-
公开(公告)号：CN115087643B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202280002344.9
申请日：2022-01-12
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07D251/00 , C07D403/02 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/41 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P25/00
摘要： 涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其用于治疗II型糖尿病、糖尿病前期、肥胖、非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎和心血管疾病等的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN111868056B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201980018242.4
申请日：2019-07-09
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/42 , A61K31/4245 , A61K31/439
摘要： 涉及1,2,4‑噁二唑类化合物及其制备方法和医药用途，特别涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为法尼醇衍生物X受体(Farnesoid X receptor，FXR)激动剂的用途，该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防与FXR活性相关的疾病，例如胆汁郁积病症、糖尿病及其并发症、如非酒精性脂肪肝(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肥胖或代谢综合征(血脂障碍、糖尿病和体重指数异常高的合并病症)、心血管疾病等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号：CN112654605B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202080004748.2
申请日：2020-08-05
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07D239/42 , C07D403/12 , A61K31/506 , A61P37/00 , A61P35/00
摘要： 桥杂环基取代的嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为JAK1和TYK2激酶抑制剂的用途，和用于治疗与JAK1和TYK2激酶活性相关的疾病，例如炎症、自身免疫性病症、癌症等中的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号：CN115038707A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202180012105.7
申请日：2021-05-13
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07D498/00 , C07D498/04 , A61K31/553 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及氮杂卓类稠环化合物及其医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的氮杂卓类稠环化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)抑制剂，用于治疗与RIP1活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号：CN111825690A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910308911.3
申请日：2019-04-17
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07D491/107 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P7/06 , A61P35/00 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P5/00 , A61P17/02 , A61P37/00
摘要： 本发明涉及一种PHD抑制剂的新晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及1-(6-(7-氧杂-2-氮杂螺[3.5]壬-2-基)嘧啶-4-基)-4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酚钠的A晶型和B晶型。其通过将2-(6-(7-氧杂-2-氮杂螺[3.5]壬-2-基)嘧啶-4-基)-4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮在有机溶剂中制成钠盐并析晶获得。其可以用于预防和/或治疗与PHD活性相关的疾病。
-
公开(公告)号：CN111825689A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910308629.5
申请日：2019-04-17
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07D491/107 , A61K31/506 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P7/06 , A61P35/00 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P1/02 , A61P17/02 , A61P37/02
摘要： 本发明涉及一种二氢吡唑啉酮类化合物的新晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及1-(6-(2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基)嘧啶-4-基)-4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)-1,2-二氢-1H-吡唑-3-酚钠的A晶型和B晶型。其通过将2-(6-(2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基)嘧啶-4-基)-4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮在有机溶剂中制成钠盐并析晶获得。其可以用于预防和/或治疗与PHD活性相关的疾病。
-
公开(公告)号：CN111320624A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201911271893.2
申请日：2019-12-12
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4545 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及三唑并吡啶类和咪唑并吡啶类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为JAK激酶抑制剂的用途，该化合物及其含有该化合物的药物组合物可以用于治疗与JAK激酶活性相关的疾病，例如炎症、自身免疫性病症、癌症等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号：CN110563720A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910480312.X
申请日：2019-06-04
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07D451/06 , A61K31/46 , A61K31/444 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为法尼醇衍生物X受体(Farnesoid X receptor，FXR)激动剂的用途，该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防与FXR活性相关的疾病，例如胆汁郁积病症、糖尿病及其并发症、如非酒精性脂肪肝(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肥胖或代谢综合征(血脂障碍、糖尿病和体重指数异常高的合并病症)、心血管疾病等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号：CN109694380A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201811237690.7
申请日：2018-10-23
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07D495/10 , C07D487/10 , C07D493/10 , C07D401/14 , C07D403/14 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P7/06 , A61P35/00 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00
CPC分类号： C07D495/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D487/10 , C07D493/10
摘要： 发明涉及二氢吡唑啉酮类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为脯氨酸羟化酶(PHD)抑制剂的用途，该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防与PHD活性相关的疾病，例如心血管疾病、慢性肾病、贫血、创伤、癌症和自身免疫性疾病等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
-
![噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途](/CN/2017/1/102/images/201710513037.jpg)
公开(公告)号：CN109206435A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710513037.8
申请日：2017-06-29
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/538 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，本发明涉及通式I所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为BTK激酶抑制剂的用途，该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗与BTK激酶活性相关的疾病，例如炎症、自身免疫性病症、癌症等。其中通式I中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
49 条记录 (耗时 0.05 秒)
