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公开(公告)号：CN115044700B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202210743806.4
申请日：2022-06-27
申请人： 岭南现代农业科学与技术广东省实验室 , 广东省农业科学院水稻研究所 , 中国水稻研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了水稻抽穗期QTL qHd1功能标记及其应用，属于水稻种质资源鉴定及分子生物学技术领域；水稻抽穗期QTL qHd1共显性功能标记包括如下引物：1F：SEQ ID NO.1；2F：SEQ ID NO.2；1R：SEQ ID NO.3；3F：SEQ ID NO.4；3R：SEQ ID NO.5。本发明利用5条引物在同一PCR反应体系中通过常规PCR和琼脂糖凝胶电泳，可准确鉴定出插入型、缺失型、晶4155S型和杂合型基因型，结合品种籼/粳类型亦可鉴定出ZS97型和粳稻型两种单倍型；整个检测过程的操作简单，对不同来源的种质资源的鉴定结果准确性高。
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公开(公告)号：CN118518617A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410590791.1
申请日：2024-05-13
申请人： 中国水稻研究所
IPC分类号： G01N21/3563
摘要： 本发明公开了一种利用可见光近红外高光谱成像预测水稻精米率的方法，包括：在水稻分蘖期，利用可见光近红外高光谱成像系统，测量水稻植株叶片的最大OSAVI值；基于测量得到的水稻植株叶片的最大OSAVI值，按已获得的水稻植株叶片的最大OSAVI值与水稻成熟收获后的精米率之间的关联关系，预测水稻成熟收获后的精米率。已获得的水稻植株叶片的最大OSAVI值与水稻成熟收获后的精米率之间的关联关系为如下方程：jm l＝99.43‑41.49*OSAVI_max。本发明可以在水稻分蘖期根据叶片最大OSAVI值实现对成熟期的水稻的精米率的预测，预测准确率高，可以提高育种效率并加快育种进程。
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公开(公告)号：CN118421822A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410527511.2
申请日：2024-04-29
申请人： 中国水稻研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及水稻育种技术领域，公开了一种高效选育抗病虫水稻新品种的方法，包括：采用Hi‑TOM引物组I对待测水稻群体DNA提取物中的Pi2、Pigm、Xa23和Bph30进行第一轮PCR；采用Hi‑TOM引物组II和Hi‑TOM引物组III对第一轮PCR产物进行第二轮PCR，对第二轮PCR产物进行测序；采用Hi‑TOM工具分析测序结果，确定待测水稻群体中每株水稻内Pi2‑T/G、Pigm‑G/A、Xa23‑G/A和Bph30‑G/A基因的存在情况，筛选出潜在的抗病虫水稻品种。采用本发明的方法，能够较为准确地筛选出潜在的抗病虫水稻品种，大大缩小后续复筛的范围，并有效加快抗病虫水稻的选育。
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公开(公告)号：CN118389532A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410331139.8
申请日：2024-03-21
申请人： 中国水稻研究所
摘要： 本发明公开了水稻OsSAFM6基因或其编码的蛋白在提高水稻抗稻瘟病菌中的应用，涉及水稻稻瘟病防治技术领域。本发明经研究发现水稻基因OsSAFM6编码的蛋白质可以作为药剂用于防治稻瘟病。OsSAFM6蛋白对稻瘟病菌附着胞具有明显的抑制作用，当SAFM6‑GST浓度为0.05μg/μL时，稻瘟病菌孢子的附着胞形成率为26.67％；浓度为0.1μg/μL时，稻瘟病菌孢子的附着胞形成率为5.33％。所以，水稻基因OsSAFM6编码的蛋白质能够用于提高水稻对稻瘟病菌抗性。
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公开(公告)号：CN115443880B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202211038344.2
申请日：2022-08-29
申请人： 中国水稻研究所
摘要： 本发明专利公开了一种颗粒水稻育秧基质的制备方法，所述稻育秧基质的组成部分为作物秸秆和改性矿山淤泥，所述作物秸秆为水稻、玉米、小麦等作物秸秆的一种或几种，所述矿山淤泥为矿山建筑材料开采过程中清洗废水沉积而成，制备方法包括如下步骤：秸秆粉碎成型、一级喷涂有机物料、二级喷涂无机物料；该颗粒基质不需要发酵、堆肥等费时费工的繁琐工艺流程，直接粉碎造粒、包裹有机无机物料，形成性质稳定的产品，并且实现秸秆、矿山淤泥等资源化直接利用，不产生二次污染的问题，同时基质透水性、亲水性极佳，秧苗生长健壮，盘根效果好，特别适合机插育秧技术的应用，实现秸秆、矿山淤泥等资源化直接利用，不产生二次污染的问题。
