开(公告)号：CN103845475B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201210505335.X
申请日：2012-11-30
申请人： 中国医学科学院药用植物研究所 , 香港浸会大学
IPC分类号： A61K36/752 , A61P29/00 , A61P15/08 , A61P15/14 , A61P35/00 , A61P33/00 , A61K131/00
摘要： 本发明涉及一种盐橘核的炮制方法，该方法包括以下步骤：在室温下，将橘核置于盐水中闷润，至盐水被橘核充分吸收，然后烘干，冷却，即得盐橘核。该方法明确了盐水量、闷润时间、烘干温度和烘干时间，规范了盐橘核的炮制方法，其过程可控性强，且制备的盐橘核含量高。
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