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公开(公告)号:CN118421639A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410730813.X
申请日:2024-06-06
申请人: 中国水产科学研究院长江水产研究所
IPC分类号: C12N15/12 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种区分受体黄颡鱼和三种供体鲿科鱼类生殖细胞的引物组和应用,属于鱼类生殖细胞鉴定技术领域,本发明特异性引物包括如下中的至少一种:SEQ ID NO.5和SEQ ID No.6所示受体黄颡鱼特异性引物序列;SEQ ID NO.7和SEQ ID No.8所示供体瓦氏黄颡鱼特异性引物序列;SEQ ID NO.9和SEQ ID No.10所示供体大鳍鳠特异性引物序列;SEQ ID NO.11和SEQ ID No.12所示供体长吻鮠特异性引物序列。利用本发明提供的引物组,通过PCR方法从RNA水平可以快速、准确地特异性区分受体黄颡鱼与供体瓦氏黄颡鱼、大鳍鳠、长吻鮠的生殖细胞。本发明提供的操作方法简便易行、引物特异性高,为鲿科鱼类种质资源的鉴定、育种和生殖细胞移植操作提供重要方法。
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公开(公告)号:CN111567515B
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202010440724.3
申请日:2020-05-22
申请人: 中国水产科学研究院长江水产研究所
摘要: 本发明提供了一种鲟鱼性腺组织的冷冻保存液和冷冻保存及复苏的方法。本发明首先以养殖鱼类匙吻鲟为对象,系统的研究并筛选到组分相对简单的冷冻保存液和简易的冷冻保存方法,且通过生殖细胞移植实验证明了复苏后制备得到性腺细胞的生殖干细胞特性,还将该方法应用到濒危鱼类中华鲟精巢冷冻保存。利用本发明提供的方法开展鲟鱼性腺组织超低温冷冻保存,复苏后制备性腺单细胞悬液,细胞活性可达90%以上,与新鲜性腺制备得到细胞的活性没有差异;进一步通过生殖细胞移植技术有效的评估了性腺细胞的生殖干细胞特性。本发明冷冻保存液组分简单、冻存方法操作便捷,为濒危鲟鱼种质资源长期保存和物种恢复提供了一条新的且有效的途径。
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公开(公告)号:CN111471756B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN201910066600.0
申请日:2019-01-24
申请人: 中国水产科学研究院长江水产研究所
IPC分类号: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要: 本发明属于水产养殖领域中的鱼类性别鉴定领域,具体涉及用于鲟鱼性别鉴定的特异性DNA片段SSM1及应用,本发明是通过高通量测序和比较基因组方法成功筛选到鲟鱼雌性性别特异性DNA片段SSM1,并设计引物该引物能够对9种鲟鱼准确快速鉴定其性别,且公开了其引物序列、PCR反应体系和条件。本发明所述鉴定方法操作简单、快捷、准确、且对鲟鱼伤害极小等特点,解决了鲟鱼性别鉴定的难题,将有助于鲟鱼养殖产业的快速发展。
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公开(公告)号:CN111471775A
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN201910066586.4
申请日:2019-01-24
申请人: 中国水产科学研究院长江水产研究所
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
摘要: 本发明属于水产养殖领域中的鱼类性别鉴定领域,具体用于鲟鱼性别鉴定的特异性DNA片段SSM2及应用,本发明是通过高通量测序和比较基因组方法获得了鲟鱼雌性个体特异性DNA片段,针对该片段设计引物,能够对9中鲟鱼进行准确快速的性别鉴定,本发明的鉴定方法操作简单、快捷、准确、且对鲟鱼伤害极小等特点,解决了鲟鱼性别鉴定的难题,将有助于鲟鱼养殖产业的快速发展。
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公开(公告)号:CN110353094A
公开(公告)日:2019-10-22
申请号:CN201910660270.8
申请日:2019-07-22
申请人: 中国水产科学研究院长江水产研究所
IPC分类号: A23K10/20 , A23K10/22 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/147 , A23K20/163 , A23K20/174 , A23K20/20 , A23K20/26 , A23K40/10 , A23K50/75
摘要: 本发明公开了一种鲟鱼低鱼粉饲料及其制备方法,该饲料包括如下重量份的原料:按重量百分比计,包括如下原料组分:鱼粉20~35%,豆粕7.2~28.7%,鱼油4.15~5.42%,面粉16.12~21.96%,微晶纤维素2.06~3.99%,鸡肉粉9.5%,玉米蛋白粉8%,豆油4%,氯化胆碱0.2%,磷酸二氢钙1%,多维预混料1%,多矿预混料2%,羧甲基纤维素钠2%。该饲料既能够满足鲟鱼的生长需要、提高鲟鱼的增重率,又能够降低经济成本:相比于现有技术的鲟鱼饲料,该鲟鱼低鱼粉饲料可使得鲟鱼的增重率提高了9.93%~21.42%,且鱼粉的用量降低了12.5%~50%,大大降低了经济成本。
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公开(公告)号:CN118406687A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410730804.0
申请日:2024-06-06
申请人: 中国水产科学研究院长江水产研究所
