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公开(公告)号：CN105327672B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201510684169.8
申请日：2015-10-22
申请人： 中国核动力研究设计院
摘要： 本发明公开了一种改性氧化铝微球及其制备方法和应用，改性氧化铝微球的比表面积为207.88 m2/g，吸附累积总孔体积或者脱附累积总孔体积均为0.51 cm3/g，制备方法是在搅拌和加热条件下先后加入tween‑80，span‑80和正庚醇到正庚烷，再加入硝酸铝溶液，在50～70℃下恒温搅拌一段时间，再逐滴加入1mol/L氨水后，继续在50～70℃下恒温搅拌1‑3h冷却过滤得胶体沉淀，清洗、烘干、灼烧、冷却、振荡，再过滤烘干即得。本发明制备的氧化铝微球的比表面积比传统方法制备的氧化铝微球的比表面积约增大18%；总孔体积比传统方法制备的氧化铝微球的孔体积约增大25%，能成功应用于某乏燃料元件中的铀、钼、钕的分离。
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公开(公告)号：CN102565180A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010602468.X
申请日：2010-12-23
申请人： 中国核动力研究设计院
摘要： 本发明属于钼同位素丰度测量领域，具体涉及一种钼同位素丰度负热电离质谱测量方法。本发明包括铼带涂样、升温测量和修正数据三个步骤，其采用负热电离质谱测量法，利用双铼带组件，以SrCl2溶液作为发射剂。本发明的方法解决了现有技术中涂样量大、测量时间长、测量结果相对标准偏差大的技术问题。本发明方法的各指标参数较为均衡，取得了涂样量小、测量时间短并且测量结果相对标准偏差小的技术效果，尤其适合低含量的放射性样品和生物样品的测量要求。
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公开(公告)号：CN105327672A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510684169.8
申请日：2015-10-22
申请人： 中国核动力研究设计院
CPC分类号： B01J20/08 , B01J20/28002 , B01J20/28019 , B01J20/28021 , B01J20/28061 , B01J20/28073 , B01J20/282 , B01J20/305 , B01J20/3071 , B01J20/3078 , B01J20/3085 , B01J2220/52 , B01J2220/60 , B01J2220/86 , G21F9/06 , G21F9/12
摘要： 本发明公开了一种改性氧化铝微球及其制备方法和应用，改性氧化铝微球的比表面积为207.88m2/g，吸附累积总孔体积或者脱附累积总孔体积均为0.51cm3/g，制备方法是在搅拌和加热条件下先后加入tween-80，span-80和正庚醇到正庚烷，再加入硝酸铝溶液，在50～70℃下恒温搅拌一段时间，再逐滴加入1mol/L氨水后，继续在50～70℃下恒温搅拌1-3h冷却过滤得胶体沉淀，清洗、烘干、灼烧、冷却、振荡，再过滤烘干即得。本发明制备的氧化铝微球的比表面积比传统方法制备的氧化铝微球的比表面积约增大18%；总孔体积比传统方法制备的氧化铝微球的孔体积约增大25%，能成功应用于某乏燃料元件中的铀、钼、钕的分离。
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公开(公告)号：CN102949973B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201110238418.2
申请日：2011-08-19
申请人： 中国核动力研究设计院
摘要： 本发明涉及一种燃料元件燃耗测量中的铀与稀土元素的分离方法，依次包括：一、燃料元件样品中，加去离子水、浓盐酸、浓硝酸和氢氟酸，然后进行微波加热，使样品充分溶解；二、加入高氯酸，进行加热，直至样品溶液产生的白烟消失；再加入硝酸，加热使之完全溶解；三、加入pH调节液；四、依次通过高效液相色谱仪的两根色谱柱；五、用淋洗液E1淋洗第一根色谱柱；用淋洗液E2、E3、E4依次淋洗第二根色谱柱。本发明所取燃料元件样品最少可达0.01g，取样量比以前大大减少，大大降低了人员受照剂量。本发明全过程可以在1～2小时内完成。本发明使用了高效液相色谱分离方法，大大提高了所需组分收集的准确性和纯度。
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公开(公告)号：CN102565180B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201010602468.X
申请日：2010-12-23
申请人： 中国核动力研究设计院
摘要： 本发明属于钼同位素丰度测量领域，具体涉及一种钼同位素丰度负热电离质谱测量方法。本发明包括铼带涂样、升温测量和修正数据三个步骤，其采用负热电离质谱测量法，利用双铼带组件，以SrCl2溶液作为发射剂。本发明的方法解决了现有技术中涂样量大、测量时间长、测量结果相对标准偏差大的技术问题。本发明方法的各指标参数较为均衡，取得了涂样量小、测量时间短并且测量结果相对标准偏差小的技术效果，尤其适合低含量的放射性样品和生物样品的测量要求。
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公开(公告)号：CN102949973A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110238418.2
申请日：2011-08-19
申请人： 中国核动力研究设计院
摘要： 本发明涉及一种燃料元件燃耗测量中的铀与稀土元素的分离方法，依次包括：一、燃料元件样品中，加去离子水、浓盐酸、浓硝酸和氢氟酸，然后进行微波加热，使样品充分溶解；二、加入高氯酸，进行加热，直至样品溶液产生的白烟消失；再加入硝酸，加热使之完全溶解；三、加入pH调节液；四、依次通过高效液相色谱仪的两根色谱柱；五、用淋洗液E1淋洗第一根色谱柱；用淋洗液E2、E3、E4依次淋洗第二根色谱柱。本发明所取燃料元件样品最少可达0.01g，取样量比以前大大减少，大大降低了人员受照剂量。本发明全过程可以在1～2小时内完成。本发明使用了高效液相色谱分离方法，大大提高了所需组分收集的准确性和纯度。
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