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公开(公告)号：CN118360330A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410798459.4
申请日：2024-06-20
申请人： 三亚中国农业科学院国家南繁研究院 , 中国水稻研究所
摘要： 本发明属于生物技术和植物育种领域，具体涉及一种利用基因编辑创制无融合生殖体系，从而固定水稻杂种优势的方法。本发明的技术方案主要分为载体构建、遗传转化、倍性与基因型鉴定和结果检测步骤。本发明提供的技术是通过基因编辑手段直接敲除水稻四个内源基因从而获得了高结实率的水稻无融合生殖体系，为水稻无融合生殖体系构建提供了新的思路；更为水稻无融合生殖固定杂种优势提供了新的解决方案，可较大提升农业生产的效率和质量，具有一定的经济价值和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116121442B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202310088301.3
申请日：2023-02-07
申请人： 宝清北方水稻研究中心 , 中国水稻研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及水稻育种领域，特别是涉及一种水稻粒型QTL的InDel分子标记SG2‑InDel、试剂、试剂盒及其应用。本发明首次发现了位于水稻第2号染色体上控制粒长的SG2的新等位变异，并获得了可用于区分野生型和突变型的插入/缺失(InDel)分子标记SG2‑InDel。该分子标记不仅可以满足在苗期就能区别水稻品种/系/单株的基因型，而且能够方便、快捷、直接地实现目标基因在水稻种质资源以及育种后代中的鉴定，极大地降低了劳动成本、节约时间且不受环境及人为因素的影响，可为进一步阐明水稻粒型遗传机制及调控网络和高产、广适性水稻品种改良提供理论和实践支持。
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公开(公告)号：CN118240802A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410285985.0
申请日：2024-03-13
申请人： 中国水稻研究所
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及同时进行基因敲除和精准编辑的基因编辑方法。本发明将引导编辑PE系统的组分之一nCas9‑RT替换为Cas9‑RT，发现Cas9‑RT与epegRNA组合可完成高效精准编辑，Cas9‑RT也可直接与sgRNA组合完成基因敲除，而不需要进行复杂的epegRNA的设计，且本发明也可以开发同时进行基因敲除和精准编辑的育种方法，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118109622A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311846433.4
申请日：2023-12-29
申请人： 中国水稻研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及水稻育种技术领域，公开了一种快速选育特早熟水稻新品种的方法，包括以下步骤：采用HI‑TOM引物组I对待测水稻群体DNA提取物中的DTH7、DTH8和GHD7进行第一轮PCR；采用HI‑TOM引物组II和HI‑TOM引物组III对第一轮PCR产物进行第二轮PCR，测序；采用Hi‑TOM分析测序结果，确定待测水稻群体中每株水稻内DTH7‑8bp deletion9929、DTH8‑1bp deletion323和GHD7‑G/T157基因的存在情况，筛选出可能的特早熟水稻品种。采用本发明的方法，能够较为准确地筛选出可能的特早熟水稻品种，大大缩小后续复筛的范围，并有效加快特早熟水稻的选育。
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公开(公告)号：CN112967754B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202110227797.9
申请日：2021-03-01
申请人： 中国水稻研究所
IPC分类号： G16B20/20 , G16B20/30 , G06F18/23 , G06F18/2431
摘要： 本发明公开了一种估测生物分化时间的方法。其中，通过个体、群体与外类群的分子标记构建进化树，并且利用外类群作为进化树的根，确定群体内部的聚类以及分布；通过个体群体内部之间的分子标记差异，不同个体群体与外类群之间的分子标记差异的比值，结合个体、群体与外类群的分化时间，确定个体、群体的分化时间。不依赖于特定基因序列，可以利用全基因组按照某种要求得到的片段，计算分化时间；不依赖于位点的杂合状态，对于位点不同状态的核苷酸多态性，计算分化时间；不依赖于核苷酸多态性的继承，可以计算结点的分化时间；既可以计算群体，也可以计算个体的分化时间。
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