野生与养殖鳙的脂质类生物标志物及应用

    公开(公告)号:CN118759203A

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202410763218.6

    申请日:2024-06-13

    IPC分类号: G01N33/92 G01N30/02 G01N30/86

    摘要: 本申请涉及鳙判定或确证技术领域,具体涉及野生与养殖鳙的脂质类生物标志物及应用。该生物标志物包括羟酸苯丙氨酸、25‑羟基胆固醇、链甾醇、蜕皮激素、胆固醇、鞘脂(d18:1/20:1)、甘油三油酸酯、1‑硬脂酰‑sn‑甘油、乙酰左卡尼汀、甲羟戊酸、异丁基‑2,4,12‑十八碳三烯酰胺、己烯酰左卡尼汀、十二烷二酸、异丁酰‑L‑肉碱、(13Z)‑二十碳烯酰左卡尼汀中的至少一种。生物标志物能够准确判别野生与养殖鳙,为相关执法部门提供科学依据和技术支撑,加强长江流域非法捕捞行为的监管和打击力度,减少对野生资源的过度捕捞,进而为更好地管理和保护鳙资源提供技术基础。

    一种nanos2基因及鉴定引物组和在鉴定草鱼和赤眼鳟生殖细胞中的应用

    公开(公告)号:CN118406687A

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202410730804.0

    申请日:2024-06-06

    摘要: 本发明公开了一种nanos2基因及鉴定引物组和在鉴定草鱼和赤眼鳟生殖细胞中的应用,属于鱼类生殖细胞鉴定技术领域。本发明提供了草鱼和赤眼鳟nanos2基因完整的cDNA序列,经过比对cDNA序列获得特异性引物和通用引物组成引物组,利用PCR技术能够快速准确区分草鱼和赤眼鳟生殖细胞。本发明所述引物组包括如SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.8所示的草鱼和赤眼鳟nanos2基因特异性引物和通用引物。通过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳结果去鉴定草鱼和赤眼鳟生殖细胞。在草鱼和赤眼鳟中,草鱼nanos2特异性引物只能识别草鱼生殖细胞并扩增出目的条带,赤眼鳟nanos2特异性引物只能识别赤眼鳟生殖细胞并扩增出目的条带,可高效准确区分草鱼和赤眼鳟生殖细胞。

    一种dnd基因及鉴定引物组和在鉴定草鱼和赤眼鳟生殖细胞中的应用

    公开(公告)号:CN118345083A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410730802.1

    申请日:2024-06-06

    摘要: 本发明公开了一种dnd基因及鉴定引物组和在鉴定草鱼和赤眼鳟生殖细胞中的应用,属于鱼类生殖细胞鉴定技术领域。本发明提供了草鱼和赤眼鳟dnd基因完整的cDNA序列,经过比对cDNA序列获得特异性引物和通用引物组成引物组,利用PCR技术能够快速准确区分草鱼和赤眼鳟生殖细胞。本发明所述引物组包括如SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.8所示草鱼和赤眼鳟dnd基因特异性引物和通用引物。通过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳结果去鉴定草鱼和赤眼鳟生殖细胞。在草鱼和赤眼鳟中,草鱼dnd特异性引物只能识别草鱼生殖细胞并扩增出目的条带,赤眼鳟dnd特异性引物只能识别赤眼鳟生殖细胞并扩增出目的条带,可高效准确区分草鱼和赤眼鳟生殖细胞。

    一种中华鲟鳃细胞系及其构建方法和应用

    公开(公告)号:CN117070438A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202310697177.0

    申请日:2023-06-13

    IPC分类号: C12N5/071 C12Q1/02 C12R1/91

    摘要: 本发明公开了一种中华鲟鳃细胞系及其构建方法和应用。本发明的中华鲟鳃细胞系为中华鲟鳃细胞系ASGi11,保存于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C2022343。本发明的中华鲟鳃组织来源细胞系呈纤维状,连续培养超过110代,生长状态良好,可稳定传代,提供大量中华鲟鳃细胞,可以对其进行冷冻保存。本发明所述的中华鲟鳃细胞系不仅可以用于中华鲟种质资源的保存,还可以直接用于中华鲟渗透压调节的机制研究,丰富了鲟类基础生物学资料。

    一种达氏鲟精原细胞培养液及应用

    公开(公告)号:CN105316282B

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201510905841.1

    申请日:2015-12-09

    IPC分类号: C12N5/076

    摘要: 本发明公开了一种达氏鲟精原细胞培养液及应用,本发明提供了一种无胎牛血清、以各种生长因子、非必须氨基酸、丙酮酸钠等添加剂作为替代物,同时辅以少量雄性达氏鲟血清的低血清培养基,可保证精原细胞的大量增殖且精巢细胞增殖率较低,将培养至第13天的精巢细胞13d掺入25μM BrdU标记新增殖细胞,24h免疫组化实验显示掺入BrdU 24h后新增殖细胞中带有生殖细胞标记的细胞的比例为85.78%。本发明解决了目前达氏鲟精原细胞原代无法大量培养的问题,为达氏鲟生殖发育研究提供有效的细胞平台。

    一种达氏鲟精原细胞培养液及应用

    公开(公告)号:CN105316282A

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201510905841.1

    申请日:2015-12-09

    IPC分类号: C12N5/076

    摘要: 本发明公开了一种达氏鲟精原细胞培养液及应用,本发明提供了一种无胎牛血清、以各种生长因子、非必须氨基酸、丙酮酸钠等添加剂作为替代物,同时辅以少量雄性达氏鲟血清的低血清培养基,可保证精原细胞的大量增殖且精巢细胞增殖率较低,将培养至第13天的精巢细胞13d掺入25μM BrdU标记新增殖细胞,24h免疫组化实验显示掺入BrdU 24h后新增殖细胞中带有生殖细胞标记的细胞的比例为85.78%。本发明解决了目前达氏鲟精原细胞原代无法大量培养的问题,为达氏鲟生殖发育研究提供有效的细胞平台。