一种测定中药口服液中指标性成分的方法

    公开(公告)号:CN109580849B

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN201910073143.8

    申请日:2019-01-25

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/72

    摘要: 本发明公开了一种测定中药口服液中指标性成分的方法,包括如下步骤:样品溶液经液相色谱分离后导入可调节式分流器,流出液分为两路:一路与离子迁移谱仪连接,在喷雾电压作用下发生电喷雾离子化,形成的离子进入离子迁移谱仪的迁移管内进行分离后,最终到达法拉第杯检测器检测得到相应测试图谱;另一路流出液进入三重四极杆质谱仪,在多反应监测模式下采集待测物的信号,对离子迁移谱仪的检测结果作进一步确证。本发明测定中药口服液中指标性成分的方法采用液相色谱‑电喷雾电离‑离子迁移谱联用技术,为中药制剂质量控制和活性成分检测提供了科学有效的技术手段。

    一种测定中药口服液中指标性成分的方法

    公开(公告)号:CN109580849A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201910073143.8

    申请日:2019-01-25

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/72

    摘要: 本发明公开了一种测定中药口服液中指标性成分的方法,包括如下步骤:样品溶液经液相色谱分离后导入可调节式分流器,流出液分为两路:一路与离子迁移谱仪连接,在喷雾电压作用下发生电喷雾离子化,形成的离子进入离子迁移谱仪的迁移管内进行分离后,最终到达法拉第杯检测器检测得到相应测试图谱;另一路流出液进入三重四极杆质谱仪,在多反应监测模式下采集待测物的信号,对离子迁移谱仪的检测结果作进一步确证。本发明测定中药口服液中指标性成分的方法采用液相色谱-电喷雾电离-离子迁移谱联用技术,为中药制剂质量控制和活性成分检测提供了科学有效的技术手段。

    一种博落回散与黄酮类天然超分子水凝胶及其作为抗菌消炎药物的应用

    公开(公告)号:CN116059227A

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202211443929.2

    申请日:2022-11-18

    发明人: 王鹏龙 王志家

    摘要: 本发明提供了一类博落回散有效成分与黄酮类活性分子自组装形成的超分子水凝胶态化合物的结构、制备方法及应用。所述超分子水凝胶态化合物具备优良的选择性抑菌能力,在选择性杀灭金黄色葡萄球菌等致病菌的同时,不影响肠道内益生菌枯草芽孢杆菌、屎肠球菌的活力;尤其对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)具有高敏感度;还具有良好的抗炎效果和促进伤口愈合作用。其中,博落回散有效成分与黄酮类活性分子自组装而成的天然超分子水凝胶形态均一,分散度和稳定性好,在无需辅料的情况下形成凝胶,具有开发成无载体药物递送制剂的价值。所述化合物结构通式如下所示: