快速鉴别原料奶品质的方法

    公开(公告)号:CN101736072B

    公开(公告)日:2013-06-19

    申请号:CN201010105513.0

    申请日:2010-01-28

    IPC分类号: C12Q1/02 C12R1/46

    摘要: 本发明涉及一种快速鉴别原料奶品质的测定方法,其包括如下步骤:对原料奶灭菌,保持其原有品质的同时杀灭其中的微生物;向待测样品和对照品分别添加显色底物溶液和微生物菌悬液;实时扫描测定,利用酶标仪,在一定的培养温度和波长下,使用动力学测定模式进行测定;鉴别品质:以测定时间为X轴,以吸收值为Y轴,作微生物生长曲线,根据生长曲线鉴别原料奶样品的品质。使用本鉴别方法,能够简单、快速、高效地鉴别奶的品质。

    一种菌株耐药性的快速测定方法

    公开(公告)号:CN101760502B

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201010105512.6

    申请日:2010-01-28

    IPC分类号: C12Q1/02

    摘要: 本发明公开了一种菌株耐药性快速测定的方法,其包括以下步骤:A.制备含有噻唑蓝的培养液;B.制备菌悬液;C.制备抗生素溶液;D.将上述含有噻唑蓝的培养液、抗生素溶液、菌悬液加入到培养板的孔中,系列稀释抗生素溶液;E.实时扫描测定,根据扫描结果测定菌株对抗生素的耐药性。与现有技术相比,本发明具有的优点是可简单、快速、经济、高效地测定菌株的耐药性。

    快速鉴别原料奶品质的方法

    公开(公告)号:CN101736072A

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN201010105513.0

    申请日:2010-01-28

    IPC分类号: C12Q1/02 C12R1/46

    摘要: 本发明涉及一种快速鉴别原料奶品质的测定方法,其包括如下步骤:对原料奶灭菌,保持其原有品质的同时杀灭其中的微生物;向待测样品和对照品分别添加显色底物溶液和微生物菌悬液;实时扫描测定,利用酶标仪,在一定的培养温度和波长下,使用动力学测定模式进行测定;鉴别品质:以测定时间为X轴,以吸收值为Y轴,作微生物生长曲线,根据生长曲线鉴别原料奶样品的品质。使用本鉴别方法,能够简单、快速、高效地鉴别奶的品质。

    一种菌株耐药性的快速测定方法

    公开(公告)号:CN101760502A

    公开(公告)日:2010-06-30

    申请号:CN201010105512.6

    申请日:2010-01-28

    IPC分类号: C12Q1/02

    摘要: 本发明公开了一种菌株耐药性快速测定的方法,其包括以下步骤:A.制备含有噻唑蓝的培养液;B.制备菌悬液;C.制备抗生素溶液;D.将上述含有噻唑蓝的培养液、抗生素溶液、菌悬液加入到培养板的孔中,系列稀释抗生素溶液;E.实时扫描测定,根据扫描结果测定菌株对抗生素的耐药性。与现有技术相比,本发明具有的优点是可简单、快速、经济、高效地测定菌株的耐药性。

    腰果过敏原PCR检测方法和试剂盒

    公开(公告)号:CN101792815B

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN201010150801.8

    申请日:2010-03-25

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明涉及测定腰果过敏原的PCR检测方法,所述方法包括使用针对腰果致敏蛋白基因的特异性引物对。本发明还涉及快速检测腰果过敏原的试剂盒,所述试剂盒包括用于PCR检测腰果过敏原的针对腰果致敏蛋白基因的特异性引物对。本发明还涉及腰果致敏蛋白基因的特异性引物对在检测腰果过敏原中的应用。使用本发明的PCR检测方法和PCR检测试剂盒,能够简单、快速、特异且灵敏地测定食品、药品以及营养品等中是否含有腰果过敏原。

    在菌株水平快速检测鉴定鼠李糖乳杆菌HN001的两组引物探针组合及方法

    公开(公告)号:CN117448467A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311403426.7

