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公开(公告)号：CN113244970B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110408434.5
申请日：2021-04-16
申请人： 中国检验检疫科学研究院
摘要： 本发明涉及一种用于提取核酸和PCR检测的微流控芯片及其应用。微流控芯片核酸提取反应仓、纯化反应仓和PCR反应仓，核酸提取反应仓和纯化反应仓的前端均连接有带有两分支进液仓，后端连通一个取液仓，PCR反应仓前端连通一个三分支进液仓，后端连通一个取液仓。核酸提取反应仓、纯化反应仓可制成一个芯片，PCR反应仓在另一芯片上，PCR反应仓可设有一个或多个。本发明提供的用于提取核酸和PCR检测的微流控芯片，有效的将提取核酸的步骤及纯化过程与PCR扩增反应有效结合起来，实现全密封式操作，避免二次污染，保证实验结果的可靠、真实、有效。
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公开(公告)号：CN107245534A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710699361.3
申请日：2017-08-15
申请人： 中国检验检疫科学研究院
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2521/107 , C12Q2563/107
摘要： 本发明提供一种含有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列的寨卡病毒遗传标志物，并根据所述遗传标志物提供一组LAMP引物，包括正向外引物F3、反向外引物B3、正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向环引物LF和反向环引物LB，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2至SEQ ID NO.7所示。本发明进一步提供含有所述引物的寨卡病毒检测试剂盒，及使用所述引物快速检测寨卡病毒的方法。本发明所述的引物能够特异性地扩增寨卡病毒靶序列，本发明所述的检测方法具有较高的灵敏度和较快的反应速度，可以显著缩短检测时间，快速准确地获得检测结果。
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公开(公告)号：CN106086236A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610467212.X
申请日：2016-06-24
申请人： 中国检验检疫科学研究院
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113
摘要： 本发明公开了采用荧光定量PCR同时检测流感病毒H1、H3、H5和H7四种亚型的试剂盒和方法，试剂盒中包括对应各流感病毒亚型的特异性引物和探针。本发明提供的试剂盒使用方便，所用的试剂少，检测的特异性强，灵敏度高；检测方法实现了对同一个样本，可进行4种流感病毒分型的检测，大大简化了操作过程，减少了重复操作的过程，节省时间，减轻重复操作消耗的劳动力，并有效节约成本，实现快速筛查。
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公开(公告)号：CN102559936B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210045090.7
申请日：2012-02-24
申请人： 中国检验检疫科学研究院
摘要： 本发明公开了一种TaqMan探针实时荧光RT-PCR检测甲病毒的非诊断性方法，该非诊断性方法包括一对引物和探针对待检样本进行实时定量检测，利用了PCR对DNA的高效扩增，探针技术的高特异性和光谱技术的敏感性以及定量的特点，克服常规PCR检测的不足，具有直观、高度特异性、检测时速度快、步骤简单、重复性好、灵敏度高、可进行多重定量的特点。在实际快速诊断中有极强的操作性。
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公开(公告)号：CN103205509A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310143230.9
申请日：2013-04-23
申请人： 中国检验检疫科学研究院
摘要： 本发明公开了一种基于新型悬浮芯片技术的13种呼吸道病毒高通量非诊断性检测方法，针对流感病毒A、B型，副流感病毒1、3型，冠状病毒SARS-CoV、CoV-NL63、呼吸道合胞病毒A、B型，腺病毒B、E型，鼻病毒、人偏肺病毒、肠道病毒共十三种/型呼吸道病毒的特异性基因序列设计13对引物和相应的特异性探针，经多重PCR扩增及TSPE反应，X-TAG核酸片段、生物素分别标记相应基因片段，标记的片段与相应编码微球结合，悬浮芯片扫描仪检测。能正确检测13种呼吸道病毒及其亚型，各探针间无交叉反应，特异性好、灵敏度高。建立了高通量、快速、准确的可同时检测多种呼吸道病原的技术平台，为突发呼吸道传染病的病原体检测提供技术储备，有利于为应对传染病疫情爆发及时提供信息。
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公开(公告)号：CN102936622A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201210367029.4
申请日：2012-09-28
申请人： 中国检验检疫科学研究院
摘要： 本发明公开了一种环介导等温扩增技术检测西伯利亚立克次体的非诊断性方法，以西伯利亚立克次体GltA基因序列作为靶序列，比对后选取保守区域，设计一套引物进行扩增，并优化各反应条件。LAMP作为一种分子生物学检测非诊断性方法，可使用浊度仪、荧光定量PCR仪或GenieII仪器检测荧光信号判断结果，可不需要凝胶成像判断结果，具有快速简便、反应时间短、特异灵敏等独特优势。
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公开(公告)号：CN102445536A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110292092.1
申请日：2011-09-29
申请人： 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种检测马脑炎病毒抗体的金标免疫试纸条及其制备方法和应用，其可同时检测东方马脑炎病毒、西方马脑炎病毒、委内瑞拉马脑炎病毒抗体，及其可分别定量检测的金标免疫层析系统的制备方法和应用，包括金标免疫试纸条的制备、金标分析仪定量检测的应用。本发明结合了金标标记和免疫层析技术的技术原理，保证了检测方法的敏感性和特异性，具有操作简单，检测时间短，无需专业人员，适合快速现场筛检、并可达到定量检测目的等优点。
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公开(公告)号：CN102305823A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110137040.7
申请日：2011-05-25
申请人： 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号： G01N27/447
摘要： 本发明提供一种甲型副伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳方法，以经分离得到的甲型副伤寒沙门菌为分析样品，依次进行以下各步骤：胶块制备、细胞裂解、洗胶块、胶块内DNA的酶切、加样和电泳；其中，所述的胶块制备、细胞裂解、洗胶块和加样步骤都按照常规脉冲场凝胶电泳方法进行；所述的胶块内DNA的酶切是以Spe I作为首选酶，Xba I作为次选酶，Xho I作为第三种酶；所述的电泳参数中，Spe I酶对应的脉冲时间为1-20s，19-20h；Xba I酶对应的脉冲时间为1.5-29s，19-20h；Xho I酶对应的脉冲时间为2.2-29s，19-20h。本发明的方法对甲型副伤寒沙门菌的分辨率相对现有技术显著提高，能够有效的应用于甲型副伤寒沙门菌的分子分型或基因组变异的检测。
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