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公开(公告)号：CN101485641B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910000225.6
申请日：2009-01-12
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/58 , A61K31/517 , A61P9/12 , A61P13/08
摘要： 本发明公开一种非那雄胺多沙唑嗪控释胶囊，属于医药技术领域。该控释胶囊由非那雄胺普通微丸与多沙唑嗪缓释微丸混合后装于空胶囊而成，胶囊中药物非那雄胺与多沙唑嗪的质量比为1∶0.625～2.5。本发明复合胶囊制剂中，利用高分子聚合物作为缓释制剂辅料，非那雄胺为普通微丸，多沙唑嗪为缓释微丸，实验验证：两种药物有效成分不仅可以相互协同发挥更好的疗效，还可平稳释放药物，避免波峰和波谷血药浓度的差异，减少药物对人体的毒副反应；另外，可以减少患者服药时间，提高服药的顺应性。该非那雄胺多沙唑嗪控释胶囊可用于作为治疗高血压和良性前列腺增生的药物。
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公开(公告)号：CN101485642A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910000227.5
申请日：2009-01-12
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/58 , A61K31/517 , A61P13/08
摘要： 一种治疗良性前列腺增生复方控释胶囊的制备方法及治疗良性前列腺增生复方控释胶囊，属于医药技术领域。该方法是分别制备含非那雄胺药物的普通微丸和含多沙唑嗪药物的缓释微丸，将两种微丸混合后装于空胶囊。胶囊中药物多沙唑嗪与非那雄胺的质量比为1∶0.625～2.5。本发明利用乙基纤维素和羟丙基甲基纤维素作为缓释制剂辅料，并结合与复配药物相协调的制备工艺，得到了非那雄胺多沙唑嗪复方控释胶囊。该制剂中两种药物有效成分不仅可以相互协同发挥更好的疗效，还可平稳释放药物，避免波峰和波谷血药浓度的差异，减少药物对人体的毒副反应；还可以减少患者服药时间，提高服药的顺应性，可作为治疗高血压和良性前列腺增生的药物。
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公开(公告)号：CN101199583A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610165070.8
申请日：2006-12-13
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： A61K36/481 , A61K9/00 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及一种川芎黄芪提取组合物及其制备方法和应用，本发明川芎：黄芪的配比按提取物重量计为1∶1～1∶4或者1∶1～4∶1，具体制备方法详见说明书，本发明优点是组合物中含皂苷、黄酮、生物碱等多种生物活性部位，该组合物对于心肌缺血具有独特的药理作用，疗效优于川芎黄芪单独使用，而且服用量降至生药量的1/50左右，本组合物可以制成多种口服制剂和注射剂，可用于治疗心阳不振，心气虚弱，气滞血瘀导致的胸痹心痛；心肌缺血。
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公开(公告)号：CN103288913B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201210052323.6
申请日：2012-03-01
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07J63/00 , C07H15/256 , C07H1/00 , A61K31/704 , A61P9/12 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P3/06
摘要： 本发明涉及一种新化合物、其药物组合物、其制备方法及应用，属于制药领域。该新化合物为齐墩果酸氨基葡萄糖苷及其药学上可接受的盐，理化常数测试显示，新化合物的溶解度比齐墩果酸增强几十至数百倍，实验验证它们在降压、抗肿瘤、保肝及降血脂等方面具有较齐墩果酸更优的效果。
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公开(公告)号：CN101357124A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200710119684.7
申请日：2007-07-30
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/7008 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种治疗骨关节炎的药物，是由右旋布洛芬与氨基葡萄糖或其药用盐按质量比1∶3组合而成的复方。本发明将右旋布洛芬与氨基葡萄糖制成复方制剂，一方面可以利用右旋布洛芬快速起效，镇痛作用强的特点，迅速缓解症状；另一方面，氨基葡萄糖可以延缓软骨退化进程，修复软骨病变，阻止甚至逆转疾病进程。同时，二者制成复方制剂可以减少单一药物的给药剂量，进一步降低毒副作用。本发明右旋布洛芬与氨基葡萄糖制成的复方制剂将成为一种治疗骨关节炎的新药。
