-
公开(公告)号：CN106222198B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201610627239.0
申请日：2016-08-03
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种无选择标记的株型改良的水稻育种新材料的获取方法，构建以pCambia1300载体为模板扩增增强子序列，利用Giboson Assemble片段组装试剂盒将以上回收的四个片段连接成目的载体p35SBRD3；载体p35SBRD3转化水稻。本发明通过转基因可以实现有利于基因的快速聚合，但是目前可供选择的基因极其有限，而且与目前已报道的OsDWARF4基因和OsBRI1基因相比，BRD3基因参与BR代谢的降解途径，因此更易于实现BR在不同部位的微调；通过转基因技术精细调控BRD3基因在不同部位的表达水平，可以塑造理想的植物株型，增加作物产量。
-
公开(公告)号：CN106432448A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610950084.4
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种利用图位克隆技术克隆水稻OsGSD1基因，以及利用转基因定点突变实验鉴定该基因的功能；同时还涉及利用该基因编码产物研究对水稻叶绿体发育、叶绿素含量、温度敏感性及光合作用的影响，可用于彩色稻观赏，解决杂交稻育种过程中杂种剔除、调节叶绿素含量及光合速率等。具体而言，本发明公开了一种水稻锚蛋白编码基因OsGSD1编码的蛋白质，该蛋白质为SEQ ID No：3所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码上述蛋白质的基因，该基因具有SEQ ID No：1、SEQ ID No：2所示的核苷酸序列。
-
公开(公告)号：CN101942412A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010275779.X
申请日：2010-09-08
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明要解决如何快速获取大量的高质量水稻未成熟胚，以满足水稻规模化转基因研究和生理学研究对水稻受体组织的大量需求问题。本发明以低成本的简单操作为基础，在配套以有效的快速选样和高效的消毒措施，解决水稻未成熟胚遭受细菌污染问题的基础上，利用金属刮牙器的特殊构造，成功选用镊子和金属刮牙器为主要操作工具，进行未成熟种子的快速挤压和未成熟胚的快速挑取，以快速获得大量的高质量水稻未成熟胚。本发明省略了手工剥除水稻未成熟种子外壳的操作步骤，使操作达到快速、低污染、高质量的要求。实践表明，按照该发明操作，每人每小时可以获取水稻未成熟胚300个以上，获得的未成熟胚胚性好，污染率低，可以满足需求。
-
公开(公告)号：CN106957828A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710184375.1
申请日：2017-03-24
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C12N9/14 , C12N15/8261
Abstract: 本发明公开了一种独脚金内酯不敏感水稻多分蘖突变体htd7及应用。该突变体htd7的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该突变体编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，与野生型植株相比，htd7突变体表现为矮化，多分蘖，短根，细秆等表型；该突变体对外施GR24不敏感，揭示HTD7基因在独脚金内酯信号转导过程中发挥作用。本发明通过转基因的方法改变HTD7基因(Os07g0162700)的表达可以改变水稻的分蘖数。
-
公开(公告)号：CN103014025A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110289700.3
申请日：2011-09-22
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供公开了一种水稻产量相关基因BRD3，具有序列表中SEQ ID NO.1所述的碱基序列。通过转基因技术改变水稻产量相关基因BRD3在不同部位的表达模式，可以改变水稻不同部位的BR含量，改良水稻的株型，提高水稻的产量。一方面，在水稻特定部位过表达BRD3基因，可以获得叶片直立，单株产量不受影响或影响较小的转基因水稻，这些转基因水稻预计在密植条件下能显著增加单位面积的产量；另一方面，通过转基因技术抑制BRD3基因在特定部位的表达，可以获得穗大粒重，单株产量显著提高的转基因水稻。若将水稻产量相关基因BRD3转化小麦、玉米等作物中，同样也能改良受体植物的株型，提高作物的产量，增加农民收入。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105766418B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201610320959.2
申请日：2016-05-12
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于水稻两用核不育系暗期阻断的方法，其特征在于，包括以下步骤：在幼穗发育的III期到VI期期间，根据天气趋势预报及实时监测气象资料，遭遇连续3天以上的异常低温天气，及早准备应急干预措施；在夜间用人工灯光装置照射制种田，造成水稻植株的暗期阻断，使超短的连续暗期作用于水稻两用核不育系植株，通过干预降低不育系的育性转换临界温度，直至低温天气结束。本方法利用暗期阻断方法调节光周期，使水稻两用核不育系育性转换临界温度得以降低，防范异常低温天气导致的两系杂交稻制种风险。
-
公开(公告)号：CN106222198A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610627239.0
申请日：2016-08-03
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种无选择标记的株型改良的水稻育种新材料的获取方法，构建以pCambia1300载体为模板扩增增强子序列，利用Giboson Assemble片段组装试剂盒将以上回收的四个片段连接成目的载体p35SBRD3；载体p35SBRD3转化水稻。本发明通过转基因可以实现有利于基因的快速聚合，但是目前可供选择的基因极其有限，而且与目前已报道的OsDWARF4基因和OsBRI1基因相比，BRD3基因参与BR代谢的降解途径，因此更易于实现BR在不同部位的微调；通过转基因技术精细调控BRD3基因在不同部位的表达水平，可以塑造理想的植物株型，增加作物产量。
-
公开(公告)号：CN119955800A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411759441.X
申请日：2024-12-03
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物育种及生物技术领域，具体涉及基因LR如何降低稻米直链淀粉含量及其在创制中低直链淀粉含量水稻新种质的应用。本发明公开了基因LR编码区的核酸序列以及编码的蛋白序列，如ST.26标准序核苷酸或氨基酸序列表所示；利用CRISPR‑Cas9技术敲除基因LR后，发现敲除LR转基因植株的稻米直链淀粉含量显著低于野生型品种；利用转基因功能互补技术对敲除LR基因的转基因植株进行遗传功能互补后，其功能互补转基因植株的稻米直链淀粉含量与野生型品种无显著差异。本发明可以利用LR基因创制较低稻米直链淀粉含量的水稻新种质。
-
公开(公告)号：CN106432448B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201610950084.4
申请日：2016-10-26
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种利用图位克隆技术克隆水稻OsGSD1基因，以及利用转基因定点突变实验鉴定该基因的功能；同时还涉及利用该基因编码产物研究对水稻叶绿体发育、叶绿素含量、温度敏感性及光合作用的影响，可用于彩色稻观赏，解决杂交稻育种过程中杂种剔除、调节叶绿素含量及光合速率等。具体而言，本发明公开了一种水稻锚蛋白编码基因OsGSD1编码的蛋白质，该蛋白质为SEQ ID No：3所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码上述蛋白质的基因，该基因具有SEQ ID No：1、SEQ ID No：2所示的核苷酸序列。
-
公开(公告)号：CN106754958A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611116878.7
申请日：2016-12-07
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8218 , C12N15/825 , C12N15/8269
Abstract: 本发明公开了一种水稻CSP41b基因突变体lgl1及应用，属于基因工程技术领域。该基因位于水稻第12染色体上，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该基因表现为叶色变淡和叶绿体形态改变等表型。相对于CSP41a蛋白，在光合生物中CSP41b蛋白的保守性较高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
23
records
(took 0.023 seconds)
