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公开(公告)号：CN113683715B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202111104302.X
申请日：2021-09-22
申请人： 中国同辐股份有限公司 , 中国科学技术大学
IPC分类号： C08F120/44 , C08F220/48 , C08F220/44 , C08F2/54
摘要： 本发明涉及聚丙烯腈制备技术领域，尤其涉及一种聚丙烯腈辐射溶液聚合方法，其包括以下具体步骤：S1、将称取的丙烯腈溶入有机溶剂中，得到混合溶液A；S2、将混合溶液A置于辐射瓶内，盖上瓶塞；S3、将辐射瓶置于60Co源室中，在11Gy/min的剂量率下室温辐射照至吸收剂量为15～30kGy时取出辐照瓶，得到混合溶液B；S4、将混合溶液B倒入凝固浴中，沉淀得到聚合物C；S5、将聚合物C烘干后得到聚合产物D，即为聚丙烯腈。本发明利用γ‑射线在室温下辐射引发丙烯腈及共聚单体在有机溶剂中的均相溶液共聚合反应，制得聚丙烯腈共聚物；所得聚丙烯腈共聚物具有高纯度、高分子量和窄分子量分布等优点。
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公开(公告)号：CN113683715A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111104302.X
申请日：2021-09-22
申请人： 中国同辐股份有限公司 , 中国科学技术大学
IPC分类号： C08F120/44 , C08F220/48 , C08F220/44 , C08F2/54
摘要： 本发明涉及聚丙烯腈制备技术领域，尤其涉及一种聚丙烯腈辐射溶液聚合方法，其包括以下具体步骤：S1、将称取的丙烯腈溶入有机溶剂中，得到混合溶液A；S2、将混合溶液A置于辐射瓶内，盖上瓶塞；S3、将辐射瓶置于60Co源室中，在11Gy/min的剂量率下室温辐射照至吸收剂量为15～30kGy时取出辐照瓶，得到混合溶液B；S4、将混合溶液B倒入凝固浴中，沉淀得到聚合物C；S5、将聚合物C烘干后得到聚合产物D，即为聚丙烯腈。本发明利用γ‑射线在室温下辐射引发丙烯腈及共聚单体在有机溶剂中的均相溶液共聚合反应，制得聚丙烯腈共聚物；所得聚丙烯腈共聚物具有高纯度、高分子量和窄分子量分布等优点。
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公开(公告)号：CN215917390U
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202122307937.1
申请日：2021-09-24
申请人： 中国同辐股份有限公司 , 中国科学技术大学
IPC分类号： B01J19/18 , B01J4/00 , B01F35/30 , B01F27/90 , B01F27/191
摘要： 本实用新型涉及辐射聚合技术领域，尤其涉及一种专用于辐射聚合生产的反应釜，其包括上盖、釜体、气动式搅拌器和框架；框架的下端面设有多个滚轮；釜体的上下端设有上盖和下盖；上盖上设有密封块、进料端口和进气端口；进料端口上设有密封盖；下盖上设有出料端口；出料端口和进气端口上均设有控制阀；釜体连接框架，釜体的外周面上设有夹套；夹套的内壁和釜体的外周面之间围成储液仓；储液仓在夹套上设有出水口和进水口；密封块过盈套设在搅拌轴的外侧；搅拌轴传动连接气动式搅拌器；气动式搅拌器连接框架；位于釜体内的搅拌轴上均匀设有多个搅拌桨。本实用新型能对辐射聚合反应的物料进行搅拌且能保证高能射线与物料高效的接触。
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公开(公告)号：CN116496173A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310478582.3
申请日：2023-04-27
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C07C233/44 , C07C231/02 , C09K9/02 , G08B21/18 , G08B31/00 , G08B3/00 , G01K11/16 , C08F138/00 , C08F2/48
摘要： 本发明提供了一种PCDA衍生化合物，所述PCDA衍生化合物具有如式(I)所示的结构。本发明设计的具有如式(I)所示结构的PCDA衍生化合物，由10,12‑二十五碳二炔酸先制备成10,12‑二十五碳二炔酰氯，再与4,4‑二胺基联苯进行反应，得到4,4’‑二(N‑(10,12‑二十五碳二炔)酰胺基)‑联苯。本发明提供的化合物作为单体，聚合后得到的聚4,4’‑二(N‑(10,12‑二十五碳二炔)酰胺基)‑联苯具有可逆热致变色性能，变色温度高达80℃，可在80～200℃宽温度范围内呈现红色，冷却至80℃以下回复蓝色。该化合物在温度检测、温度预警领域具有潜在的应用价值，特别是高温预警领域。
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公开(公告)号：CN112473581B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202011324326.1
申请日：2020-11-23
申请人： 中国科学技术大学
