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公开(公告)号：CN107041302A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710017188.4
申请日：2017-01-10
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/001
摘要： 本发明公开了一种石斛兰无菌播种和快速成苗的培养基，培养基为：MS+NAA0.1mg/L+6‑BA2.0mg/L+香蕉10g/L+土豆泥100g/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂4g/L，pH＝5.7。采取成熟果荚时期的石斛兰进行培养：授粉后6‑8个月，果荚未开裂，果荚果柄部位开始变黄时。培养温度24至26℃，光照强度为60μmol·m‑2s‑1，光照时间12小时/天。无菌播种发芽率高；从无菌播种萌发到成苗阶段不需要更换不同的培养基种类；从开始无菌播种到壮苗出瓶周期比较短。
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公开(公告)号：CN106718933A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710058406.9
申请日：2017-01-23
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
IPC分类号： A01H4/00
CPC分类号： A01H4/001
摘要： 本发明公开了一种多花类兜兰无菌播种和快速成苗的培养基，包括：播种培养基：花宝1#2g/L+胰蛋白胨2g/L+蔗糖20g/L+琼脂5.8g/L，pH＝6；继代培养基：花宝1#2g/L+香蕉10g/L+土豆泥100g/L+蔗糖20g/L+活性炭1g/L+琼脂5.8g/L，pH＝6；壮苗培养基：花宝1#2g/L+胰蛋白胨2g/L+NAA0.1mg/L+6‑BA0.2mg/L+香蕉10g/L+土豆泥100g/L+苹果汁20g/L+蔗糖20g/L+活性炭2g/L+琼脂5.8g/L，pH＝6。包括多花亚属(Polyantha)、旋瓣亚属(Cochlopetalum)的原种及其杂交种，采取成熟果荚时期进行培育：果荚未开裂、果荚果柄部位开始变黄时最佳。通过无菌播种提高种子的萌发率，可以生产出大量观赏价值高的兜兰原种及杂交种满足市场需求，有利于降低兜兰的商品价格，从而加强对兜兰原生种的保护和可持续利用。
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公开(公告)号：CN102618483A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210066900.7
申请日：2012-03-14
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
IPC分类号： C12N5/04
摘要： 本发明公开了一种卡特兰花粉萌发培养基，该培养基为液体培养基，所述液体培养基中包含蔗糖、H3BO3、CaCl2。优选的组合为：所述蔗糖、H3BO3、CaCl2在液体培养基中的浓度分别为：100g L-1、40mg L-1、150mg L-1。采用本发明的卡特兰花粉萌发培养基，在3小时后就可以观察到花粉的萌发现象，24小时后花粉块完全溶解在培养液中，可清晰地观察到花粉的萌发，能够大大提高效率。
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公开(公告)号：CN107046864A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710018272.8
申请日：2017-01-10
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
IPC分类号： A01C1/08
CPC分类号： A01C1/08
摘要： 本发明公开了一种兰科植物无菌播种时种子灭菌的方法，包括果荚未开裂时的灭菌方法和果荚开裂时种子的灭菌方法：果荚未开裂时，将荚果去除宿存花被、蕊柱、果柄，经自来水洗净后，置于5％次氯酸钠溶液中消毒20分钟，用75％的酒精表面消毒3分钟，直接在酒精灯上灼烧去除荚果表面酒精，完成消毒；果荚开裂时，将种子放置于3cm×4cm大小的300目尼龙网袋中，热熔封口，将尼龙网袋置于10.0ml离心管中，再向离心管中加入消毒液，使消毒液液面没过尼龙网，放置20‑40min，用无菌水冲洗几遍，完成消毒。可有效控制消毒时间，保证表面消毒效果，且操作简便，对种子活力无影响，是一种适用于兰科植物种子及类似微小种子的消毒方法。
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公开(公告)号：CN102613170A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210066869.7
申请日：2012-03-14
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
IPC分类号： A01N3/00
摘要： 本发明公开了一种卡特兰花粉储藏方法，将卡特兰花粉在4℃以下干燥贮藏或-20℃湿润贮藏，优选将卡特兰花粉在-20℃干燥贮藏，可以使花粉活力保存2年以上，并且对授粉效果没有影响，使得育种可以通年进行。
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公开(公告)号：CN107056414A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710058484.9
申请日：2017-01-23
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
CPC分类号： C05G3/00 , A01G24/00 , C05B7/00 , C05C1/00 , C05C5/02 , C05D3/00 , C05D5/00 , C05D9/00 , C05D9/02 , C05F11/00
摘要： 本发明公开了一种广谱性热带兰无菌播种培养基二，每L培养基中包括：NH4NO3 120g、KNO3 34g、CaCl2·2H2O 440g、MgSO4·7H2O 370g、KH2PO4 90g、蔗糖20g、活性炭2g、琼脂5.8g，其余为1/4MS的微量元素、有机成分和铁盐，pH＝5.7。采取成熟果荚时期进行培养：采取未开裂果荚，果荚果柄部位开始变黄时采取。培养温度24至26℃，光照强度为60μmol·m‑2s‑1，光照时间12小时/天。使用该培养基，兜兰属种子萌发率在70％以上，卡特兰属、蝴蝶兰属、石斛兰属种子萌发率在90％以上，其他热带兰播种种子萌发率也都在80％以上。
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公开(公告)号：CN106810368A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710058482.X
申请日：2017-01-23
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
摘要： 本发明公开了一种广谱性热带兰无菌播种培养基，每L培养基中包括：花宝1#2g、胰蛋白胨1g、香蕉20g、土豆泥100g、蔗糖10g、活性炭2g、琼脂5.8g，pH＝5.7。采取成熟果荚时期进行培养：采取未开裂果荚，果荚果柄部位开始变黄时采取。培养温度24至26℃，光照强度为60μmol·m‑2s‑1，光照时间12小时/天。使用该培养基，兜兰属种子萌发率在70％以上，卡特兰属、蝴蝶兰属、石斛兰属种子萌发率在90％以上，其他热带兰播种种子萌发率也都在80％以上。
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公开(公告)号：CN106804425A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201611206424.9
申请日：2016-12-23
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种卡特兰高效组织培养的培养方法，首先进行外植体消毒；然后进行防止褐化及初代培养、愈伤组织诱导及继代培养；之后进行生根壮苗：MS+NAA0.1mg/L+6‑BA2.0mg/L+香蕉10g/L+土豆泥100g/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂4g/L，pH＝5.7，培养温度23至27℃左右，光照强度为60μmol·m‑2s‑1，光照时间12小时/天。优化了卡特兰愈伤组织诱导和增殖体系，提高了卡特兰工厂化生产的组培效率。
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公开(公告)号：CN101548620B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200910083743.9
申请日：2009-05-11
申请人： 中国林业科学研究院林业研究所
摘要： 本发明公开了一种卡特兰调控元旦和春节开花的方法，在卡特兰花蕾破鞘期进行低温控制，白天平均气温保持10℃，夜晚平均气温为6℃，可以推迟卡特兰的花期；在元旦或者春节前1周进行加温处理，白天平均温度保持23℃，晚上20℃，使得卡特兰能够在元旦和春节期间开花，而且对开花质量没有影响，开花整齐度达到95％以上。从而增加卡特兰的商品价值，实现卡特兰商品化生产。
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