IPC分类号: C12N15/12 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种nanos2基因及鉴定引物组和在鉴定草鱼和赤眼鳟生殖细胞中的应用,属于鱼类生殖细胞鉴定技术领域。本发明提供了草鱼和赤眼鳟nanos2基因完整的cDNA序列,经过比对cDNA序列获得特异性引物和通用引物组成引物组,利用PCR技术能够快速准确区分草鱼和赤眼鳟生殖细胞。本发明所述引物组包括如SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.8所示的草鱼和赤眼鳟nanos2基因特异性引物和通用引物。通过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳结果去鉴定草鱼和赤眼鳟生殖细胞。在草鱼和赤眼鳟中,草鱼nanos2特异性引物只能识别草鱼生殖细胞并扩增出目的条带,赤眼鳟nanos2特异性引物只能识别赤眼鳟生殖细胞并扩增出目的条带,可高效准确区分草鱼和赤眼鳟生殖细胞。
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公开(公告)号:CN118345083A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410730802.1
申请日:2024-06-06
申请人: 中国水产科学研究院长江水产研究所
IPC分类号: C12N15/12 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种dnd基因及鉴定引物组和在鉴定草鱼和赤眼鳟生殖细胞中的应用,属于鱼类生殖细胞鉴定技术领域。本发明提供了草鱼和赤眼鳟dnd基因完整的cDNA序列,经过比对cDNA序列获得特异性引物和通用引物组成引物组,利用PCR技术能够快速准确区分草鱼和赤眼鳟生殖细胞。本发明所述引物组包括如SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.8所示草鱼和赤眼鳟dnd基因特异性引物和通用引物。通过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳结果去鉴定草鱼和赤眼鳟生殖细胞。在草鱼和赤眼鳟中,草鱼dnd特异性引物只能识别草鱼生殖细胞并扩增出目的条带,赤眼鳟dnd特异性引物只能识别赤眼鳟生殖细胞并扩增出目的条带,可高效准确区分草鱼和赤眼鳟生殖细胞。
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公开(公告)号:CN117070438A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202310697177.0
申请日:2023-06-13
申请人: 中国水产科学研究院长江水产研究所
摘要: 本发明公开了一种中华鲟鳃细胞系及其构建方法和应用。本发明的中华鲟鳃细胞系为中华鲟鳃细胞系ASGi11,保存于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C2022343。本发明的中华鲟鳃组织来源细胞系呈纤维状,连续培养超过110代,生长状态良好,可稳定传代,提供大量中华鲟鳃细胞,可以对其进行冷冻保存。本发明所述的中华鲟鳃细胞系不仅可以用于中华鲟种质资源的保存,还可以直接用于中华鲟渗透压调节的机制研究,丰富了鲟类基础生物学资料。
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公开(公告)号:CN118308363A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410730809.3
申请日:2024-06-06
申请人: 中国水产科学研究院长江水产研究所
IPC分类号: C12N15/12 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种vasa基因及鉴定引物组和在鉴定草鱼和赤眼鳟生殖细胞中的应用,属于鱼类生殖细胞鉴定技术领域。本发明提供了草鱼和赤眼鳟vasa基因的cDNA全长序列,设计得到相应的探针引物,原位杂交结果表明vasa基因表达于草鱼和赤眼鳟的生殖细胞。经过比对cDNA序列获得特异性引物,本发明所述引物组包括如SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.8所示草鱼和赤眼鳟dnd基因特异性引物和通用引物。通过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳结果去鉴定草鱼和赤眼鳟生殖细胞。在草鱼和赤眼鳟中,草鱼vasa特异性引物只能识别草鱼生殖细胞并扩增出目的条带,赤眼鳟vasa特异性引物只能识别赤眼鳟生殖细胞并扩增出目的条带,可高效准确区分草鱼和赤眼鳟生殖细胞。
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公开(公告)号:CN113862379A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111232187.4
申请日:2021-10-22
申请人: 中国水产科学研究院长江水产研究所 , 湖北省长吻鮠良种场
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种长吻鮠雄性性别特异性分子标记及其扩增引物和遗传性别鉴定方法。所述长吻鮠雄性特异性分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其扩增引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2和SEQ ID No.3所示。利用扩增引物对长吻鮠基因组DNA进行PCR扩增,产物进行电泳检测,若扩增出特异性条带,则长吻鮠鉴定为雄性个体,若未扩增出特异性目的条带,则为雌性个体,该遗传性别鉴定方法简单、快速、直接,且准确率高,对鱼体伤害小,不受长吻鮠发育时期的限制,解决了长吻鮠发育早期性别鉴定困难的难题,为生产上实现长吻鮠的性别控制育种具有重要意义。
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