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公开(公告)号：CN1218952C
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN02149356.1
申请日：2002-11-13
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
摘要： 本发明涉及一种具有医药用途的胡黄连有效成分胡黄连苷II的提取、分离、纯化的方法。提供了用西藏胡黄连(picrorhizascrophulariiflora Pennell)的根茎提取、分离、纯化胡黄连苷II的生产工艺，其特征是胡黄连有效成分被吸附剂吸附后用碱水洗脱，洗脱液用酸中和并再用吸附剂重新吸附，用适当的溶剂洗脱并浓缩至干，残渣用乙酸乙酯-无水乙醇复合溶剂提取，并用乙酸乙酯-无水乙醇复合溶剂结晶和重结晶的纯化方法。
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公开(公告)号：CN1180780C
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN02125544.X
申请日：2002-07-19
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P27/02
摘要： 本发明涉及胡黄连苷II(Picroside II)的医药用途，胡黄连苷II可有效地治疗和预防哮喘病症、过敏性鼻炎、过敏性皮肤病等过敏性炎性病症。胡黄连苷II可以与在药学上可接受的赋型剂制成不同的剂型，治疗和预防哮喘病症、治疗和预防过敏性鼻炎、过敏性皮肤病等过敏性病症。与其它治疗和预防哮喘病症、治疗和预防过敏性鼻炎、过敏性皮肤病等过敏性病症的药物以不同配比制成治疗上述疾病的组合物与其在药学上可接受的赋型剂制成不同剂型进行实际应用。
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公开(公告)号：CN112812117B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN201911126846.9
申请日：2019-11-18
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及一种BTK抑制剂的新晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及N‑(3‑((6‑(4‑((4,4‑二氟哌啶‑1‑基)甲基)苯基)‑7H‑吡咯[2,3‑d]并嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)丙烯酰胺盐酸盐的A型结晶。其通过将N‑(3‑((6‑(4‑((4,4‑二氟哌啶‑1‑基)甲基)苯基)‑7H‑吡咯[2,3‑d]并嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)丙烯酰胺在有机溶剂中制成盐酸盐并析晶获得。其可以用于调节Bruton激酶(BTK)活性并且用于治疗和/或预防与BTK活性相关的疾病。
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公开(公告)号：CN102898433B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210363948.4
申请日：2012-09-26
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： C07D491/18 , C07C65/03 , C07C51/41 , A61K31/4748 , A61P35/00 , A61P9/12 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种汉防己甲素的没食子酸盐、其药物组合物、其制备方法及其用途。本发明对汉防己甲素进行结构修饰，制备了一种汉防己甲素的新衍生物即汉防己甲素没食子酸盐。理化常数测试显示，汉防己甲素没食子酸盐溶解度比汉防己甲素增强43倍。药理实验表明，汉防己甲素没食子酸盐对肿瘤株细胞的增殖有明显的抑制作用，其作用优于汉防己甲素；其还表现出了明显的比汉防己甲素强的降血压、抗炎、镇痛作用，毒性小于汉防己甲素。因而，可以汉防己甲素没食子酸盐为活性成分制备抗肿瘤、降血压、抗炎、镇痛药物，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1718193A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200510083854.1
申请日：2005-07-14
申请人： 中国医药研究开发中心有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/704 , A61K36/258 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及一种人参总次苷药物组合物及其制法和在制备治疗心肌缺血及失血性休克药物中的应用。人参总次苷药物组合物主要有效成分是20－(S)－Rg3，20－(R)－Rg3，20－(S)－Rg2，20－(R)－Rg2，20－(S)－Rh1和20－(R)－Rh1，人参总次苷药物组合物制备方法是人参属植物提取物经酸水解后，通过大孔树脂分离纯化浓缩所得的提取物。人参总次苷药物组合物可用于制备治疗心阳不振，心气虚弱，气滞血淤导致的胸痹心痛，心肌缺血，失血性休克等药物组合物。
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