    申请日:2023-10-27

    摘要: 本发明涉及两组鼠李糖乳杆菌HN001的特异性引物及探针,这两组引物探针菌可以在菌株水平快速、准确地鉴定出鼠李糖乳杆菌HN001。本发明还涉及用于测定鼠李糖乳杆菌HN001的qPCR检测方法,所述方法包括使用针对鼠李糖乳杆菌HN001的特异性寡核苷酸引物及探针。本发明还涉及用于鼠李糖乳杆菌HN001的qPCR检测试剂盒,所述试剂盒包括特异性寡核苷酸引物及探针。该方法利用基因组的比对,找出鼠李糖乳杆菌HN001的特异性基因,通过特异性基因进行引物设计从而实现在菌株水平对鼠李糖乳杆菌HN001的鉴定。基因组的比对结果寻找到了鼠李糖乳杆菌HN001上RepA基因和ferritin‑like domain‑containing基因,通过序列相似性比对确认其特异性,然后设计特异性的引物和探针。该方法可通过qPCR对食品中或保健食品中的鼠李糖乳杆菌HN001进行鉴定,通过观察qPCR结果中的扩增曲线和Ct值来判断待测样品是否为鼠李糖乳杆菌HN001。

    一种食源致病性气单胞菌的检测及分离方法

    公开(公告)号:CN115896231A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202110934213.1

    申请日:2021-08-16

    IPC分类号: C12Q1/04 C12Q1/24 C12R1/01

    摘要: 本发明公开了一种对食源致病性气单胞菌菌株的检测和分离方法:包括专用增菌液和显色培养基两部分,增菌液由特殊蛋白胨、胆盐和水组成;显色培养基由蛋白胨、糊精、麦芽糖、甜菜碱、胆盐、氯化钾、碳酸钾、硫酸镁、氨苄青霉素、头孢唑林、β‑半乳糖苷显色底物、溴百里酚蓝、琼脂、聚乙二醇等组成。使用时首先将待测样品在增菌液中培养,然后划线接种至显色培养基上培养,直接观察平板上特征性菌落生长情况,即可获得食源致病性气单胞菌菌株。本发明所述的增菌液和显色培养基成本低廉,配置简单,所述方法能够特异、简便、快速地用于致病性气单胞菌的分离与鉴定,应用前景广泛。

    用于分离和检测阴沟肠杆菌的显色培养基

    公开(公告)号:CN103820373A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201410101820.X

    申请日:2014-03-19

    IPC分类号: C12N1/20 C12Q1/10 C12R1/01

    摘要: 本发明涉及用于分离和检测阴沟肠杆菌的显色培养基。具体而言,本发明涉及利用β-木糖苷酶和相应的底物特异性分离和检测阴沟肠杆菌的培养基和方法,其中β-木糖苷酶显色底物在细菌酶作用下分解,游离出发色基团,使菌落呈现出发色基团的色泽,从而使阴沟肠杆菌与其他肠杆菌科细菌相区分。本发明的培养基用于阴沟肠杆菌的分离和检测,具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点,适合医学临床微生物检验、食品安全微生物检测、环境保护等领域。

    鉴别革兰氏阴性和阳性菌的培养基及使用方法

    公开(公告)号:CN103436589A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310412457.9

    申请日:2013-09-11

    IPC分类号: C12Q1/04

    摘要: 本发明涉及鉴别革兰氏阴性和阳性菌的培养基及使用方法。具体而言,本发明涉及利用革兰氏阴性菌特异性表达L-丙氨酸氨基肽酶的性质,采用L-Alanine-AMC-TFA作为该酶的底物,利用环糊精阻滞产生的4-甲基香豆素的扩散,通过在平板上菌落产生的较强荧光区分革兰氏阴性菌和阳性菌的培养基及其使用方法。本发明的培养基和方法在分离菌落的同时即获得传统革兰氏染色方法同样的结果,具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果判断简单等优点,适合医学临床微生物检验、食品安全微生物检测、环境保护等领域,有广泛的应用前景。