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公开(公告)号:CN106140120A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610557334.8
申请日:2016-07-13
申请人: 中国科学院广州能源研究所
IPC分类号: B01J20/30
CPC分类号: B01J20/3042 , B01J20/305 , B01J20/3078
摘要: 本发明公开了一种固化吸附剂强化传质方法,在固化吸附剂层间形成孔道作为吸附剂吸附/脱附过程传质通道,所述孔道在固化吸附剂制备烘干过程中由于固化吸附剂层内部分粘结剂分解挥发出来形成;或所述孔道在低温下水结晶升华并辅以静电场控制吸附剂层内冰晶结构,在固化吸附剂层内形成。本发明通过在固化吸附剂层间形成孔道降低固化吸附剂传质阻力来提高固化吸附剂吸附/脱附过程传质特性;所述的固化吸附剂层间的孔道不依靠其他多孔载体或添加其他成份形成,避免吸附剂层引入其他非吸附作用的物质而造成金属热容或吸附剂含量下降问题,具有成孔优势。
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公开(公告)号:CN105658320A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201480057761.9
申请日:2014-10-22
申请人: 三菱瓦斯化学株式会社
CPC分类号: B01J20/0229 , A23L3/3436 , A23V2002/00 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/12 , B01D53/14 , B01D2253/304 , B01D2255/2092 , B01J20/02 , B01J20/28057 , B01J20/28059 , B01J20/305 , B01J20/3071 , B22F1/0062 , B22F9/04 , B22F2001/0092 , C22C1/0416 , C22C1/0433 , C22C1/08 , C22C21/00 , C22C33/02
摘要: 根据本发明的吸氧剂的保存方法包括:准备包含金属且利用BET法测定的比表面积为10m2/g以上的吸氧剂,所述金属是将包含(A)选自由铁、钴、镍和铜组成的组中的至少1种过渡金属以及(B)铝的合金供于碱性水溶液处理,溶出并去除前述(B)铝的至少一部分而得到的;将前述吸氧剂浸渍于含有螯合剂的水溶液中来保存。
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公开(公告)号:CN104768870A
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201380053829.1
申请日:2013-10-15
申请人: 住友电气工业株式会社
CPC分类号: C01B31/02 , B01J20/20 , B01J20/28057 , B01J20/305 , B01J20/3078 , B01J2220/4806 , C01B7/03 , C01B32/00 , C01B32/05 , C01B33/10721 , C01B33/113
摘要: 本发明提供能够有效地利用氯气、降低氯气的环境负荷的多孔碳材料的制造方法。多孔碳材料的制造方法具有使含有硅及碳的碳化硅曝露于含有氯气的第一气体(G1)的加热气氛中而生成含有硅及氯的四氯化硅和多孔碳材料的第一步骤(S1)、使含有氧气的第二气体(G8)的加热气氛与四氯化硅的气体反应而生成含有硅及氧的二氧化硅和含有氯气的第三气体(混合气体(G9))的第二步骤(S2)、以及从混合气体(G10)中回收氯气的第三步骤(S3)。将在第三步骤(S3)中从混合气体(G10)中回收的氯气(G11)作为第一气体(G1)的氯气(G3)用于第一步骤(S1)。
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公开(公告)号:CN104689793A
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201510102046.9
申请日:2015-03-09
申请人: 山东农业大学
CPC分类号: B01J20/22 , B01J20/305 , B01J2220/46 , C11B3/10
摘要: 本发明涉及一种花生油专用黄曲霉毒素高效吸附剂及其制备方法;是以蒙脱土原土为原料,先通过无机盐进行无机改性,再利用有机烷基季氨盐进行有机改性,最后过滤、干燥制得。各组分按重量比为:蒙脱土75-85%、无机改性剂2-5%、有机改性剂10-20%。本发明制备的黄曲霉毒素吸附剂,能专一性的高效吸附花生油中污染的黄曲霉毒素,具有生产成本低、吸附效率高、营养成分损失少、油耗低等优点。
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公开(公告)号:CN101360996B
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN200680051255.4
申请日:2006-01-17
申请人: 株式会社岛津制作所
发明人: 细矢宪
CPC分类号: B01J20/285 , B01J20/26 , B01J20/265 , B01J20/28042 , B01J20/291 , B01J20/305 , B01J20/3242 , B01J20/3244 , B01J2220/82 , B01J2220/84 , G01N2030/528 , Y10T428/249953 , Y10T428/249994 , Y10T428/249995
摘要: 本发明提供一种非粒子凝集型的有机聚合物整体柱分离介质。其中,具备骨架相和以三维网状连续的细孔,在骨架相的表面具有可以导入新的官能团的官能团;骨架相具有超微到微米尺寸的平均直径,具有不是粒子凝集型的共连续结构,由来自二官能性以上的环氧化合物与二官能性以上的胺化合物的加聚物构成,富含有机物质,而且不含有来源于芳香族的碳原子。
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公开(公告)号:CN102366716A
公开(公告)日:2012-03-07
申请号:CN201110204483.3
申请日:2011-06-22
申请人: 株式会社电装 , 国立大学法人佐贺大学
CPC分类号: C02F1/286 , B01J20/305 , B01J20/3078 , B01J20/3085 , B01J20/3204 , B01J20/3248 , B01J2220/4843 , B01J2220/4875 , C02F3/322 , C02F2101/20
摘要: 公开了用于贵金属的吸附剂及其制备方法和回收贵金属的方法。具体地,公开了一种贵金属吸附剂,其包括具有氨基基团作为官能基团的藻类或藻类残余物。回收贵金属的方法包括:在贵金属吸附剂上吸附贵金属;并回收该贵金属。该贵金属被溶解在液体中。由此,通过使用该贵金属吸附剂,该贵金属被选择性地回收。
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公开(公告)号:CN101360996A
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN200680051255.4
申请日:2006-01-17
申请人: 株式会社岛津制作所
发明人: 细矢宪
CPC分类号: B01J20/285 , B01J20/26 , B01J20/265 , B01J20/28042 , B01J20/291 , B01J20/305 , B01J20/3242 , B01J20/3244 , B01J2220/82 , B01J2220/84 , G01N2030/528 , Y10T428/249953 , Y10T428/249994 , Y10T428/249995
摘要: 本发明提供一种非粒子凝集型的有机聚合物整体柱分离介质。其中,具备骨架相和以三维网状连续的细孔,在骨架相的表面具有可以导入新的官能团的官能团;骨架相具有超微到微米尺寸的平均直径,具有不是粒子凝集型的共连续结构,由来自二官能性以上的环氧化合物与二官能性以上的胺化合物的加聚物构成,富含有机物质,而且不含有来源于芳香族的碳原子。
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公开(公告)号:CN105814118B
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201580002941.1
申请日:2015-06-08
申请人: 西北大学 , 阿卜杜拉阿齐兹国王科技城
发明人: 詹姆士·M·霍尔克罗夫特 , 卡雷尔·J·哈特利布 , 詹姆斯·弗雷泽·斯托达特
IPC分类号: C08G83/00 , C07C15/08 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C15/02 , C07C7/12 , B01J20/22 , B01J20/30
CPC分类号: B01J20/226 , B01J20/28004 , B01J20/3021 , B01J20/305 , B01J20/3085 , C07C7/12 , C07C7/13 , C07C17/38 , C07C17/389 , C07C2601/16 , C07C2602/42 , Y02P20/582 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C15/085 , C07C15/02 , C07C15/46 , C07C13/20 , C07C13/23 , C07C13/21 , C07C13/42 , C07C25/06 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07C22/08 , C07C25/08
摘要: 一种用于分离芳族化合物的由环糊精金属有机框架(CD‑MOF)构成的隔离媒质,及其制备方法。所述方法包括下列工艺之一。一种自下而上的制备方法,包括下列步骤:(a)制备包括环糊精、碱金属盐、水和醇的第一混合物;(b)进行下列两个步骤之一:(i)搅拌第一混合物;或(ii)添加适量的表面活性剂到第一混合物中以形成第二混合物;和(c)从第一混合物或第二混合物结晶CD‑MOF。一种自上而下的制备方法,包括下列步骤:(a)制备包括环糊精、碱金属盐、水和醇的第一混合物;(b)从第一混合物结晶CD‑MOF;和(c)任选地进行结晶CD‑MOF的颗粒尺寸的降低。所述CD‑MOF能用在用于从烃类混合物分离烷基芳族化合物和卤代芳族化合物的方法中。
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公开(公告)号:CN105327672A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510684169.8
申请日:2015-10-22
申请人: 中国核动力研究设计院
CPC分类号: B01J20/08 , B01J20/28002 , B01J20/28019 , B01J20/28021 , B01J20/28061 , B01J20/28073 , B01J20/282 , B01J20/305 , B01J20/3071 , B01J20/3078 , B01J20/3085 , B01J2220/52 , B01J2220/60 , B01J2220/86 , G21F9/06 , G21F9/12
摘要: 本发明公开了一种改性氧化铝微球及其制备方法和应用,改性氧化铝微球的比表面积为207.88m2/g,吸附累积总孔体积或者脱附累积总孔体积均为0.51cm3/g,制备方法是在搅拌和加热条件下先后加入tween-80,span-80和正庚醇到正庚烷,再加入硝酸铝溶液,在50~70℃下恒温搅拌一段时间,再逐滴加入1mol/L氨水后,继续在50~70℃下恒温搅拌1-3h冷却过滤得胶体沉淀,清洗、烘干、灼烧、冷却、振荡,再过滤烘干即得。本发明制备的氧化铝微球的比表面积比传统方法制备的氧化铝微球的比表面积约增大18%;总孔体积比传统方法制备的氧化铝微球的孔体积约增大25%,能成功应用于某乏燃料元件中的铀、钼、钕的分离。
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公开(公告)号:CN104995136A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201480009369.7
申请日:2014-02-14
申请人: 大阪燃气化学株式会社
IPC分类号: C01B31/12
CPC分类号: C01B32/30 , B01J20/20 , B01J20/3007 , B01J20/305 , B01J20/3071 , B01J20/3078 , B01J21/18 , C01B32/324 , C01B32/336 , C01B32/384 , C01P2006/14 , C01P2006/21 , C01P2006/37
摘要: 本发明提供一种可用于与木质系水蒸气活化活性炭同样用途的粒状活性炭及其制造方法。通过对活性炭原料实施炭化处理后进行粉碎并与钙成分混合而成型,接着进行炭化处理及活化处理,然后进行清洗而得到粒状活性炭。
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