摘要： 本发明提供了一种有机‑无机双层复合壁材磁性相变微胶囊的制备方法，包括：将树脂预聚体溶液和水溶性高分子分散剂、磁性纳米粒子混合后，得到负载磁性纳米粒子的预聚体混合物分散液；将有机相变材料、含乳化剂的水溶液混合，调节pH值，乳化，得到相变材料乳液；将所述相变材料乳液和所述负载磁性纳米粒子的预聚体混合物分散液混合，反应，再加入二氧化硅前驱体，再次调节pH值，继续反应，得到有机‑无机双层复合壁材相变微胶囊。该方法能够稳定负载磁性纳米粒子，且包封率高。该方法所制备的磁性相变微胶囊不仅具有优异的储能性能、防渗性能和机械性能，还具有快速磁响应性。
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公开(公告)号：CN111569797B
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202010455942.4
申请日：2020-05-26
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： B01J13/14
摘要： 本发明提供了一种反蛋白石型大孔/介孔氮掺杂碳微球的制备方法，具体为：A)将F‑SiO2纳米粒子进行洗涤，将洗涤后的F‑SiO2纳米粒子、水、非极性溶剂和乳化剂混合，得到反相乳液；将所述反相乳液静置，得到F‑SiO2胶体晶体微球；B)将丙烯腈和丙烯腈/引发剂混合液中的一种注入F‑SiO2胶体晶体微球，并引发丙烯腈聚合，得到聚丙烯腈/F‑SiO2复合微球；C)将所述聚丙烯腈/F‑SiO2复合微球依次碳化、刻蚀，得到反蛋白石型大孔/介孔氮掺杂碳微球。本申请制备的反蛋白石型大孔/介孔氮掺杂碳微球具有丰富的介孔、大孔孔隙和较多的N活性位点，在吸附分离、新能源技术和环境污染治理等方面具有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN111072713A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911403372.8
申请日：2019-12-30
申请人： 中国科学技术大学
摘要： 本发明提供了一种荧光有机硅纳米粒子的制备方法，包括：S1)将3-氨丙基三乙氧基硅烷与金属盐在水中混合，得到混合溶液；所述金属盐中的金属离子为与氨基有络合作用的金属离子；S2)将所述混合溶液在保护气氛中经γ-射线辐照后，得到荧光有机硅纳米粒子。与现有技术相比，本发明用γ-射线直接辐照含氨基的3-氨丙基三乙氧基硅烷与金属离子的水溶液，即可得到在紫外光照下发射荧光的有机硅纳米粒子，制备方法条件简单、易于操作、环境友好，且制备得到的纳米粒子粒径小于等于50nm，在荧光标记、检测识别等方面具有潜在的应用。
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公开(公告)号：CN106519152B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201610939726.0
申请日：2016-10-24
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C08F293/00 , C08J3/075 , C08L53/00
摘要： 本发明提供了一种聚合物纳米粒子，由PAA‑b‑PS嵌段共聚物经水透析后得到。还提供了一种复合水凝胶，包括水凝胶和复合在水凝胶中的聚合物纳米粒子。本发明将PAA‑b‑PS嵌段共聚物经水透析后，得到粒径可控的活性两亲性嵌段共聚物纳米级粒子，再通过简单自组装形成聚合物纳米粒子，再与水凝胶单体共聚，得到具有优异压缩性能的聚合物纳米粒子原位增强复合水凝胶。本发明首次实现了用嵌段共聚物自组装形成的纳米粒子对水凝胶进行增强，制备的复合水凝胶有优异的压缩强度，且制备条件简单，条件温和，易于操作，适合于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN105254805B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201510672638.4
申请日：2015-10-13
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F226/06 , C08F2/46 , C08F2/06 , C08F6/12
摘要： 本发明提供了一种聚二甲基丙烯酸乙二醇酯微球的制备方法，包括以下步骤：A)将二甲基丙烯酸乙二醇酯、4‑乙烯基吡啶、醇和水混合，得到混合溶液，所述醇为甲醇和/或乙醇；B)将所述混合溶液采用γ射线进行辐照，得到聚二甲基丙烯酸乙二醇酯微球。本发明中的制备方法以γ射线辐射引发二甲基丙烯酸乙二醇酯单体的聚合，无需加入引发剂，可以避免有引发剂残基引入的杂质，并且，本申请采用了醇‑水溶液为反应溶剂，无需后处理，且毒性小，对环境友好。采用该方法得到的聚二甲基丙烯酸乙二醇酯微球不仅具有良好的单分散性，还有较高的产率和较好的热稳定性。
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公开(公告)号：CN106881053A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710216134.0
申请日：2017-04-01
申请人： 中国科学技术大学
摘要： 本发明提供了一种聚合物复合微球及其制备方法，本发明提供的聚合物复合微球为反蛋白石型聚多巴胺/聚吡咯复合微球，该微球是通过将多巴胺的缓冲溶液和吡咯单体注入SiO2胶体晶体微球中，原位聚合得到SiO2/PDA/PPy复合物；然后再用氢氟酸刻蚀除去SiO2/PDA/PPy复合物中的SiO2，即得反蛋白石型聚多巴胺/聚吡咯复合微球，通过实验结果表明，本发明提供的聚合物复合微球具有显著的近红外光光热效应。而且本发明提供的聚合物微球的制备方法简单，易于实现工业化生产。
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