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公开(公告)号：CN118853534A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410805327.X
申请日：2024-06-20
申请人： 中国检验检疫科学研究院
摘要： 本公开涉及一株适应无血清悬浮培养、具有高增殖速度的羊睾丸永生化细胞系以及其在病毒复制、培养、疫苗研制中的应用。本公开的悬浮细胞通过无血清培养基驯化而来，该细胞系生长速度增加，存活率较高，且无致瘤性、无成瘤性，提高了病毒扩繁滴度和效率，大大缩短了病毒扩繁时间，为羊口疮病毒、羊痘病毒属等动物病毒的扩繁和疫苗的研制提供了很好的细胞基质，降低了疫苗生产过程中细胞外源物质的副作用，确保了疫苗的安全性和有效性。
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公开(公告)号：CN113563461A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110729427.5
申请日：2021-06-29
申请人： 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号： C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543
摘要： 本公开提供了特异性结合非洲猪瘟病毒CD2v蛋白的抗原结合蛋白、抗体或活性片段，包括所述抗原结合蛋白、抗体或活性片段的非洲猪瘟病毒竞争ELISA检测试剂盒及其制备方法和应用。本公开的ELISA检测试剂盒生产方便，效果稳定，无非特异反应，包被量低，有利于试剂盒的大量生产；本公开所提供的非洲猪瘟病毒竞争ELISA方法具有快捷、灵敏、简便、特异等优点，在非洲猪瘟的临床检测中具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN103667426B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201210328256.6
申请日：2012-09-06
申请人： 中国检验检疫科学研究院
摘要： 本发明提供一种转基因玉米Bt11液相芯片检测方法，根据转基因玉米Bt11中外源基因3’端与玉米基因组DNA连接区的序列，设计出可快速检测转基因玉米Bt11的特异性引物对和探针（如Seq ID No.1-3所示），并在此基础上建立了液相芯片检测方法，可快速、准确地检测出转基因玉米Bt11品系。根据该方法构建的检测试剂盒操作简便，特异性好，灵敏度高，对边境口岸的物种监测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102433396A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110445163.7
申请日：2011-12-27
申请人： 中国检验检疫科学研究院
摘要： 本发明提供了用于检测禽流感病毒H7亚型的液相芯片方法，通过对禽流感病毒H7亚型的HA基因组序列的比对和分析，找出保守区域，设计了禽流感病毒H7亚型的特异性引物和探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3所示。用上述引物对禽流感病毒RNA进行RT-PCR扩增，同时将探针与微球偶联；RT-PCR扩增产物和偶联到荧光微球上的探针进行分子杂交，通过检测荧光值，建立了检测禽流感病毒H7亚型的液相芯片方法。本发明的检测方法具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点。
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公开(公告)号：CN102162007A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201010113248.0
申请日：2010-02-23
申请人： 中国检验检疫科学研究院
摘要： 本发明提供一种牛分枝杆菌Taqman荧光定量PCR检测方法，根据229bp对牛分枝杆菌的高度特异性，设计引物及探针，其中，上游引物为5’-TGAAGTAGTAATGTGCGAGCTGAG-3’；下游引物为5’-CGTTGTAGGCCACTCCAAGAG-3’；探针为5’-JOE-CGCTTCTGCACGACTACGGCTTGTATGA-Eclipse-3’。本发明建立了可以简便快速、准确检测牛分支杆菌的荧光定量PCR检测方法，有利于区分牛分枝杆菌和其他分枝杆菌，尤其是牛分枝杆菌和结核分枝杆菌的区分，对人结核病和牛结核病的防控和治疗、牛结核病的临床检测及各种疫苗的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101724711A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200810225343.2
申请日：2008-10-30
申请人： 中国检验检疫科学研究院
摘要： 本发明提供了一种用于亚欧型口蹄疫病毒检测的实时荧光PCR引物和探针，所述的引物对能特异性扩增口蹄疫病毒基因组5′-UTR序列的保守区域，所述探针特异性针对于该引物对扩增区域中的GC高含量区，其5′端具有报告荧光染料标记，3′端具有淬灭荧光染料标记。本发明充分利用了荧光PCR技术的高效扩增性、核酸杂交的良好特异性和荧光检测技术的快速敏感性，反应结束即时便可根据扩增曲线判定待检组织病料中是否含有亚欧型口蹄疫病毒，本发明中PCR扩增所针对的基因组区域，为亚欧型口蹄疫病毒特异性的序列，与南非型口蹄疫病毒无交叉反应，在获得良好的特异性同时，通用性更强。
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公开(公告)号：CN100449005C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200610090148.4
申请日：2006-06-29
申请人： 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及多重荧光PCR检测猪链球菌2型致病性的试剂及方法。更具体地说，本发明提供了同时应用针对猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF)两种毒力因子编码基因设计的荧光PCR引物和探针序列进行猪链球菌2型致病性检测的试剂和方法。本发明采用针对MRP和EF两个基因设计的引物和探针，通过对目的基因序列和标记荧光基团的选择和反应体系、反应条件的优化，组装了检测猪链球菌2型致病性的试剂，建立了对猪链球菌2型菌株致病性进行检测的多重荧光PCR方法，根据扩增曲线即可判定待检菌的致病性。
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公开(公告)号：CN1904079A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610109569.7
申请日：2006-08-10
申请人： 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及针对猪链球菌2型毒力因子一胞外因子(EF)编码基因设计的用于猪链球菌2型胞外因子(EF)荧光PCR检测的引物和探针序列。本发明针对EF基因设计引物进行PCR，同时在扩增序列中间设计了荧光探针，通过对反应的退火温度和镁离子浓度进行优化，建立了猪链球菌2型胞外因子(EF)多重实时荧光PCR的检测方法。
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公开(公告)号：CN114317535A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111467343.5
申请日：2021-12-02
申请人： 中国检验检疫科学研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/52 , C12N15/57 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12P21/00 , C07K16/18
摘要： 本发明涉及GS基因、Anxa 2基因和/或Ctsd基因缺失的CHO细胞系及其制备方法和应用。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对CHO细胞中的GS基因、Anxa 2基因和/或Ctsd基因进行敲除，筛选并鉴定获得GS基因、Anxa 2基因和Ctsd基因缺失的CHO细胞。
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公开(公告)号：CN105274253A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510680741.3
申请日：2015-10-19
申请人： 中国检验检疫科学研究院
CPC分类号： Y02A50/57 , C12Q1/701 , C12Q1/6834 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2563/149
摘要： 本发明提供了一种同时检测10种虫媒病病原的试剂盒及其应用，属于液相芯片检测技术领域。本发明的试剂盒含有针对10种常见虫媒病病原的特异性引物和与荧光标记微球偶联的探针，特异性引物对的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1-20所示，探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.21-30所示。本发明试剂盒通过设置多重不对称PCR体系，优化杂交反应条件，实现了对10种虫媒病病原的准确检测。本发明的试剂盒具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，适合口岸检验检疫及虫媒病流行病学调查，具有良好的应用前景。
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